Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/1444
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorBurlakova, Elena-
dc.contributor.authorMolochkina, Elena-
dc.contributor.authorNikiforov, Grygoriy-
dc.date.accessioned2009-09-11T07:58:23Z-
dc.date.available2009-09-11T07:58:23Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.citationBurlakova E. Hybrid antioxidants / Elena Burlakova, Elena Molochkina, Grygoriy Nikiforov // Chemistry & Chemical Technology. – 2008. – Volume 2, number 3. – P. 163–171. – Bibliography: 52 titles.uk
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/1444-
dc.description.abstractThe article is a review of the data on synthesis and physiological activity of hybrid antioxidants. The introduction offers an explanation to the fact why, in some cases, it is necessary to add drug molecules with fragments responsible for various properties and aimed at various targets. A large group of hybrid antioxidants comprise stable nitroxyl radicals that behave as antioxidants in free-radical reactions of oxidation. Compounds of this type were synthesized extensively to form a group of antitumor agents. As a rule, the specific (antitumor) activity retained or even increased as compared with the initial compounds (without nitroxyl radicals); the toxicity decreased 5 to 10 times, which made it possible to apply the drug in considerably higher concentrations. There are reported data on nitroxyl derivatives of anthracycline antibiotics, antimetabolites, alkyl ting agents, and the recent results on platinum complexes with nitroxyl fragments. Much attention is given to hindered phenols with “buoyancy” properties, particularly, to biochemical effects, making them promising agents to treat Alzheimer’s disease. Наведені дані із синтезу і фізіологічної активності гібридних антиоксидантів. Вказано, що велика група гібридних антиоксидантів містить стабільні нітроксильні радикали, які можуть слугувати антиоксидантами у вільнорадикальних реакціях окиснення. Сполуки такого типу інтенсивно синтезуються для створення протиракових агентів. Протиракова активність зберігається чи навіть підвищується у порівнянніз вихідними компонентами (без нітроксильних радикалів); токсичність зменшується у 5–10 разів, що дає можливість застосовувати транквілізатори у значно вищих концентраціях. Приведено дані стосовно нітроксильних похідних антрациклінових антибіотиків, антиметаболітів, і платинових комплексів з нітроксильними фрагментами. Значну увагу приділено блокованим фенолам з «плавучими» властивостями, а саме з біохімічним ефектом стосовно хвороби Альцгеймера.uk
dc.publisherPublishing House of Lviv Polytechnic National Universityuk
dc.subjecthybrid antioxidantuk
dc.subjectradicaluk
dc.subjectsynthesisuk
dc.subjectantitumor effectuk
dc.subjectnitroxyluk
dc.subjectгібридні антиоксиданти-
dc.subjectрадикал-
dc.subjectсинтез-
dc.subjectантираковий ефект-
dc.subjectнітроксил-
dc.titleHybrid antioxidantsuk
dc.title.alternativeГібридні антиоксиданти-
dc.typeArticleuk
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2008. – Vol. 2, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
02.pdf730.44 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.