Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Chemistry, Technology and Application of Substance
  5. Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2019. – Vol. 2, No. 2

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46396
Title: Синтез та властивості 4-аміно-2-метилпіримідин-5-іл-метилових естерів ароматичних тіосульфокислот
Other Titles: Synthesis and properties of 4-amino-2-methyl-pyrimidine-5-il-methyl esters of aromatic thiosulfoacids
Authors: Монька, Н. Я.
Баранович, Д. Б.
Шиян, Г. Б.
Хоміцька, Г. М.
Лубенець, В. І.
Monka, N. Ya.
Baranovych, D. B.
Shyian, G. B.
Khomitska, G. M.
Lubenets, V. I.
Affiliation: Національний університет “Львівська політехніка”
Lviv Polytechnic National University
Bibliographic description (Ukraine): Синтез та властивості 4-аміно-2-метилпіримідин-5-іл-метилових естерів ароматичних тіосульфокислот / Н. Я. Монька, Д. Б. Баранович, Г. Б. Шиян, Г. М. Хоміцька, В. І. Лубенець // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Том 2. — № 2. — С. 122–128.
Bibliographic description (International): Synthesis and properties of 4-amino-2-methyl-pyrimidine-5-il-methyl esters of aromatic thiosulfoacids / N. Ya. Monka, D. B. Baranovych, G. B. Shyian, G. M. Khomitska, V. I. Lubenets // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 2. — No 2. — P. 122–128.
Is part of: Chemistry, Technology and Application of Substances, 2 (2), 2019
Issue: 2
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Lviv Politechnic Publishing House
Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Lviv
Lviv
Keywords: солі ароматичних тіосульфокислот
тіосульфонати
тіосульфоестери з піримідиновим фрагментом
алкілування
salts of aromatic thiosulfoacids
thiosulfonates
esters of thiosulfoacids with pyrimidine moiety
alkylation
Number of pages: 7
Page range: 122-128
Start page: 122
End page: 128
Abstract: Досліджено методи синтезу тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом на основі 5-бромометил-2-метилпіримідин-4-аміну та 2-аміно-6-метилпіримідин-4-олу. Встановлено, що шлях одержання тіосульфоестерів хлорсульфуванням базових структур із подальшим отриманням відповідних солей піридинвмісних тіосульфокислот і на їх основі тіосульфоестерів не є придатним для досліджуваних піримідинових похідних. Показано можливість отримання тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом зі сторони тіольного сульфуру алкілуванням солей ароматичних тіосульфокислот 5-бромометил-2- метилпіримідин-4-аміном. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.
The ways of synthesis of esters of thiosulfoacids with a pyrimidine moiety based on 5- (bromomethyl)- 2-methylpyrimidine-4-amine and 2-amino-6-methylpyrimidine-4-ol were studied. The method for the preparation of esters of thiosulfoacids by chlorosulfurisation of the basic structures with the further preparation of the corresponding salts of pyridine-containing thiosulfonic acids and esters of thiosulfoacids based on them is not suitable for the studied pyrimidine derivatives. The possibility of obtaining of thiosulfoesters with the pyrimidine moiety from the side of thiol sulfur by the alkylation of salts of aromatic thiosulfonic acid with 5-bromomethyl-2-methylpyrimidine-4- amine have been shown. The structure and individuality of the synthesized compounds are confirmed by IR, 1 H NMR spectroscopy, elemental analysis, and thin-layer chromatography.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46396
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
URL for reference material: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.10.007
https://doi.org/:
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.07.018
http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3336
References (Ukraine): 1. Cesar Mendoza-Martínez, Norma Galindo- Sevilla, José Correa-Basurto, Victor Manuel, Ugalde- Saldivar, Rosa Georgina Rodríguez-Delgado, Jessica Hernández-Pineda, Cecilia Padierna-Mota, Marcos Flores- Alamo, Francisco Hernández-Luis. (2015) Antileishmanial activity of quinazoline derivatives: Synthesis, docking screens, molecular dynamic simulations and electrochemical studies European Journal of Medicinal Chemistry. 92, 314–331 10.1016/j.ejmech.2014.12.051
2. O. D. Pietro, E. Vicente-García, M. C. Taylor, D. Berenguer, E. Viayna, A. Lanzoni, I. Sola, H. Sayago, C. Riera, R. Fisa, M. V. Clos, B. Pérez, J. M. Kelly, R. Lavilla, D. Muñoz-Torrero (2015). Multicomponent reaction-based synthesis and biological evaluation of tricyclic heterofusedquinolines with multi-trypanosomatid activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 105, 120-137 https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.10.007
3. A. Kumar, P. Sharma, P. Kumari, B. L. Kalal (2011). Exploration of antimicrobial and antioxidant potential of newly synthesized 2,3-disubstituted quinazoline-4(3H)-ones. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 21( 14), 4353–4357 10.1016/j.bmcl.2011.05.031
4. R. Rohini, P. M. Reddy, K. Shanker, A. Hu, V. Ravinder. (2010) Antimicrobial study of newly synthesized 6-substituted indolo[1,2-c]quinazolines. European Journal of Medicinal Chemistry. 45(3), 1200-1205 https://doi.org/: 10.1016/j.ejmech.2009.11.038
5. J. C. Coa, W. Castrillón, W. Cardona, M. Carda, V. Ospina, J. A. Muñoz, I. D. Vélez, S. M. Robledo (2015). Synthesis, leishmanicidal, trypanocidal and cytotoxic activity of quinoline-hydrazone hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry. 101. 746-753 https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.07.018
6. L. Zhang, Y. Yang, H. Zhou, Q. Zheng, Y. Li, S. Zheng, S. Zhao, D. Chen, Ch.Fan. (2015) Structureactivity study of quinazoline derivatives leading to the discovery of potent EGFR-T790M inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry.102 445-463 DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.08.026 ·
7. Siyuan Yin, Liliang Zhou, Jinsheng Lin, Lingjing Xue, Can Zhang.(2015) Design, synthesis and biological activities of novel oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one derivatives as EGFR inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry.101.462–475 DOI:10.1016/j.ejmech.2015.07.008
8. A. M. Alanazi, A. A.-M. Abdel-Aziz, I. A. Al- Suwaidan, S. G. Abdel-Hamide, T. Z. Shawer, A. S. El- Azab (2014) Design, synthesis and biological evaluation of some novel substituted quinazolines as antitumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 79, 446-454 DOI: 10.1016/j.ejmech.2014.04.029
9. Носуленко І. С. 2015 “Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 2-[(3-R-2-оксо-2н- [1,2,4]триазино[2,3-C]хіназолін-6-іл)тіо]оцтових кислот та їх похідних” дис. ... канд. фарм. наук. Львів, 20185.267. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3336
10. Dianova L. N., Koksharova T. G., Volkova N. V. [et al.]. 1992. Synthesis and Biological Activity of [7-Amino-S-Triazole[1,5-c]Pyrimidyl-5]- Thioacetic Acid Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 26. ( 2), 134-137.
11. Dianova L. N., Koksharova T. G., Volkova N. V. [et al.] 1992. Synthesis and Biological Activity of [7-Amino-S-Triazole[1,5-c]Pyrimidyl-5]- Thioacetic Acid Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 26. ( 2). 134-137.
12. Chern J., Tao P., Yen M. [et al.] 1993. Studies on Quinazolines. 5. 2,3-Dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline Deri-vatives: A Novel Class of Potent and Selective α1- Adrenoceptor Antagonists and Antihypertensive Agents Journal of Medicinal Chemistry. 36. ( 15). 2196-2207.
13. Мельников Н. Н. 1987 Пестициди.Химия, технология и применение. Москва: Химия,. 712.
14. Машковский М. Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковський. 16-е издание, перераб. и дополн. М.: Новая волна издатель Умеренков, 2010. 1216 с.
References (International): 1. Cesar Mendoza-Martínez, Norma Galindo- Sevilla, José Correa-Basurto, Victor Manuel, Ugalde- Saldivar, Rosa Georgina Rodríguez-Delgado, Jessica Hernández-Pineda, Cecilia Padierna-Mota, Marcos Flores- Alamo, Francisco Hernández-Luis. (2015) Antileishmanial activity of quinazoline derivatives: Synthesis, docking screens, molecular dynamic simulations and electrochemical studies European Journal of Medicinal Chemistry. 92, 314–331 10.1016/j.ejmech.2014.12.051
2. O. D. Pietro, E. Vicente-García, M. C. Taylor, D. Berenguer, E. Viayna, A. Lanzoni, I. Sola, H. Sayago, C. Riera, R. Fisa, M. V. Clos, B. Pérez, J. M. Kelly, R. Lavilla, D. Muñoz-Torrero (2015). Multicomponent reaction-based synthesis and biological evaluation of tricyclic heterofusedquinolines with multi-trypanosomatid activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 105, 120-137 https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.10.007
3. A. Kumar, P. Sharma, P. Kumari, B. L. Kalal (2011). Exploration of antimicrobial and antioxidant potential of newly synthesized 2,3-disubstituted quinazoline-4(3H)-ones. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 21( 14), 4353–4357 10.1016/j.bmcl.2011.05.031
4. R. Rohini, P. M. Reddy, K. Shanker, A. Hu, V. Ravinder. (2010) Antimicrobial study of newly synthesized 6-substituted indolo[1,2-c]quinazolines. European Journal of Medicinal Chemistry. 45(3), 1200-1205 https://doi.org/: 10.1016/j.ejmech.2009.11.038
5. J. C. Coa, W. Castrillón, W. Cardona, M. Carda, V. Ospina, J. A. Muñoz, I. D. Vélez, S. M. Robledo (2015). Synthesis, leishmanicidal, trypanocidal and cytotoxic activity of quinoline-hydrazone hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry. 101. 746-753 https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.07.018
6. L. Zhang, Y. Yang, H. Zhou, Q. Zheng, Y. Li, S. Zheng, S. Zhao, D. Chen, Ch.Fan. (2015) Structureactivity study of quinazoline derivatives leading to the discovery of potent EGFR-T790M inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry.102 445-463 DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.08.026 ·
7. Siyuan Yin, Liliang Zhou, Jinsheng Lin, Lingjing Xue, Can Zhang.(2015) Design, synthesis and biological activities of novel oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one derivatives as EGFR inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry.101.462–475 DOI:10.1016/j.ejmech.2015.07.008
8. A. M. Alanazi, A. A.-M. Abdel-Aziz, I. A. Al- Suwaidan, S. G. Abdel-Hamide, T. Z. Shawer, A. S. El- Azab (2014) Design, synthesis and biological evaluation of some novel substituted quinazolines as antitumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 79, 446-454 DOI: 10.1016/j.ejmech.2014.04.029
9. Nosulenko I. P. 2015 "Syntez, fizyko-khimichni ta biolohichni vlastyvosti 2-[(3-R-2-okso-2n- [1,2,4]tryazyno[2,3-C]khinazolin-6-il)tio]otstovykh kyslot ta yikh pokhidnykh" dys. ... kand. farm. nauk. Lviv, 20185.267. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3336
10. Dianova L. N., Koksharova T. G., Volkova N. V. [et al.]. 1992. Synthesis and Biological Activity of [7-Amino-S-Triazole[1,5-c]Pyrimidyl-5]- Thioacetic Acid Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 26. ( 2), 134-137.
11. Dianova L. N., Koksharova T. G., Volkova N. V. [et al.] 1992. Synthesis and Biological Activity of [7-Amino-S-Triazole[1,5-c]Pyrimidyl-5]- Thioacetic Acid Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 26. ( 2). 134-137.
12. Chern J., Tao P., Yen M. [et al.] 1993. Studies on Quinazolines. 5. 2,3-Dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline Deri-vatives: A Novel Class of Potent and Selective α1- Adrenoceptor Antagonists and Antihypertensive Agents Journal of Medicinal Chemistry. 36. ( 15). 2196-2207.
13. Melnikov N. N. 1987 Pestitsidi.Khimiia, tekhnolohiia i primenenie. Moskva: Khimiia,. 712.
14. Mashkovskii M. D. Lekarstvennye sredstva, M. D. Mashkovskii. 16-e izdanie, pererab. i dopoln. M., Novaia volna izdatel Umerenkov, 2010. 1216 p.
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2019. – Vol. 2, No. 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019v2n2_Monka_N_Ya-Synthesis_and_properties_122-128.pdf742.84 kBAdobe PDFView/Open
2019v2n2_Monka_N_Ya-Synthesis_and_properties_122-128__COVER.png482.89 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.