Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Chemistry & Chemical Technology
  5. Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 4

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46497
Title: Physico-Chemical Characterization of Bioactive Mixed Ligand Complexes of Antimony with 3,5-Diarylsubstituted Pyrazolinates and O,O’-Alkylene Dithiophosphates
Other Titles: Фізико-хімічна характеристика біоактивних лігандних комплексів сурми з 3,5-діарилзаміщеними піразолінатами і О, О’-алкілен дітіофосфатами
Authors: Singh, Kanchan Lata
Siddiqui, Afshan
Singh, Kajal
Tripathi, U. N.
Affiliation: DDU Gorakhpur University
Bibliographic description (Ukraine): Physico-Chemical Characterization of Bioactive Mixed Ligand Complexes of Antimony with 3,5-Diarylsubstituted Pyrazolinates and O,O’-Alkylene Dithiophosphates / Kanchan Lata Singh, Afshan Siddiqui, Kajal Singh, U. N. Tripathi // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 4. — P. 407–416.
Bibliographic description (International): Physico-Chemical Characterization of Bioactive Mixed Ligand Complexes of Antimony with 3,5-Diarylsubstituted Pyrazolinates and O,O’-Alkylene Dithiophosphates / Kanchan Lata Singh, Afshan Siddiqui, Kajal Singh, U. N. Tripathi // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 4. — P. 407–416.
Is part of: Chemistry & Chemical Technology, 4 (13), 2019
Issue: 4
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Львів
Lviv
Keywords: антибактеріальна активність
антивірусна активність
сурма(III)
піразолінати
дитіофосфати
antibactirial activity
antiviral activity
antimony(III)
pyrazolinates
dithiophosphates
Number of pages: 10
Page range: 407-416
Start page: 407
End page: 416
Abstract: Синтезовані комплекси сурми 3(2’-гідрокси-феніл)-5-(4’-заміщений феніл)піразолінат з O,O’-алкілен дитіо-фосфатом типу [Sb (C15H12N2OX)(GO2PS2)]Cl та [Sb(C15H12N2OX)2(GO2PS2)] (де GO2PS2 – депротонований O,O’-алкілен дитіофосфат; C15H12N2OX – депротонований 3(2’-гідроксифеніл)-5-(4’-заміщений феніл)піразолінат; X = –H, –CH3,–OCH3 та –Cl; G = –C(CH3)2CH2CH(CH3)–). Проведені дослідження синтезованих сполук за допомогою елементного аналізу (C, H, N, Cl і Sb), бомбардування швидкими атомами, електронних спектральних досліджень, ІЧ-спектроскопії, багатоядерного ЯМР (1Н, 13С та 31Р). На основі одержаних даних розглянуто координацію дитіофосфату та піразолінатів, а також структуру сполук. За результатами тестів in vitro встановлено, що синтезовані комплекси мають непогану антибактеріальну та протигрибкову активність. Результати досліджень деяких зразків на активність проти папайського рингпот-вірусу, показали значну антивірусну активність з інгібуванням приблизно 34,30%.
Antimony(III) complexes of 3(2’-hydroxyphenyl)-5-(4’-substituted phenyl) pyrazolinates and O,O’-alkylene dithiophosphate of the type [Sb(C15H12N2OX) (GO2PS2)]Cl and [Sb(C15H12N2OX)2(GO2PS2)] (where GO2PS2 – deprotonated O,O’-alkylene dithiophosphate; C15H12N2OX – deprotonated 3(2'-hydroxyphenyl)-5-(4’-subsitutedphenyl) pyrazolinates; X = –H,–CH3, –OCH3 and –Cl; G = –C(CH3)2CH2CH(CH3)–) have been synthesized and characterized by elemental analysis (C, H, N, Cl and Sb), molecular weight study by FAB mass, electronic spectral studies, far and mid IR, multinuclear NMR (1H,13C and 31P). On the basis of above spectral studies, coordination of dithiophosphate and pyrazolinates along with the compounds structure have been discussed tentatively. All complexes were tested for in vitro antibacterial and antifungal activity, exhibiting a very good antibacterial and antifungal activity. Few complexes were also tested for their antiviral activity against papya ringspot virus showing a significant antiviral activity with inhibition of approximately 34.30 %.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46497
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
© Singh K.L., Siddiqui A., Singh K., Tripathi U.N., 2019
URL for reference material: https://doi.org/10.1016/S0010-8545(02)00159-5
https://doi.org/10.1016/j.poly.2003.12.002
https://doi.org/10.1016/S0010-8545(97)00071-4
https://doi.org/10.3987/COM-04-10216
https://doi.org/10.1016/S0223-5234(00)01179-X
https://doi.org/10.1016/S0223-5234(01)01243-0
https://doi.org/10.1016/0022-1902(81)80342-9
https://doi.org/10.1080/00958970802244976
https://doi.org/10.1080/00958970802199964
https://doi.org/10.1002/aoc.1074
https://doi.org/10.1080/00958970601183391
https://doi.org/10.1080/00958970601110865
https://doi.org/10.1515/MGMC.2004.27.1.21
https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)83101-1
https://doi.org/10.1080/00958971003645920
https://doi.org/10.1515/MGMC.2010.33.1-2.25
https://doi.org/10.1080/10426500601091063
https://doi.org/10.1080/10426500701313961
https://doi.org/10.1002/aoc.1290
https://doi.org/10.1007/s11243-005-1029-y
https://doi.org/10.1139/v79-125
References (Ukraine): 1. Garji S., Jain V.: Coord. Chem. Rev., 2003, 236, 35. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(02)00159-5
2. LeeM., Gilbert H.: Infect. Med., 1999, 16, 37.
3. Yu L., Ma Y-Q., Liu R-C. et al.: Polyhedron, 2004, 23, 823. https://doi.org/10.1016/j.poly.2003.12.002
4. Chauhan H.: Coord. Chem. Rev., 1998, 173, 1. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(97)00071-4
5. Silvestru C., Socacia C., Bara A., Haiduc I.: J. Anticancer Res., 1990, 10, 803.
6. Jung J., Watkins E., AveryM.: Hetrocycles, 2005, 65, 77. https://doi.org/10.3987/COM-04-10216
7. Hamman A., Fahmy A., Amr A., Mohamad A.: Indian J. Chem., 2003, 42B, 1985.
8. Braenden O., Reddy N., Habach B.: Bull. World Health Org., 1955, 13, 935.
9. Soloman W., Ravi J., Annadwai K.: Indian Drugs, 1999, 36, 466.
10. Bansal E., Srivastava V., Kumar A.: Eur. J. Med. Chem., 2001, 36, 81. https://doi.org/10.1016/S0223-5234(00)01179-X
11. Malhotra V., Pathak S., Nath R. et al.: Indian J. Chem., 2002, 41B, 1310.
12. Palasha E., Aytemir M., Uzbay I., Erol D.: Eur. J. Med. Chem., 2001, 36, 539. https://doi.org/10.1016/S0223-5234(01)01243-0
13. Mastin R.: Chem. Abstr., 1983, 43, 11782.
14. Shah J., Shah N.: Indian J. Chem., 1982, 21A, 312.
15. Shah J., Shah N.: J. Inorg. Nucl. Chem., 1981, 43, 1593. https://doi.org/10.1016/0022-1902(81)80342-9
16. Tripathi U., AhmadM., Solanki J., Bhardwaj A.: J. Coord. Chem., 2009, 62, 636. https://doi.org/10.1080/00958970802244976
17. Tripathi U., Solanki J., Bhardwaj A., Thapak T.: J. Coord. Chem., 2008, 61, 4025. https://doi.org/10.1080/00958970802199964
18. Tripathi U., AhmadM., Solanki J. et al.: Turkis J. Chem., 2009, 33, 257.
19. Tripathi U., Venubabu G., AhmadM. et al.: J. Appl. Organomet. Chem., 2006, 20, 669. https://doi.org/10.1002/aoc.1074
20. Tripathi U., AhmadM., Venubabu G., Ramakrishna P.: J. Coord. Chem., 2007, 60, 1777. https://doi.org/10.1080/00958970601183391
21. Tripathi U., AhmadM., Venubabu G., Ramakrishna P.: J. Coord. Chem., 2007, 60, 1709. https://doi.org/10.1080/00958970601110865
22. Tripathi U., AhmadM.:Main GroupMet. Chem., 2004, 27, 21. https://doi.org/10.1515/MGMC.2004.27.1.21
23. Ratnani R., Srivastava G., Mehrotra R.: Inorg. Chem. Acta, 1989, 161, 253. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)83101-1
24. Vogel A.: A Text Book of Quantitative Inorganic Analysis. ELBS and Longman Group Ltd., London 1985.
25. HasanM., Das R., Khan A. et al.: Adv. Biolog. Res., 2009, 3, 56.
26. Mishra A., Rao G.: Phytophylactica, 1988, 20, 162.
27. Tripathi U., Siddiqui A., AhmadM., Singh K.: J. Coord. Chem., 2010, 63, 894. https://doi.org/10.1080/00958971003645920
28. Tripathi U., Siddiqui A., AhmadM. et al.:Main GroupMet. Chem., 2010, 33, 25. https://doi.org/10.1515/MGMC.2010.33.1-2.25
29. Tripathi U., Sharma D., Jain N., Soni M.: Phosphorus Sulphur, 2007, 182, 133. https://doi.org/10.1080/10426500601091063
30. Tripathi U., AhmadM., Mirza R., Siddiqui A.: Phosphorus Sulphur, 2007, 182, 1. https://doi.org/10.1080/10426500701313961
31. Chauhan H., Singh U.: Appl. Organomet. Chem., 2007, 21, 880. https://doi.org/10.1002/aoc.1290
32. Tripathi U., Sharma K., Chaturvedi A., Sharma T.: Polish J. Chem., 2003, 77, 109.
33. Shaha N., Sau D.: Transit. Metal Chem., 2005, 30, 532. https://doi.org/10.1007/s11243-005-1029-y
34. Tripathi U., Siddiqui A., AhmadM., Singh K.: J. Coord. Chem., 2010, 63, 894. https://doi.org/10.1080/00958971003645920
35. Chauhan H., Singh U.: Appl. Organomet. Chem., 2007, 21, 880. https://doi.org/10.1002/aoc.1290
36. Kheiri F., Tsipis C. et al.: Can. J. Chem., 1979, 57, 767. https://doi.org/10.1139/v79-125
References (International): 1. Garji S., Jain V., Coord. Chem. Rev., 2003, 236, 35. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(02)00159-5
2. LeeM., Gilbert H., Infect. Med., 1999, 16, 37.
3. Yu L., Ma Y-Q., Liu R-C. et al., Polyhedron, 2004, 23, 823. https://doi.org/10.1016/j.poly.2003.12.002
4. Chauhan H., Coord. Chem. Rev., 1998, 173, 1. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(97)00071-4
5. Silvestru C., Socacia C., Bara A., Haiduc I., J. Anticancer Res., 1990, 10, 803.
6. Jung J., Watkins E., AveryM., Hetrocycles, 2005, 65, 77. https://doi.org/10.3987/COM-04-10216
7. Hamman A., Fahmy A., Amr A., Mohamad A., Indian J. Chem., 2003, 42B, 1985.
8. Braenden O., Reddy N., Habach B., Bull. World Health Org., 1955, 13, 935.
9. Soloman W., Ravi J., Annadwai K., Indian Drugs, 1999, 36, 466.
10. Bansal E., Srivastava V., Kumar A., Eur. J. Med. Chem., 2001, 36, 81. https://doi.org/10.1016/S0223-5234(00)01179-X
11. Malhotra V., Pathak S., Nath R. et al., Indian J. Chem., 2002, 41B, 1310.
12. Palasha E., Aytemir M., Uzbay I., Erol D., Eur. J. Med. Chem., 2001, 36, 539. https://doi.org/10.1016/S0223-5234(01)01243-0
13. Mastin R., Chem. Abstr., 1983, 43, 11782.
14. Shah J., Shah N., Indian J. Chem., 1982, 21A, 312.
15. Shah J., Shah N., J. Inorg. Nucl. Chem., 1981, 43, 1593. https://doi.org/10.1016/0022-1902(81)80342-9
16. Tripathi U., AhmadM., Solanki J., Bhardwaj A., J. Coord. Chem., 2009, 62, 636. https://doi.org/10.1080/00958970802244976
17. Tripathi U., Solanki J., Bhardwaj A., Thapak T., J. Coord. Chem., 2008, 61, 4025. https://doi.org/10.1080/00958970802199964
18. Tripathi U., AhmadM., Solanki J. et al., Turkis J. Chem., 2009, 33, 257.
19. Tripathi U., Venubabu G., AhmadM. et al., J. Appl. Organomet. Chem., 2006, 20, 669. https://doi.org/10.1002/aoc.1074
20. Tripathi U., AhmadM., Venubabu G., Ramakrishna P., J. Coord. Chem., 2007, 60, 1777. https://doi.org/10.1080/00958970601183391
21. Tripathi U., AhmadM., Venubabu G., Ramakrishna P., J. Coord. Chem., 2007, 60, 1709. https://doi.org/10.1080/00958970601110865
22. Tripathi U., AhmadM.:Main GroupMet. Chem., 2004, 27, 21. https://doi.org/10.1515/MGMC.2004.27.1.21
23. Ratnani R., Srivastava G., Mehrotra R., Inorg. Chem. Acta, 1989, 161, 253. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)83101-1
24. Vogel A., A Text Book of Quantitative Inorganic Analysis. ELBS and Longman Group Ltd., London 1985.
25. HasanM., Das R., Khan A. et al., Adv. Biolog. Res., 2009, 3, 56.
26. Mishra A., Rao G., Phytophylactica, 1988, 20, 162.
27. Tripathi U., Siddiqui A., AhmadM., Singh K., J. Coord. Chem., 2010, 63, 894. https://doi.org/10.1080/00958971003645920
28. Tripathi U., Siddiqui A., AhmadM. et al.:Main GroupMet. Chem., 2010, 33, 25. https://doi.org/10.1515/MGMC.2010.33.1-2.25
29. Tripathi U., Sharma D., Jain N., Soni M., Phosphorus Sulphur, 2007, 182, 133. https://doi.org/10.1080/10426500601091063
30. Tripathi U., AhmadM., Mirza R., Siddiqui A., Phosphorus Sulphur, 2007, 182, 1. https://doi.org/10.1080/10426500701313961
31. Chauhan H., Singh U., Appl. Organomet. Chem., 2007, 21, 880. https://doi.org/10.1002/aoc.1290
32. Tripathi U., Sharma K., Chaturvedi A., Sharma T., Polish J. Chem., 2003, 77, 109.
33. Shaha N., Sau D., Transit. Metal Chem., 2005, 30, 532. https://doi.org/10.1007/s11243-005-1029-y
34. Tripathi U., Siddiqui A., AhmadM., Singh K., J. Coord. Chem., 2010, 63, 894. https://doi.org/10.1080/00958971003645920
35. Chauhan H., Singh U., Appl. Organomet. Chem., 2007, 21, 880. https://doi.org/10.1002/aoc.1290
36. Kheiri F., Tsipis C. et al., Can. J. Chem., 1979, 57, 767. https://doi.org/10.1139/v79-125
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 4

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019v13n4_Singh_K_L-Physico_Chemical_Characterization_407-416.pdf604.91 kBAdobe PDFView/Open
2019v13n4_Singh_K_L-Physico_Chemical_Characterization_407-416__COVER.png532.04 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.