https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/9768| Title: | Резонансно-стабілізовані феноксили ІІ. Дослідження 1,3 - дифеніл - 5 -(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. -бутилфеніл) - піразоліну - 2 |
| Authors: | Хом'як, С. В. Губрій, З. В. Троценко, С. І. Копельців, Ю. А. Клен, В. З. Новіков, В. П. |
| Bibliographic description (Ukraine): | Резонансно-стабілізовані феноксили ІІ. Дослідження 1,3 - дифеніл - 5 -(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. -бутилфеніл) - піразоліну - 2 / С. В. Хом'як, З. В. Губрій, С. І. Троценко, Ю. А. Копельців, В. З. Клен, В. П. Новіков // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». – 2000. – № 414 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 141-143. – Бібліографія: 3 назви. |
| Issue Date: | 2000 |
| Publisher: | Видавництво Національного університету «Львівська політехніка» |
| Abstract: | Показано, що окислення 1,3 - дифеніл - 5(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. - бутилфеніл) - піразоліну - 2 ферріціаніанідомом калію у лужному середовищі веде до 1,3 - дифеніл - 5(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. - бутилфеніл) - піразолу, як єдиного кінцевого продукту взаємодії, механізм утворення якого полягає у дегілруванні вихідного піразолу до хінонметиду з подальшою ізомеризацією. Is investigated that the oxydation 1,3-diphenil-5-(4-oxy-3,5-di-tret.-buthylphenil) - pirazolin-2 by red blood salt in an alcaline condition carries on to 1,3-diphenil-5-(4-oxy-3,5-di-tret.-buthylphenil)-pirazole, as alone finished product of interplay. The mechanism of formation of this product grounded on dehydration source of initial pirazoline up to quinonmethid with its consequent isomerization. |
| URI: | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/9768 |
| Content type: | Article |
| Appears in Collections: | Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2000. – № 414 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.