Синтез та властивості 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот

Abstract

Досліджено методи синтезу тіосульфоестерів із піримідиновим фрагментом взаємодією сульфінових кислот із 4,6-диметилпіримідин-2-іл сульфенамідом. Досліджено взаємодію 4,6-диметил- піримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот з амінами (бензиламін, морфолін, амоніак). Встановлено, що взаємодія синтезованих 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів тіосульфокислот із різними амінами є цікавою не лише в плані вивчення властивостей тіосульфоестерів, а також як взаємодія з вагомим практичним значенням, оскільки може бути запропонована до використання як новий метод синтезу сульфенамідів піримідину. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.

Methods for the synthesis of thiosulfoesters with a pyrimidine moiety were investigated by the interaction of sulfinic acids with 4,6-dimethylpyrimidine-2-yl sulfenamide. The interaction of 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl esters of aromatic thiosulfoacids with amines (benzylamine, morpholine, ammonia) was investigated. It is established that the interaction of synthesized 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl thiosulfoacid esters with different amines is interesting not only in terms of studying the properties of thiosulfoesters, but also as an interaction with significant practical value, since it can be proposed for use as a new method of synthesis pyrimidine sulfenamides. The structure and individuality of the synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR spectroscopy, elemental analysis and TLC method.