Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Chemistry, Technology and Application of Substance
  5. Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2019. – Vol. 2, No. 1

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46362
Title: Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду
Other Titles: Features of synthesis of triazenes of the anthraquinone series
Authors: Тарас, Т. М.
Дейчаківський, Ю. І.
Шупенюк, В. І.
Сабадах, О. П.
Болібрух, Л. Д.
Taras, T. M.
Dejchakivsky, Y. I.
Shupeniuk, V. I.
Sabadakh, O. P.
Bolibrukh, L. D.
Affiliation: Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника
Національний університет “Львівська політехніка”
Vasyl Stefanyk Precarpathian National University
Lviv Polytechnic National University
Bibliographic description (Ukraine): Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду / Т. М. Тарас, Ю. І. Дейчаківський, В. І. Шупенюк, О. П. Сабадах, Л. Д. Болібрух // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Том 2. — № 1. — С. 92–96.
Bibliographic description (International): Features of synthesis of triazenes of the anthraquinone series / T. M. Taras, Y. I. Dejchakivsky, V. I. Shupeniuk, O. P. Sabadakh, L. D. Bolibrukh // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 2. — No 1. — P. 92–96.
Is part of: Chemistry, Technology and Application of Substances, 1 (2), 2019
Issue: 1
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Lviv
Lviv
Keywords: 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9
10-діон
бромамінова кислота
діазотування
N-азосполучення
α-аміноантрацен-9
10-діон
β-аміноантрацен-9
10-діон
хромато-мас-спектр
2-[2-(morpholin-4-yl) diazenyl] anthracene-9
10-dione
bromaminic acid
diazotization
N-azocoupling
α-aminoanthracene-9
10-dione
β-aminoanthracene-9
10-dione
chromaticmass spectrum
Number of pages: 5
Page range: 92-96
Start page: 92
End page: 96
Abstract: Надзвичайно важливим показником є висока чистота і стійкість вихідних та проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому було розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема α- і β-аміно-9,10-антрацендіонів та бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу із високим виходом передбачуваних триазенів та здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро- ксиантрацен-9,10-діону.
A very important indicator is the high purity and stability of the output and intermediate products used for the synthesis of triazenes, therefore various methods for the preparation of triazenes of the anthraquinones series, and in particular α- and β-amino-9,10-anthracenediones and bromaminic acid with amino-derivatives, were considered. The optimal conditions for the reaction of diazotization, N-azo coupling and synthesis with a high yield of triazenes are given and their spectral identification is carried out. The problem of 2-[2-(morpholin-4-yl) diazenyl] anthracene-9,10-dione prototropy with the formation of 2-hydroxyanthracene-9,10-dione was investigated with the high resolution mass spectroscopy (HRMS).
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46362
References (Ukraine): 1. Gadjeva V. G. (2002). Two spin labeled triazenes: relationship between biochemical and biological activities Int. J. Pharm. 247, 39–45.
2. Kimball D. B., HaleyM. M. (2002). Triazenes: A Versatile Tool in Organic Synthesis Angew. Chem. Int. Ed. 41, 3338–3351.
3. Khramov D. M., Bielawski C. W. (2007). Donor – Acceptor Triazenes: Synthesis, Сharacterization, and study of Their Electronic and Thermal Properties J. Org. Chem. 72 (25), 9407–9417. DOI: 10.1021/jo070789x
4. Gornostaev L. M., Levdansky V. A. (1980). On the transformations of 1-azido-2- aryloxyanthraquinones and 3-aryloxyanthra [1,9-cd]-6- isoxazolones Russ. J. Org. Chem., Vol. 16, 10, 2209–2215.
5. Stefane B., Kocevar M., Polanc S. (1997). Nitrosation with Sodium Hexanitrocobaltate J. Org. Chem. 62, 7165–7169.
6. Baines K. M., Vaughan K., Hooper D. L., Leveck L. F. (1983). Open-chain nitrogen compound. Part IV. Synthesis of 5-hydroxy-1,2,3-triazoles from 1- aryl-3-(ethoxycarbonylmethyl) triazenes: a new route to α-diazo-N-arylacetamides Can. J. CHem., 61, 1549–1556.
7. Bulgakova N. A., Gornostaev L. M., Sakilidi V. T. (2000). Synthesis and structure of some triazenes of the 9,10-anthraquinone series Russ. J. Org. Chem., Vol. 36, 10, 1519–1520.
8. Bulgakova N. A. (2002). Sintez, struktura i svojstva nekotoryh proyzvodnyh 9,10-antrahinonu, soderzhashhih svjaz' azot-azot [Synthesis, structure and properties of some 9,10-anthraquinone derivatives containing a nitrogen-nitrogen bond]: abstract of the thesis for the degree of Candidate of Chemical Sciences, Krasnoyarsk State Pedagogical University named after V. P. Astafyev, Krasnoyarsk [in Russian].
9. Wacker L. (1902). Ueber den Austausch der Diazogruppe durch die Amidogruppe Chem. Ber. 35, 2593–2602.
10. Sabadakh O. P., Taras T. N., Luchkevich E. R., Novikov V. P. (2015). Synthesis of triazene derivatives of 9,10-anthraquinone. Russ. J. Org. Chem., Vol. 51, 2, 277–278. DOI: 10.1134/S1070428015020244
11. Dejchakivsky Y. I., Luchkevich E. R., Taras T. N., Bolibrukh L. D., Hubytska I. I. (2015). Pro diazotuvannja β-amino-9,10-antrahinonu [About diazotization of β-amino-9,10-anthrahinone] Journal of Lviv Polytechnic National University Series of Chemistry, Materials Technology and their Application, 812, 237–238 [in Ukrainian].
12. Shupeniuk V. I., Dejchakivsky Y. I., Taras T. M., Bolibrukh L. D., Hubytska I. I. (2017). Pro osoblyvosti diazotuvannja aminopohidnyh 9,10- antrahinonu [About features of the diazotization of amino derivatives of 9,10-anthraquinone] Journal of Lviv Polytechnic National University Series of Chemistry, Materials Technology and their Application, 868, 186–195 [in Ukrainian].
13. Shupeniuk V. I., Taras T. M., Bolibrukh L. D., Zhurakhivska L. R., Hubytska I. I. (2018). Interaction between structure and activity of synthesize triazenes at 4-substituted 9,10- anthraquinone. Journal of Lviv Polytechnic National University Series of Chemistry, Materials Technology and their Application, 868, 136–145 [in Ukrainian].
14. Bulgakova N. A., Gornostaev L. M. (2001). Cyclization of 1-Aryl-3-[4-aryl (cyclohexyl) amino-9,10-dioxo-1-anthryl] triazenes to 3-Aryl-5-aryl (cyclohexyl)-aminoanthra [1,2 d][1,2,3] triazole-6,11-diones. Russian Journal of Organic Chemistry, vol. 37, no. 9, 1351–1352.
15. Amoroso J. W. (2014). Reactive Probes for Manipulating Polyketide Synthases, and Photoreactive Probes for Strained Alkyne Click Chemistry (Doctoral Dissertations). University of Massachusetts – Amherst.
References (International): 1. Gadjeva V. G. (2002). Two spin labeled triazenes: relationship between biochemical and biological activities Int. J. Pharm. 247, 39–45.
2. Kimball D. B., HaleyM. M. (2002). Triazenes: A Versatile Tool in Organic Synthesis Angew. Chem. Int. Ed. 41, 3338–3351.
3. Khramov D. M., Bielawski C. W. (2007). Donor – Acceptor Triazenes: Synthesis, Sharacterization, and study of Their Electronic and Thermal Properties J. Org. Chem. 72 (25), 9407–9417. DOI: 10.1021/jo070789x
4. Gornostaev L. M., Levdansky V. A. (1980). On the transformations of 1-azido-2- aryloxyanthraquinones and 3-aryloxyanthra [1,9-cd]-6- isoxazolones Russ. J. Org. Chem., Vol. 16, 10, 2209–2215.
5. Stefane B., Kocevar M., Polanc S. (1997). Nitrosation with Sodium Hexanitrocobaltate J. Org. Chem. 62, 7165–7169.
6. Baines K. M., Vaughan K., Hooper D. L., Leveck L. F. (1983). Open-chain nitrogen compound. Part IV. Synthesis of 5-hydroxy-1,2,3-triazoles from 1- aryl-3-(ethoxycarbonylmethyl) triazenes: a new route to α-diazo-N-arylacetamides Can. J. CHem., 61, 1549–1556.
7. Bulgakova N. A., Gornostaev L. M., Sakilidi V. T. (2000). Synthesis and structure of some triazenes of the 9,10-anthraquinone series Russ. J. Org. Chem., Vol. 36, 10, 1519–1520.
8. Bulgakova N. A. (2002). Sintez, struktura i svojstva nekotoryh proyzvodnyh 9,10-antrahinonu, soderzhashhih svjaz' azot-azot [Synthesis, structure and properties of some 9,10-anthraquinone derivatives containing a nitrogen-nitrogen bond]: abstract of the thesis for the degree of Candidate of Chemical Sciences, Krasnoyarsk State Pedagogical University named after V. P. Astafyev, Krasnoyarsk [in Russian].
9. Wacker L. (1902). Ueber den Austausch der Diazogruppe durch die Amidogruppe Chem. Ber. 35, 2593–2602.
10. Sabadakh O. P., Taras T. N., Luchkevich E. R., Novikov V. P. (2015). Synthesis of triazene derivatives of 9,10-anthraquinone. Russ. J. Org. Chem., Vol. 51, 2, 277–278. DOI: 10.1134/S1070428015020244
11. Dejchakivsky Y. I., Luchkevich E. R., Taras T. N., Bolibrukh L. D., Hubytska I. I. (2015). Pro diazotuvannja b-amino-9,10-antrahinonu [About diazotization of b-amino-9,10-anthrahinone] Journal of Lviv Polytechnic National University Series of Chemistry, Materials Technology and their Application, 812, 237–238 [in Ukrainian].
12. Shupeniuk V. I., Dejchakivsky Y. I., Taras T. M., Bolibrukh L. D., Hubytska I. I. (2017). Pro osoblyvosti diazotuvannja aminopohidnyh 9,10- antrahinonu [About features of the diazotization of amino derivatives of 9,10-anthraquinone] Journal of Lviv Polytechnic National University Series of Chemistry, Materials Technology and their Application, 868, 186–195 [in Ukrainian].
13. Shupeniuk V. I., Taras T. M., Bolibrukh L. D., Zhurakhivska L. R., Hubytska I. I. (2018). Interaction between structure and activity of synthesize triazenes at 4-substituted 9,10- anthraquinone. Journal of Lviv Polytechnic National University Series of Chemistry, Materials Technology and their Application, 868, 136–145 [in Ukrainian].
14. Bulgakova N. A., Gornostaev L. M. (2001). Cyclization of 1-Aryl-3-[4-aryl (cyclohexyl) amino-9,10-dioxo-1-anthryl] triazenes to 3-Aryl-5-aryl (cyclohexyl)-aminoanthra [1,2 d][1,2,3] triazole-6,11-diones. Russian Journal of Organic Chemistry, vol. 37, no. 9, 1351–1352.
15. Amoroso J. W. (2014). Reactive Probes for Manipulating Polyketide Synthases, and Photoreactive Probes for Strained Alkyne Click Chemistry (Doctoral Dissertations). University of Massachusetts – Amherst.
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2019. – Vol. 2, No. 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019v2n1_Taras_T_M-Features_of_synthesis_of_92-96.pdf605.18 kBAdobe PDFView/Open
2019v2n1_Taras_T_M-Features_of_synthesis_of_92-96__COVER.png393.54 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.