Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Chemistry & Chemical Technology
  5. Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 3

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46488
Title: Thermodynamic Properties of 2-Methyl-5-arylfuran-3 Carboxylic Acids Chlorine Derivatives in Organic Solvents
Other Titles: Термодинамічні властивості розчинів хлорпохідних 2-метил-5-арилфуран-3-карбоксильних кислот в органічних розчинниках
Authors: Sobechko, Iryna
Horak, Yuri
Dibrivnyi, Volodymyr
Obushak, Mykola
Goshko, Lubomyr
Affiliation: Lviv Polytechnic National University
Ivan Franko National University of Lviv
Bibliographic description (Ukraine): Thermodynamic Properties of 2-Methyl-5-arylfuran-3 Carboxylic Acids Chlorine Derivatives in Organic Solvents / Iryna Sobechko, Yuri Horak, Volodymyr Dibrivnyi, Mykola Obushak, Lubomyr Goshko // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 3. — P. 280–287.
Bibliographic description (International): Thermodynamic Properties of 2-Methyl-5-arylfuran-3 Carboxylic Acids Chlorine Derivatives in Organic Solvents / Iryna Sobechko, Yuri Horak, Volodymyr Dibrivnyi, Mykola Obushak, Lubomyr Goshko // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 3. — P. 280–287.
Is part of: Chemistry & Chemical Technology, 3 (13), 2019
Issue: 3
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Львів
Lviv
Keywords: ентальпія
ентропія розчинності
змішування і плавлення
2-метил-5-(2-хлор-5-трифторметил-феніл)-фуран-3-карбонова кислота
2-метил-5-(2
5-дихлор-феніл)-фуран-3-карбонова кислота
enthalpy
entropy of solubility
mixing
melting
2-methyl-5-(2-chloro-5-trifluoromethylphenyl)-furan-3-carboxylic acid
2-methyl-5-(2
5-dichlorophenyl)-furan-3-carboxylic acid
Number of pages: 8
Page range: 280-287
Start page: 280
End page: 287
Abstract: Експериментально визначено температурні залежності розчинності 2-метил-5-(2-хлор-5-трифторметил- феніл)-фуран-3-карбонової та 2-метил-5-(2,5-дихлорфеніл)- фуран-3-карбонової кислот в ацетонітрилі, диметилкетоні, ізо-пропанолі та етилацетаті. Розраховані ентальпії плав- лення досліджених речовин та їх ентальпії та ентропії змішування за 298 К. Встановлено рівняння зв’язку концент- рації насиченого розчину з величинами ентальпії і ентропії розчинності за 298 К. Виявлений компенсаційний ефект змішування досліджених кислот зі всіма розчинниками, що містять карбонільну групу.
The temperature dependences of the solubility of 2-methyl-5-(2-chloro-5-trifluoromethylphenyl)-furan- 3-carboxylic acid and 2-methyl-5-(2,5-dichlorophenyl)- furan-3-carboxylic acid in acetonitrile, dimethyl ketone, isopropanol and ethyl acetate have been experimentally determined. The enthalpies of fusion of the investigated substances, as well as their enthalpies and entropies of mixing at 298 K have been calculated. The dependence of the saturated solution concentration on the values of enthalpy and entropy of solubility at 298 K has been determined. The compensating effect of mixing the investigated acids with all solvents containing the carbonyl group has been established.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46488
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
© Sobechko I., Horak Y., Dibrivnyi V., Obushak M., Goshko L., 2019
URL for reference material: https://doi.org/10.1016/S0079-6700(97)00004-X
https://doi.org/10.1016/S0014-827X(00)00030-6
https://doi.org/10.1515/hc.2003.9.6.625
https://doi.org/10.1021/ja072817z
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00399
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00084
https://doi.org/10.1016/S0960-894X(03)00680-2
https://doi.org/10.3390/ijms140918488
https://doi.org/10.3390/ijms151120800
https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2013.04.045
https://doi.org/10.1134/S003602441506028X
https://doi/org/10.23939/chcht11.04.397
https://doi/org/10.23939/chcht11.02.131
http://webbook.nist.gov
References (Ukraine): 1. Gandini A., BelgacemM.: Prog. Polym. Sci., 1997, 22, 1203. https://doi.org/10.1016/S0079-6700(97)00004-X
2. Karateev A., Koryagin A., Litvinov D. et al.: Chem. Chem. Technol., 2008, 2, 19.
3. Shivarama Holla B., Akberali P., ShivanandaM.: Farmaco. 2000, 55, 256. https://doi.org/10.1016/S0014-827X(00)00030-6
4. Subrahmanya K., Shivarama Holla B.: Heterocyc. Commun., 2003, 9, 625. https://doi.org/10.1515/hc.2003.9.6.625
5. Williams D., LeeM.-R., Song Y.-A. et al.: J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 9258. https://doi.org/10.1021/ja072817z
6. Moya-GarzónM., HiguerasM., Peñalver C. et al.: J. Med. Chem., 2018, 61, 7144. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00399
7. Denton T., Srivastava P., Xia Z. et al.: J. Med. Chem., 2018, 61, 7065. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00084
8. Duffy J., Kirk B., Kevin N. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 3323. https://doi.org/10.1016/S0960-894X(03)00680-2
9. ChenM., Yu Q., Sun H.: Int. J. Mol. Sci., 2013, 14, 18488. https://doi.org/10.3390/ijms140918488
10. Martins A., Facchi S., Follmann H. et al.: Int. J. Mol. Sci., 2014, 15, 20800. https://doi.org/10.3390/ijms151120800
11. Chethan P., Vishalakshia B., Sathish L. et al.: Int. J. Biol. Macromol., 2013, 59, 158. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2013.04.045
12. Sobechko I., Van-Chin-Syan Yu., Gorak Yu. et al.: Rus. J. Phys. Chem., 2015, 89, 919. https://doi.org/10.1134/S003602441506028X
13. Sobechko I., Dibrivnyi V., Horak Y. et al.: Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 397. https://doi/org/10.23939/chcht11.04.397
14. Sobechko I.: Voprosy Khim. Khim. Technol., 2014, 5-6, 48.
15. Marshalek A., Sobecjko I., Gorak Yu. et al.: Voprosy Khim. Khim. Technol., 2017, 1, 18.
16. Sobechko I., Gorak Yu., Van-Chin-Syan Yu. et al.: Izv. Vysshikh Ucheb. Zaved., 2015, 58, 45.
17. Sobechko I., Chetverzhuk Y., Horak Y. et al.: Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 131. https://doi/org/10.23939/chcht11.02.131
18. ChemistryWeb-book. http://webbook.nist.gov (March 18th, 2015)
19. Sobechko I., Prokop R., Gorak Yu. et al.: Vopr. Khim. Khim. Technol., 2013, 4, 12.
20. Kochubei V., Horak Yu., SObechko I. et al.: Visnyk Lviv. Univ., 2015, 56, 301.
References (International): 1. Gandini A., BelgacemM., Prog. Polym. Sci., 1997, 22, 1203. https://doi.org/10.1016/S0079-6700(97)00004-X
2. Karateev A., Koryagin A., Litvinov D. et al., Chem. Chem. Technol., 2008, 2, 19.
3. Shivarama Holla B., Akberali P., ShivanandaM., Farmaco. 2000, 55, 256. https://doi.org/10.1016/S0014-827X(00)00030-6
4. Subrahmanya K., Shivarama Holla B., Heterocyc. Commun., 2003, 9, 625. https://doi.org/10.1515/hc.2003.9.6.625
5. Williams D., LeeM.-R., Song Y.-A. et al., J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 9258. https://doi.org/10.1021/ja072817z
6. Moya-GarzónM., HiguerasM., Peñalver C. et al., J. Med. Chem., 2018, 61, 7144. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00399
7. Denton T., Srivastava P., Xia Z. et al., J. Med. Chem., 2018, 61, 7065. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00084
8. Duffy J., Kirk B., Kevin N. et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 3323. https://doi.org/10.1016/S0960-894X(03)00680-2
9. ChenM., Yu Q., Sun H., Int. J. Mol. Sci., 2013, 14, 18488. https://doi.org/10.3390/ijms140918488
10. Martins A., Facchi S., Follmann H. et al., Int. J. Mol. Sci., 2014, 15, 20800. https://doi.org/10.3390/ijms151120800
11. Chethan P., Vishalakshia B., Sathish L. et al., Int. J. Biol. Macromol., 2013, 59, 158. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2013.04.045
12. Sobechko I., Van-Chin-Syan Yu., Gorak Yu. et al., Rus. J. Phys. Chem., 2015, 89, 919. https://doi.org/10.1134/S003602441506028X
13. Sobechko I., Dibrivnyi V., Horak Y. et al., Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 397. https://doi/org/10.23939/chcht11.04.397
14. Sobechko I., Voprosy Khim. Khim. Technol., 2014, 5-6, 48.
15. Marshalek A., Sobecjko I., Gorak Yu. et al., Voprosy Khim. Khim. Technol., 2017, 1, 18.
16. Sobechko I., Gorak Yu., Van-Chin-Syan Yu. et al., Izv. Vysshikh Ucheb. Zaved., 2015, 58, 45.
17. Sobechko I., Chetverzhuk Y., Horak Y. et al., Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 131. https://doi/org/10.23939/chcht11.02.131
18. ChemistryWeb-book. http://webbook.nist.gov (March 18th, 2015)
19. Sobechko I., Prokop R., Gorak Yu. et al., Vopr. Khim. Khim. Technol., 2013, 4, 12.
20. Kochubei V., Horak Yu., SObechko I. et al., Visnyk Lviv. Univ., 2015, 56, 301.
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019v13n3_Sobechko_I-Thermodynamic_Properties_280-287.pdf767.41 kBAdobe PDFView/Open
2019v13n3_Sobechko_I-Thermodynamic_Properties_280-287__COVER.png512.89 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.