| DC Field | Value | Language |
|---|
| dc.contributor.author | Монька, Н. Я. | |
| dc.contributor.author | Баранович, Д. Б. | |
| dc.contributor.author | Шиян, Г. Б. | |
| dc.contributor.author | Хоміцька, Г. М. | |
| dc.contributor.author | Лубенець, В. І. | |
| dc.contributor.author | Monka, N. Ya. | |
| dc.contributor.author | Baranovych, D. B. | |
| dc.contributor.author | Shyian, G. B. | |
| dc.contributor.author | Khomitska, G. M. | |
| dc.contributor.author | Lubenets, V. I. | |
| dc.date.accessioned | 2020-03-02T09:14:37Z | - |
| dc.date.available | 2020-03-02T09:14:37Z | - |
| dc.date.created | 2019-02-28 | |
| dc.date.issued | 2019-02-28 | |
| dc.identifier.citation | Синтез та властивості 4-аміно-2-метилпіримідин-5-іл-метилових естерів ароматичних тіосульфокислот / Н. Я. Монька, Д. Б. Баранович, Г. Б. Шиян, Г. М. Хоміцька, В. І. Лубенець // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Том 2. — № 2. — С. 122–128. | |
| dc.identifier.uri | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46396 | - |
| dc.description.abstract | Досліджено методи синтезу тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом на основі
5-бромометил-2-метилпіримідин-4-аміну та 2-аміно-6-метилпіримідин-4-олу. Встановлено,
що шлях одержання тіосульфоестерів хлорсульфуванням базових структур із подальшим
отриманням відповідних солей піридинвмісних тіосульфокислот і на їх основі
тіосульфоестерів не є придатним для досліджуваних піримідинових похідних. Показано
можливість отримання тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом зі сторони тіольного
сульфуру алкілуванням солей ароматичних тіосульфокислот 5-бромометил-2-
метилпіримідин-4-аміном. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено
даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ. | |
| dc.description.abstract | The ways of synthesis of esters of thiosulfoacids with a pyrimidine moiety based on 5- (bromomethyl)-
2-methylpyrimidine-4-amine and 2-amino-6-methylpyrimidine-4-ol were studied. The method for the
preparation of esters of thiosulfoacids by chlorosulfurisation of the basic structures with the further
preparation of the corresponding salts of pyridine-containing thiosulfonic acids and esters of thiosulfoacids
based on them is not suitable for the studied pyrimidine derivatives. The possibility of obtaining of
thiosulfoesters with the pyrimidine moiety from the side of thiol sulfur by the alkylation of salts of aromatic
thiosulfonic acid with 5-bromomethyl-2-methylpyrimidine-4- amine have been shown. The structure and
individuality of the synthesized compounds are confirmed by IR, 1 H NMR spectroscopy, elemental analysis,
and thin-layer chromatography. | |
| dc.format.extent | 122-128 | |
| dc.language.iso | uk | |
| dc.publisher | Lviv Politechnic Publishing House | |
| dc.publisher | Lviv Politechnic Publishing House | |
| dc.relation.ispartof | Chemistry, Technology and Application of Substances, 2 (2), 2019 | |
| dc.relation.uri | https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.10.007 | |
| dc.relation.uri | https://doi.org/: | |
| dc.relation.uri | https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.07.018 | |
| dc.relation.uri | http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3336 | |
| dc.subject | солі ароматичних тіосульфокислот | |
| dc.subject | тіосульфонати | |
| dc.subject | тіосульфоестери з піримідиновим фрагментом | |
| dc.subject | алкілування | |
| dc.subject | salts of aromatic thiosulfoacids | |
| dc.subject | thiosulfonates | |
| dc.subject | esters of thiosulfoacids with pyrimidine moiety | |
| dc.subject | alkylation | |
| dc.title | Синтез та властивості 4-аміно-2-метилпіримідин-5-іл-метилових естерів ароматичних тіосульфокислот | |
| dc.title.alternative | Synthesis and properties of 4-amino-2-methyl-pyrimidine-5-il-methyl esters of aromatic thiosulfoacids | |
| dc.type | Article | |
| dc.rights.holder | © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019 | |
| dc.contributor.affiliation | Національний університет “Львівська політехніка” | |
| dc.contributor.affiliation | Lviv Polytechnic National University | |
| dc.format.pages | 7 | |
| dc.identifier.citationen | Synthesis and properties of 4-amino-2-methyl-pyrimidine-5-il-methyl esters of aromatic thiosulfoacids / N. Ya. Monka, D. B. Baranovych, G. B. Shyian, G. M. Khomitska, V. I. Lubenets // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 2. — No 2. — P. 122–128. | |
| dc.relation.references | 1. Cesar Mendoza-Martínez, Norma Galindo- Sevilla, José Correa-Basurto, Victor Manuel, Ugalde- Saldivar, Rosa Georgina Rodríguez-Delgado, Jessica Hernández-Pineda, Cecilia Padierna-Mota, Marcos Flores- Alamo, Francisco Hernández-Luis. (2015) Antileishmanial activity of quinazoline derivatives: Synthesis, docking screens, molecular dynamic simulations and electrochemical studies European Journal of Medicinal Chemistry. 92, 314–331 10.1016/j.ejmech.2014.12.051 | |
| dc.relation.references | 2. O. D. Pietro, E. Vicente-García, M. C. Taylor, D. Berenguer, E. Viayna, A. Lanzoni, I. Sola, H. Sayago, C. Riera, R. Fisa, M. V. Clos, B. Pérez, J. M. Kelly, R. Lavilla, D. Muñoz-Torrero (2015). Multicomponent reaction-based synthesis and biological evaluation of tricyclic heterofusedquinolines with multi-trypanosomatid activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 105, 120-137 https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.10.007 | |
| dc.relation.references | 3. A. Kumar, P. Sharma, P. Kumari, B. L. Kalal (2011). Exploration of antimicrobial and antioxidant potential of newly synthesized 2,3-disubstituted quinazoline-4(3H)-ones. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 21( 14), 4353–4357 10.1016/j.bmcl.2011.05.031 | |
| dc.relation.references | 4. R. Rohini, P. M. Reddy, K. Shanker, A. Hu, V. Ravinder. (2010) Antimicrobial study of newly synthesized 6-substituted indolo[1,2-c]quinazolines. European Journal of Medicinal Chemistry. 45(3), 1200-1205 https://doi.org/: 10.1016/j.ejmech.2009.11.038 | |
| dc.relation.references | 5. J. C. Coa, W. Castrillón, W. Cardona, M. Carda, V. Ospina, J. A. Muñoz, I. D. Vélez, S. M. Robledo (2015). Synthesis, leishmanicidal, trypanocidal and cytotoxic activity of quinoline-hydrazone hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry. 101. 746-753 https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.07.018 | |
| dc.relation.references | 6. L. Zhang, Y. Yang, H. Zhou, Q. Zheng, Y. Li, S. Zheng, S. Zhao, D. Chen, Ch.Fan. (2015) Structureactivity study of quinazoline derivatives leading to the discovery of potent EGFR-T790M inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry.102 445-463 DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.08.026 · | |
| dc.relation.references | 7. Siyuan Yin, Liliang Zhou, Jinsheng Lin, Lingjing Xue, Can Zhang.(2015) Design, synthesis and biological activities of novel oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one derivatives as EGFR inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry.101.462–475 DOI:10.1016/j.ejmech.2015.07.008 | |
| dc.relation.references | 8. A. M. Alanazi, A. A.-M. Abdel-Aziz, I. A. Al- Suwaidan, S. G. Abdel-Hamide, T. Z. Shawer, A. S. El- Azab (2014) Design, synthesis and biological evaluation of some novel substituted quinazolines as antitumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 79, 446-454 DOI: 10.1016/j.ejmech.2014.04.029 | |
| dc.relation.references | 9. Носуленко І. С. 2015 “Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 2-[(3-R-2-оксо-2н- [1,2,4]триазино[2,3-C]хіназолін-6-іл)тіо]оцтових кислот та їх похідних” дис. ... канд. фарм. наук. Львів, 20185.267. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3336 | |
| dc.relation.references | 10. Dianova L. N., Koksharova T. G., Volkova N. V. [et al.]. 1992. Synthesis and Biological Activity of [7-Amino-S-Triazole[1,5-c]Pyrimidyl-5]- Thioacetic Acid Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 26. ( 2), 134-137. | |
| dc.relation.references | 11. Dianova L. N., Koksharova T. G., Volkova N. V. [et al.] 1992. Synthesis and Biological Activity of [7-Amino-S-Triazole[1,5-c]Pyrimidyl-5]- Thioacetic Acid Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 26. ( 2). 134-137. | |
| dc.relation.references | 12. Chern J., Tao P., Yen M. [et al.] 1993. Studies on Quinazolines. 5. 2,3-Dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline Deri-vatives: A Novel Class of Potent and Selective α1- Adrenoceptor Antagonists and Antihypertensive Agents Journal of Medicinal Chemistry. 36. ( 15). 2196-2207. | |
| dc.relation.references | 13. Мельников Н. Н. 1987 Пестициди.Химия, технология и применение. Москва: Химия,. 712. | |
| dc.relation.references | 14. Машковский М. Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковський. 16-е издание, перераб. и дополн. М.: Новая волна издатель Умеренков, 2010. 1216 с. | |
| dc.relation.referencesen | 1. Cesar Mendoza-Martínez, Norma Galindo- Sevilla, José Correa-Basurto, Victor Manuel, Ugalde- Saldivar, Rosa Georgina Rodríguez-Delgado, Jessica Hernández-Pineda, Cecilia Padierna-Mota, Marcos Flores- Alamo, Francisco Hernández-Luis. (2015) Antileishmanial activity of quinazoline derivatives: Synthesis, docking screens, molecular dynamic simulations and electrochemical studies European Journal of Medicinal Chemistry. 92, 314–331 10.1016/j.ejmech.2014.12.051 | |
| dc.relation.referencesen | 2. O. D. Pietro, E. Vicente-García, M. C. Taylor, D. Berenguer, E. Viayna, A. Lanzoni, I. Sola, H. Sayago, C. Riera, R. Fisa, M. V. Clos, B. Pérez, J. M. Kelly, R. Lavilla, D. Muñoz-Torrero (2015). Multicomponent reaction-based synthesis and biological evaluation of tricyclic heterofusedquinolines with multi-trypanosomatid activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 105, 120-137 https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.10.007 | |
| dc.relation.referencesen | 3. A. Kumar, P. Sharma, P. Kumari, B. L. Kalal (2011). Exploration of antimicrobial and antioxidant potential of newly synthesized 2,3-disubstituted quinazoline-4(3H)-ones. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 21( 14), 4353–4357 10.1016/j.bmcl.2011.05.031 | |
| dc.relation.referencesen | 4. R. Rohini, P. M. Reddy, K. Shanker, A. Hu, V. Ravinder. (2010) Antimicrobial study of newly synthesized 6-substituted indolo[1,2-c]quinazolines. European Journal of Medicinal Chemistry. 45(3), 1200-1205 https://doi.org/: 10.1016/j.ejmech.2009.11.038 | |
| dc.relation.referencesen | 5. J. C. Coa, W. Castrillón, W. Cardona, M. Carda, V. Ospina, J. A. Muñoz, I. D. Vélez, S. M. Robledo (2015). Synthesis, leishmanicidal, trypanocidal and cytotoxic activity of quinoline-hydrazone hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry. 101. 746-753 https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.07.018 | |
| dc.relation.referencesen | 6. L. Zhang, Y. Yang, H. Zhou, Q. Zheng, Y. Li, S. Zheng, S. Zhao, D. Chen, Ch.Fan. (2015) Structureactivity study of quinazoline derivatives leading to the discovery of potent EGFR-T790M inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry.102 445-463 DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.08.026 · | |
| dc.relation.referencesen | 7. Siyuan Yin, Liliang Zhou, Jinsheng Lin, Lingjing Xue, Can Zhang.(2015) Design, synthesis and biological activities of novel oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one derivatives as EGFR inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry.101.462–475 DOI:10.1016/j.ejmech.2015.07.008 | |
| dc.relation.referencesen | 8. A. M. Alanazi, A. A.-M. Abdel-Aziz, I. A. Al- Suwaidan, S. G. Abdel-Hamide, T. Z. Shawer, A. S. El- Azab (2014) Design, synthesis and biological evaluation of some novel substituted quinazolines as antitumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 79, 446-454 DOI: 10.1016/j.ejmech.2014.04.029 | |
| dc.relation.referencesen | 9. Nosulenko I. P. 2015 "Syntez, fizyko-khimichni ta biolohichni vlastyvosti 2-[(3-R-2-okso-2n- [1,2,4]tryazyno[2,3-C]khinazolin-6-il)tio]otstovykh kyslot ta yikh pokhidnykh" dys. ... kand. farm. nauk. Lviv, 20185.267. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/3336 | |
| dc.relation.referencesen | 10. Dianova L. N., Koksharova T. G., Volkova N. V. [et al.]. 1992. Synthesis and Biological Activity of [7-Amino-S-Triazole[1,5-c]Pyrimidyl-5]- Thioacetic Acid Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 26. ( 2), 134-137. | |
| dc.relation.referencesen | 11. Dianova L. N., Koksharova T. G., Volkova N. V. [et al.] 1992. Synthesis and Biological Activity of [7-Amino-S-Triazole[1,5-c]Pyrimidyl-5]- Thioacetic Acid Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 26. ( 2). 134-137. | |
| dc.relation.referencesen | 12. Chern J., Tao P., Yen M. [et al.] 1993. Studies on Quinazolines. 5. 2,3-Dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline Deri-vatives: A Novel Class of Potent and Selective α1- Adrenoceptor Antagonists and Antihypertensive Agents Journal of Medicinal Chemistry. 36. ( 15). 2196-2207. | |
| dc.relation.referencesen | 13. Melnikov N. N. 1987 Pestitsidi.Khimiia, tekhnolohiia i primenenie. Moskva: Khimiia,. 712. | |
| dc.relation.referencesen | 14. Mashkovskii M. D. Lekarstvennye sredstva, M. D. Mashkovskii. 16-e izdanie, pererab. i dopoln. M., Novaia volna izdatel Umerenkov, 2010. 1216 p. | |
| dc.citation.issue | 2 | |
| dc.citation.spage | 122 | |
| dc.citation.epage | 128 | |
| dc.coverage.placename | Lviv | |
| dc.coverage.placename | Lviv | |
| Appears in Collections: | Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2019. – Vol. 2, No. 2
|
