Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/29752
Title: Selectivity of formation and yield of dicarboxylic acid mono- and diesters under stationary conditions
Other Titles: Селективність утворення й вихід моно- та діестерів дикарбонових кислот за стаціонарних умов
Authors: Melnyk, Stepan
Dzinyak, Bohdan
Bibliographic description (Ukraine): Melnyk S. Selectivity of formation and yield of dicarboxylic acid mono- and diesters under stationary conditions / Stepan Melnyk, Bohdan Dzinyak // Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Volume 9, number 3. – P. 325–332. – Bibliography: 7 titles.
Issue Date: 2015
Publisher: Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Keywords: selectivity
yield
monoether
dicarboxylic acid
С2–С5 alcohols
cелективність
вихід
моноестер
дикарбонова кислота
спирти С2–С5
Abstract: The effect of temperature, catalyst type, alcohol and dicarboxylic acid structures, as well as reagents ratio on the selectivity of formation and yield of mono- and diesters has been determined under stationary conditions for adipic (AA) and succinic acids (SA) esterification by C2–C5 aliphatic alcohols. It has been proved by the theory and experiments that maximum selectivity of dicarboxylic acids (DCA) monoesters formation during their esterification by alcohols is achieved at the ratio between flow rate constants of monoester and DCA less than 0.1. The high yield of monoester (40–60 %) was found to be for only such reaction systems as SA–2-methylpropan-1- ol (catalysts H2SO4 and p-toluenesulfoacid) and SA–pentan-1-ol (catalyst p-toluenesulfoacid). Встановлено вплив температури, природи каталізатора, будови спирту й дикарбонової кислоти (ДК) та співвідношення реагентів на селективності утворення та вихід моно- та діестерів у реакціях естерифікації адипінової (АК) та бурштинової (БК) кислот аліфатичними спиртами С2–С5 за стаціонарних умов. Теоретично і експериментально доведено, що максимальна селективність утворення моноестерів ДК під час їх естерифікації спиртами досягається при співвідношенні констант швидкості витрати моноестеру і ДК, меншому ніж 0,1. Встановлено, що для естерифікації АК і БК аліфатичними спиртами С2–С5 високий вихід (40–60%) моноестеру можливий лише для таких реакційних систем, як БК – 2-метилпропан-1-ол (каталізатори H2SO4 і пТСК) і БК – пентан-1-ол (пТСК).
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/29752
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Vol. 9, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
12-325-332.pdf394.9 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.