Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Chemistry & Chemical Technology
  5. Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 1

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46431
Title: Synthesis mechanism and properties of epoxy resins modified with adipic acid
Other Titles: Механізм реакції синтезу та властивості епоксидних смол, модифікованих адипіновою кислотою
Authors: Bratychak, Michael
Bashta, Bogdana
Astakhova, Olena
Shyshchak, Olena
Zubal, Olha
Affiliation: Lviv Polytechnic National University
Charles University
Bibliographic description (Ukraine): Synthesis mechanism and properties of epoxy resins modified with adipic acid / Michael Bratychak, Bogdana Bashta, Olena Astakhova, Olena Shyshchak, Olha Zubal // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 52–58.
Bibliographic description (International): Synthesis mechanism and properties of epoxy resins modified with adipic acid / Michael Bratychak, Bogdana Bashta, Olena Astakhova, Olena Shyshchak, Olha Zubal // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 52–58.
Is part of: Chemistry & Chemical Technology, 1 (13), 2019
Issue: 1
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Львів
Lviv
Keywords: епоксидна смола
адипінова кислота
каталізатор
механізм реакції
термічна стабільність
в’язко-еластичні властивості
epoxy resin
adipic acid
catalyst
reaction mechanism
thermal stability
viscoelastic properties
Number of pages: 7
Page range: 52-58
Start page: 52
End page: 58
Abstract: Запропоновано механізми реакцій між ді- епоксидною сполукою та адипіновою кислотою (АА) в присут- ності бензилтриетиламоній хлориду та 1,4-діазо- біцикло[2,2,2]октану. Вивчено термічну стабільність оліго- естеру, отриманого внаслідок хімічного модифікування дигліциділового етеру діоксидифенілпропану АА та епокси- олігоестерних сумішей за його участі. Визначено в’язко- еластичні властивості плівок на основі епокси-олігоестерних сумішей, які містять у своєму складі епоксидну смолу Epidian-5, олігоестеракрилат ТГМ-3 та поліетилполіамін.
The mechanism of diepoxide and adipic acid (AA) reaction in the presence of benzyltriethylammonium chloride and 1,4-diazobicyclo[2,2,2] octane has been proposed. The thermal stability of the oligoester obtained via chemical modification of the dioxydiphenylpropane diglycidyl ether with AA and epoxy-oligoesteric mixtures with its participation has been studied. The viscoelastic properties of films based on epoxy-oligoesteric mixtures containing Epidian-5 epoxy resin, TGM-3 oligoesteracrylate, AA modified Epidian-5 and polyethylpolyamine have been determined.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46431
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
© Bratychak M., Bashta B., Astakhova O., Shyshchak O., Zubal O., 2019
URL for reference material: https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2005.11.004
https://doi.org/10.1016/j.polymer.2006.09.070
https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2012.11.025
https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2012.04.003
https://doi.org/10.23939/chcht07.04.413
https://doi.org/10.23939/chcht08.03.309
https://doi.org/10.23939/chcht10.02.125
https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2011.01.033
https://doi.org/10.23939/chcht11.01.049
References (Ukraine): 1. Hetmanchuk Yu., BratychakM.: Khimiya Vysokomoleculiarnykh Spoluk. Vyd-vo Lviv Polytechnic, Lviv 2008.
2. Hetmanchuk Yu., BratychakM.: Khimiya i Technologiya Oligomeriv. Vyd-vo Kyiv Univ., Кyiv 2008.
3. Kuleznev V.: Smesi Polimerov. Khimia, Moskva 1980.
4. Bittmann E., Ehrenstein G.: Plaste und Kautsch, 1994, 41, 216.
5. Paken А.: Epoxidnye Soedinenia i Epoxidnye Smoly. Goshimizdat. Leningrad 1962.
6. GaginM., BratychakM., Brostow W. et al.:Mat. Res. Innovat., 2003, 7, 291.
7. Atta A., Abdel-RaoufM., Elsaeed S. et al.: Prog. Org. Coat., 2006, 55, 50. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2005.11.004
8. Ren H., Sun J., Wu B., Zhou Q.: Polymer, 2006, 47, 8309. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2006.09.070
9. Iatsyshyn O., Astakhova O., Lazorko O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 73.
10. Aouf C., Nouailhas H., FacheM. et al.: Eur. Polym. J., 2012, 49, 1185. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2012.11.025
11. Fink J.: Reactive Polymers Fundamentals and Applications. Norwich, NY 2005.
12. Ahmetli G., Deveci H., Soydal U. et al.: Prog. Org. Coat., 2012, 75, 97. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2012.04.003
13. BratychakM., Chervinskyy T., Shust O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2010, 4, 125.
14. BratychakM., Astakhova O., Mykhailiv O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2012, 6, 51.
15. Bashta B., Bruzdziak P., Astakhova O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 413. https://doi.org/10.23939/chcht07.04.413
16. Bashta B., Astakhova O., Shyshchak O., BratychakM..: Chem. Chem. Technol., 2014, 8, 309. https://doi.org/10.23939/chcht08.03.309
17. Bashta B., Donchak V., Plonska-BrzezinskaM. et al.: Chem. Chem. Technol., 2016, 10, 125. https://doi.org/10.23939/chcht10.02.125
18. Fuente J., Ruiz-BermejoM., Menor-Saevan C. et al.: Polym. Degrad. Stabil., 2011, 96, 943. https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2011.01.033
19. BratychakM., Iatsyshyn O., Shyshchak O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 49. https://doi.org/10.23939/chcht11.01.049
References (International): 1. Hetmanchuk Yu., BratychakM., Khimiya Vysokomoleculiarnykh Spoluk. Vyd-vo Lviv Polytechnic, Lviv 2008.
2. Hetmanchuk Yu., BratychakM., Khimiya i Technologiya Oligomeriv. Vyd-vo Kyiv Univ., Kyiv 2008.
3. Kuleznev V., Smesi Polimerov. Khimia, Moskva 1980.
4. Bittmann E., Ehrenstein G., Plaste und Kautsch, 1994, 41, 216.
5. Paken A., Epoxidnye Soedinenia i Epoxidnye Smoly. Goshimizdat. Leningrad 1962.
6. GaginM., BratychakM., Brostow W. et al.:Mat. Res. Innovat., 2003, 7, 291.
7. Atta A., Abdel-RaoufM., Elsaeed S. et al., Prog. Org. Coat., 2006, 55, 50. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2005.11.004
8. Ren H., Sun J., Wu B., Zhou Q., Polymer, 2006, 47, 8309. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2006.09.070
9. Iatsyshyn O., Astakhova O., Lazorko O. et al., Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 73.
10. Aouf C., Nouailhas H., FacheM. et al., Eur. Polym. J., 2012, 49, 1185. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2012.11.025
11. Fink J., Reactive Polymers Fundamentals and Applications. Norwich, NY 2005.
12. Ahmetli G., Deveci H., Soydal U. et al., Prog. Org. Coat., 2012, 75, 97. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2012.04.003
13. BratychakM., Chervinskyy T., Shust O. et al., Chem. Chem. Technol., 2010, 4, 125.
14. BratychakM., Astakhova O., Mykhailiv O. et al., Chem. Chem. Technol., 2012, 6, 51.
15. Bashta B., Bruzdziak P., Astakhova O. et al., Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 413. https://doi.org/10.23939/chcht07.04.413
16. Bashta B., Astakhova O., Shyshchak O., BratychakM.., Chem. Chem. Technol., 2014, 8, 309. https://doi.org/10.23939/chcht08.03.309
17. Bashta B., Donchak V., Plonska-BrzezinskaM. et al., Chem. Chem. Technol., 2016, 10, 125. https://doi.org/10.23939/chcht10.02.125
18. Fuente J., Ruiz-BermejoM., Menor-Saevan C. et al., Polym. Degrad. Stabil., 2011, 96, 943. https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2011.01.033
19. BratychakM., Iatsyshyn O., Shyshchak O. et al., Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 49. https://doi.org/10.23939/chcht11.01.049
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019v13n1_Bratychak_M-Synthesis_mechanism_and_52-58.pdf791.76 kBAdobe PDFView/Open
2019v13n1_Bratychak_M-Synthesis_mechanism_and_52-58__COVER.png508.06 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.