Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Chemistry & Chemical Technology
  5. Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 3

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46493
Title: Kinetics of Os(VIII) Catalyzed Oxidation of 2-Pyrrolidine Carboxylic Acid in Alkaline Medium using Sodium Periodate as Oxidant: A Mechanistic Approach
Other Titles: Кінетика окиснення 2-піролідинкарбонової кислоти в присутності каталізатора Оs(VIII) в лужному середовищі з використанням періодату натрію: механістичний підхід
Authors: Gupta, Madhu
Srivastava, Amrita
Srivastava, Sheila
Verma, Ashish
Affiliation: University of Lucknow
Chemical Laboratories Feroze Gandhi College
Bibliographic description (Ukraine): Kinetics of Os(VIII) Catalyzed Oxidation of 2-Pyrrolidine Carboxylic Acid in Alkaline Medium using Sodium Periodate as Oxidant: A Mechanistic Approach / Madhu Gupta, Amrita Srivastava, Sheila Srivastava, Ashish Verma // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 3. — P. 326–333.
Bibliographic description (International): Kinetics of Os(VIII) Catalyzed Oxidation of 2-Pyrrolidine Carboxylic Acid in Alkaline Medium using Sodium Periodate as Oxidant: A Mechanistic Approach / Madhu Gupta, Amrita Srivastava, Sheila Srivastava, Ashish Verma // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 3. — P. 326–333.
Is part of: Chemistry & Chemical Technology, 3 (13), 2019
Issue: 3
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Львів
Lviv
Keywords: кінетика
Оs(VIII)
окиснення
2-піролідинкарбонова кислота
періодат натрію
лужне середовище
Os(VIII)
oxidation
2-pyrrolidinecarboxylic acid
sodium periodate
alkaline medium
Number of pages: 8
Page range: 326-333
Start page: 326
End page: 333
Abstract: Проведено кінетичні та механічні дослід- ження окиснення 2-піролідинкарбонової кислоти, періодатом натрію (NaIO4) в лужному середовищі в діапазоні температур 303–318 К в присутності каталізатора Os(VIII). Визначено, що реакція є першого порядку відносно Os(VIII) та періодату. Спостерігається позитивний ефект відносно субстрату, тобто 2-піролідинкарбонової кислоти, негативний вплив на [OH-] і незначний вплив Hg(OAc)2 та йонної сили середовища. Встановлено стехіометрію реакції між періодатом натрію та 2-піролідинкарбоновою кислотою в лужному середовищі (2:1). З використанням констант швидкості за різних температур розраховано енергію активації. Запропоновано механізм, що передбачає утворення комплексу між каталіза- тором, субстратом та оксидантом. Хроматографічними та спектроскопічними методами визначено, що основним продуктом окиснення є L-глутамінова кислота. На підставі кінетичних даних, стехіометрії та аналізу продуктів реакції запропоновано можливий механізм реакції. На основі отриманих кінетичних даних виведені кінетичні рівняння.
The present paper deals with the kinetic and mechanistic investigation of Os(VIII) catalyzed oxidation of 2-pyrrolidinecarboxylic acid by sodium periodate (NaIO4) in alkaline medium in the temperature range of 303–318 K. The experimental result shows a first order kinetics with respect to Os(VIII) and periodate while positive effect with respect to substrate i.e., 2-pyrrolidinecarboxylic acid was observed. The reaction showed negative effect for [OH-]. Negligible effect of Hg(OAc)2 and ionic strength of the medium was observed. The reaction is carried out in the presence of mercuric acetate as a scavenger. The reaction of sodium periodate and 2-pyrrolidinecarboxylic acid in alkaline medium shows 2:1 stoichiometry. The values of rate constants observed at different temperatures were utilized to calculate the activation parameters. A mechanism involving the complex formation between a catalyst, substrate and oxidant has been proposed. L-glutamic acid has been identified as the main oxidation product of the reaction using chromatography and spectroscopy. Based on kinetic data, the reaction stoichiometry and product analysis of the reaction a feasible mechanism has been proposed. The rate law has been derived from obtained kinetic data.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46493
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
© Gupta M., Srivastava A., Srivastava S., Verma A., 2019
URL for reference material: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2005.12.018
https://doi.org/10.1524/zpch.2006.220.5.615
https://doi.org/10.1021/ja994280y
https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)00376-3
https://doi.org/10.1021/ja01204a038
https://doi.org/10.1039/J29710002128
https://doi.org/10.1039/P29800000039
https://doi.org/10.1021/ja00982a018
https://doi.org/10.1007/BF01129458
https://doi.org/10.1039/DT9770001085
https://doi.org/10.1146/annurev.pc.17.100166.001003
https://doi.org/10.1039/J19710002755
https://doi.org/10.1039/dt9960002665
https://doi.org/10.1002/kin.550150708
References (Ukraine): 1. Nelson D., CoxM.: Lehninger Principles of Biochemistry, 4th edn. W.H. Freeman and Co., New York 2007.
2. Hiremath C., Kiran T., Nandibewoor S.: J. Mol. Catal. A., 2006, 248, 163. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2005.12.018
3. Seregar V., Hiremath C., Nandibewoor S.: J. Phys. Chem., 2006, 220, 615. https://doi.org/10.1524/zpch.2006.220.5.615
4. List B., Lerner R., Barbes C.: J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 2395. https://doi.org/10.1021/ja994280y
5. Das A.: Coord Chem., 2001, 213, 307. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)00376-3
6. Srivastava S., Patel R.:World J. Pharm. Pharm. Sci., 2014, 3, 365.
7. GuptaM., Srivastava S.: Bull. Catal. Soc. India, 2015, 14, 1.
8. Vijayasri K., Rajaram J., Kuriacose J.: J. Chem. Sci., 1985, 95, 573.
9. Duk F.: J. Am. Chem. Soc., 1947, 69, 3054. https://doi.org/10.1021/ja01204a038
10. Buistc G., Bunton A., HippersonW.: J. Chem. Soc. B, 1971, 2128. https://doi.org/10.1039/J29710002128
11. Maros L., Molnar-Perel I., Schissel E., Szerdahelyi V.: J. Chem. Soc. Perkin Trans., 1980, 11, 39. https://doi.org/10.1039/P29800000039
12. Dahlgre G., Reed K.: J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 1380. https://doi.org/10.1021/ja00982a018
13. RaoM., Sethuram B., RaoN.: J. Indian Chem. Soc., 1980, 57, 149.
14. Rao D., Sridevi M., Vani P.: Indian J. Appl. Res., 2013, 3, 585.
15. Mendham J., DenneyR., Barnes J., Thomas M.:Vogel’s Text Book of Quantitative Chemical Analysis, 6th edn. Pearson Education, Delhi 2003.
16. Tuwar S., Nandibewoor S., Raju J.: Trans.Met. Chem., 1991, 16, 430. https://doi.org/10.1007/BF01129458
17. Feigl F.: Spot Tests in Organic Analysis. Elsevier, New York 1975.
18. Nelson D., CoxM.: Lehningers, Principles of Biochemistry, 4th edn. Freeman and Co., New York 2007.
19. Wilson K., Walker J.: Practical Biochemistry, 5th edn. Cambridge University Press, Cambridge 2005.
20. Devendra M., Gupta Y.: J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1977, 1085. https://doi.org/10.1039/DT9770001085
21. Sethuram B.: Some Aspects of Electron Transfer Reactions Involving OrganicMolecules. Allied Publ. Ltd., Mumbai 2003.
22. Laidler J.: Chemical Kinetics, 3rd edn. Pearson Education Ptc. Ltd., New Delhi 2004.
23. Upadhyay S., Agrawal M.: Indian J. Chem., 1977, 15A, 709.
24. Sutin N.: Annu. Rev. Phys. Chem., 1966, 17, 119. https://doi.org/10.1146/annurev.pc.17.100166.001003
25. Lancaster M.,MurrayR.: J. Chem. Soc. A, 1971, 2755. https://doi.org/10.1039/J19710002755
26. MartinezM., PitarqueM., Eldik R.: J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 2665. https://doi.org/10.1039/dt9960002665
27. Shettar R., HiremathM., Nandibewoor S.: Electron. J. Chem., 2005, 9, 91.
28. Upadhyay S.: Int. J. Chem. Kinet., 1983, 15, 669. https://doi.org/10.1002/kin.550150708
References (International): 1. Nelson D., CoxM., Lehninger Principles of Biochemistry, 4th edn. W.H. Freeman and Co., New York 2007.
2. Hiremath C., Kiran T., Nandibewoor S., J. Mol. Catal. A., 2006, 248, 163. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2005.12.018
3. Seregar V., Hiremath C., Nandibewoor S., J. Phys. Chem., 2006, 220, 615. https://doi.org/10.1524/zpch.2006.220.5.615
4. List B., Lerner R., Barbes C., J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 2395. https://doi.org/10.1021/ja994280y
5. Das A., Coord Chem., 2001, 213, 307. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)00376-3
6. Srivastava S., Patel R.:World J. Pharm. Pharm. Sci., 2014, 3, 365.
7. GuptaM., Srivastava S., Bull. Catal. Soc. India, 2015, 14, 1.
8. Vijayasri K., Rajaram J., Kuriacose J., J. Chem. Sci., 1985, 95, 573.
9. Duk F., J. Am. Chem. Soc., 1947, 69, 3054. https://doi.org/10.1021/ja01204a038
10. Buistc G., Bunton A., HippersonW., J. Chem. Soc. B, 1971, 2128. https://doi.org/10.1039/J29710002128
11. Maros L., Molnar-Perel I., Schissel E., Szerdahelyi V., J. Chem. Soc. Perkin Trans., 1980, 11, 39. https://doi.org/10.1039/P29800000039
12. Dahlgre G., Reed K., J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 1380. https://doi.org/10.1021/ja00982a018
13. RaoM., Sethuram B., RaoN., J. Indian Chem. Soc., 1980, 57, 149.
14. Rao D., Sridevi M., Vani P., Indian J. Appl. Res., 2013, 3, 585.
15. Mendham J., DenneyR., Barnes J., Thomas M.:Vogel’s Text Book of Quantitative Chemical Analysis, 6th edn. Pearson Education, Delhi 2003.
16. Tuwar S., Nandibewoor S., Raju J., Trans.Met. Chem., 1991, 16, 430. https://doi.org/10.1007/BF01129458
17. Feigl F., Spot Tests in Organic Analysis. Elsevier, New York 1975.
18. Nelson D., CoxM., Lehningers, Principles of Biochemistry, 4th edn. Freeman and Co., New York 2007.
19. Wilson K., Walker J., Practical Biochemistry, 5th edn. Cambridge University Press, Cambridge 2005.
20. Devendra M., Gupta Y., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1977, 1085. https://doi.org/10.1039/DT9770001085
21. Sethuram B., Some Aspects of Electron Transfer Reactions Involving OrganicMolecules. Allied Publ. Ltd., Mumbai 2003.
22. Laidler J., Chemical Kinetics, 3rd edn. Pearson Education Ptc. Ltd., New Delhi 2004.
23. Upadhyay S., Agrawal M., Indian J. Chem., 1977, 15A, 709.
24. Sutin N., Annu. Rev. Phys. Chem., 1966, 17, 119. https://doi.org/10.1146/annurev.pc.17.100166.001003
25. Lancaster M.,MurrayR., J. Chem. Soc. A, 1971, 2755. https://doi.org/10.1039/J19710002755
26. MartinezM., PitarqueM., Eldik R., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 2665. https://doi.org/10.1039/dt9960002665
27. Shettar R., HiremathM., Nandibewoor S., Electron. J. Chem., 2005, 9, 91.
28. Upadhyay S., Int. J. Chem. Kinet., 1983, 15, 669. https://doi.org/10.1002/kin.550150708
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019v13n3_Gupta_M-Kinetics_of_Os_VIII_Catalyzed_326-333.pdf357.19 kBAdobe PDFView/Open
2019v13n3_Gupta_M-Kinetics_of_Os_VIII_Catalyzed_326-333__COVER.png513.86 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.