Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/29752
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMelnyk, Stepan-
dc.contributor.authorDzinyak, Bohdan-
dc.date.accessioned2015-10-16T08:52:39Z-
dc.date.available2015-10-16T08:52:39Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationMelnyk S. Selectivity of formation and yield of dicarboxylic acid mono- and diesters under stationary conditions / Stepan Melnyk, Bohdan Dzinyak // Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Volume 9, number 3. – P. 325–332. – Bibliography: 7 titles.uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/29752-
dc.description.abstractThe effect of temperature, catalyst type, alcohol and dicarboxylic acid structures, as well as reagents ratio on the selectivity of formation and yield of mono- and diesters has been determined under stationary conditions for adipic (AA) and succinic acids (SA) esterification by C2–C5 aliphatic alcohols. It has been proved by the theory and experiments that maximum selectivity of dicarboxylic acids (DCA) monoesters formation during their esterification by alcohols is achieved at the ratio between flow rate constants of monoester and DCA less than 0.1. The high yield of monoester (40–60 %) was found to be for only such reaction systems as SA–2-methylpropan-1- ol (catalysts H2SO4 and p-toluenesulfoacid) and SA–pentan-1-ol (catalyst p-toluenesulfoacid). Встановлено вплив температури, природи каталізатора, будови спирту й дикарбонової кислоти (ДК) та співвідношення реагентів на селективності утворення та вихід моно- та діестерів у реакціях естерифікації адипінової (АК) та бурштинової (БК) кислот аліфатичними спиртами С2–С5 за стаціонарних умов. Теоретично і експериментально доведено, що максимальна селективність утворення моноестерів ДК під час їх естерифікації спиртами досягається при співвідношенні констант швидкості витрати моноестеру і ДК, меншому ніж 0,1. Встановлено, що для естерифікації АК і БК аліфатичними спиртами С2–С5 високий вихід (40–60%) моноестеру можливий лише для таких реакційних систем, як БК – 2-метилпропан-1-ол (каталізатори H2SO4 і пТСК) і БК – пентан-1-ол (пТСК).uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherPublishing House of Lviv Polytechnic National Universityuk_UA
dc.subjectselectivityuk_UA
dc.subjectyielduk_UA
dc.subjectmonoetheruk_UA
dc.subjectdicarboxylic aciduk_UA
dc.subjectС2–С5 alcoholsuk_UA
dc.subjectcелективністьuk_UA
dc.subjectвихідuk_UA
dc.subjectмоноестерuk_UA
dc.subjectдикарбонова кислотаuk_UA
dc.subjectспирти С2–С5uk_UA
dc.titleSelectivity of formation and yield of dicarboxylic acid mono- and diesters under stationary conditionsuk_UA
dc.title.alternativeСелективність утворення й вихід моно- та діестерів дикарбонових кислот за стаціонарних умовuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Vol. 9, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
12-325-332.pdf394.9 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.