https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/1444
Title: | Hybrid antioxidants |
Other Titles: | Гібридні антиоксиданти |
Authors: | Burlakova, Elena Molochkina, Elena Nikiforov, Grygoriy |
Bibliographic description (Ukraine): | Burlakova E. Hybrid antioxidants / Elena Burlakova, Elena Molochkina, Grygoriy Nikiforov // Chemistry & Chemical Technology. – 2008. – Volume 2, number 3. – P. 163–171. – Bibliography: 52 titles. |
Issue Date: | 2008 |
Publisher: | Publishing House of Lviv Polytechnic National University |
Keywords: | hybrid antioxidant radical synthesis antitumor effect nitroxyl гібридні антиоксиданти радикал синтез антираковий ефект нітроксил |
Abstract: | The article is a review of the data on synthesis and physiological activity of hybrid antioxidants. The introduction offers an explanation to the fact why, in some cases, it is necessary to add drug molecules with fragments responsible for various properties and aimed at various targets. A large group of hybrid antioxidants comprise stable nitroxyl radicals that behave as antioxidants in free-radical reactions of oxidation. Compounds of this type were synthesized extensively to form a group of antitumor agents. As a rule, the specific (antitumor) activity retained or even increased as compared with the initial compounds (without nitroxyl radicals); the toxicity decreased 5 to 10 times, which made it possible to apply the drug in considerably higher concentrations. There are reported data on nitroxyl derivatives of anthracycline antibiotics, antimetabolites, alkyl ting agents, and the recent results on platinum complexes with nitroxyl fragments. Much attention is given to hindered phenols with “buoyancy” properties, particularly, to biochemical effects, making them promising agents to treat Alzheimer’s disease. Наведені дані із синтезу і фізіологічної активності гібридних антиоксидантів. Вказано, що велика група гібридних антиоксидантів містить стабільні нітроксильні радикали, які можуть слугувати антиоксидантами у вільнорадикальних реакціях окиснення. Сполуки такого типу інтенсивно синтезуються для створення протиракових агентів. Протиракова активність зберігається чи навіть підвищується у порівнянніз вихідними компонентами (без нітроксильних радикалів); токсичність зменшується у 5–10 разів, що дає можливість застосовувати транквілізатори у значно вищих концентраціях. Приведено дані стосовно нітроксильних похідних антрациклінових антибіотиків, антиметаболітів, і платинових комплексів з нітроксильними фрагментами. Значну увагу приділено блокованим фенолам з «плавучими» властивостями, а саме з біохімічним ефектом стосовно хвороби Альцгеймера. |
URI: | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/1444 |
Content type: | Article |
Appears in Collections: | Chemistry & Chemical Technology. – 2008. – Vol. 2, No. 3 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.