Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Chemistry & Chemical Technology
  5. Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 3

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46490
Title: Synthesis and Antiplatelet Activites of Some Derivatives of p-Coumaric Acid
Other Titles: Синтез і антитромбоцитарна дія деяких похідних p-кумарової кислоти
Authors: Ekowati, Juni
Diyah, Nuzul W.
Syahrani, Achmad
Affiliation: Airlangga University
Bibliographic description (Ukraine): Ekowati J. Synthesis and Antiplatelet Activites of Some Derivatives of p-Coumaric Acid / Juni Ekowati, Nuzul W. Diyah, Achmad Syahrani // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 3. — P. 296–302.
Bibliographic description (International): Ekowati J. Synthesis and Antiplatelet Activites of Some Derivatives of p-Coumaric Acid / Juni Ekowati, Nuzul W. Diyah, Achmad Syahrani // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 3. — P. 296–302.
Is part of: Chemistry & Chemical Technology, 3 (13), 2019
Issue: 3
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Львів
Lviv
Keywords: р-кумарова кислота
антитромбоцитарний
COX-1
час згортання крові
каталітичне гідрування
p-coumaric acid
antiplatelet
COX-1
clotting time
catalytic hydrogenation
Number of pages: 7
Page range: 296-302
Start page: 296
End page: 302
Abstract: Синтезовано нові похідні р-кумарової кис- лоти за участю реакцій алкілування, основного гідролізу, ка- талітичного гідрування та естерифікації Фішера. Всі реакції, за винятком каталітичного гідрування, проводились за допомогою мікрохвильового опромінення побутової мікрохвильової печі. За результатми аналізів на тромбоцити, враховуючи час згортання крові, показано, що р-кумарова кислота та її похідні мають антитромбоцитарну активність, яка пов'язана з ліпо- фільною природою сполук та їх спорідненістю з вибраною цільовою молекулою, тобто ферментом COX-1 (PDB ID 1CQE).
The synthesis of new derivatives of pcoumaric acid was carried out through serial reactions, i.e. alkylating, base hydrolysis, catalytic hydrogenation, and Fisher esterification. All reactions except catalytic hydrogenation were conducted by utilizing microwave irradiation from a household microwave oven. The antiplatelet tests using clotting time showed that pcoumaric acid and its derivatives have antiplatelet activity which is related to the lipophilic nature of the compounds and its affinity with the selected target molecule, i.e. COX-1 enzyme (PDB ID 1CQE).
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46490
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
© Ekowati J., Diyah N., Syahrani A., 2019
URL for reference material: https://doi.org/10.1046/j.1538-7836.2003.00260.x
https://doi.org/10.1111/jvim.12022
https://doi.org/10.1213/ANE.0b013e318203f38d
https://doi.org/10.1155/2015/607957
https://doi.org/10.3390/molecules21080997
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0125164
https://doi.org/10.4172/2161-
https://doi.org/10.3390/ijms150915994
https://doi.org/10.1039/b713985c
https://doi.org/10.3906/kim-1110-8
https://doi.org/10.1039/c2ob25462j
https://doi.org/10.1021/ed300437k
https://doi.org/10.4062/biomolther.2013.095
https://doi.org/10.12921/cmst.2012.18.02.81-88
https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000258106.74139.25
References (Ukraine): 1. Sathyapriya E., Velpandian V., Anbu J., Anjana A.: Int. J. Life Sci. Pharma Res., 2012, 2, 4.
2. Ruggeri Z.: J. Thromb. Haemost., 2003, 1, 1335. https://doi.org/10.1046/j.1538-7836.2003.00260.x
3. Dudley A., Thomason J., Fritz S. et al.: J. Vet. Int. Med., 2013, 27, 141. https://doi.org/10.1111/jvim.12022
4. Hall R.,Mazer C.: Anesth. Analg., 2011, 112, 292. https://doi.org/10.1213/ANE.0b013e318203f38d
5. Massimi I., Ciuffetta A., Temperilli F. et al.:Mediators Inflamm., 2015, 2015, 1. https://doi.org/10.1155/2015/607957
6. Ilavenil S., Da Kim H., Srigopalram S. et al.:Molecules, 2016, 21, 1. https://doi.org/10.3390/molecules21080997
7. Fauchier L., Greenlaw N., Ferrari R. et al.: PLoS One, 2015, 10, 1. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0125164
8. Zhao Y., Liu J.:Med. Chem., 2016, 6, 327. https://doi.org/10.4172/2161- 0444.1000365
9. Bao J., Zhou N., Luo K. et al.: Int. J.Mol. Sci., 2014, 15, 15994. https://doi.org/10.3390/ijms150915994
10. Ekowati J., Chaulah N., Budiati T.: Berkala Ilmiah Kimia Farmasi, 2014, 3, 44.
11. Akomas S., Ijioma S.: Compr. J.Med. Sci., 2014, 2, 9.
12. Nerkar A., Pawale D., GhanteM. et al: Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 2013, 5(Suppl 3), 564.
13. SelvaM., Perosa A.: Green Chem., 2008, 10, 457. https://doi.org/10.1039/b713985c
14. Baytas S., Turan Dural N., Özkan Y. et al.: Turkish J. Chem., 2012, 36, 367. https://doi.org/10.3906/kim-1110-8
15. Lamoureux G.: Arkivoc, 2009, 2009, 251.
16. Sun P., Zhu Y., Yang H. et al.:Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 4512. https://doi.org/10.1039/c2ob25462j
17. Ekowati J., Tejo B., Sasaki S. et al.: Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 2012, 4(Suppl 3), 528.
18. Mattson B., FosterW. et al.: J. Chem. Ed., 2013, 90, 613. https://doi.org/10.1021/ed300437k
19. Vo V., Lee J., Shin S. et al.: Biomol. Ther., 2014, 22, 10. https://doi.org/10.4062/biomolther.2013.095
20. Agrawal V., Desai S.: J. Pharmacogn. Phytochem., 2015, 145, 145.
21. Kujawski J., Popielarska H.,Myka A. et al.: Comput. Methods Sci. Technol., 2012, 18, 81. https://doi.org/10.12921/cmst.2012.18.02.81-88
22. WhiteW.: Hypertension, 2007, 49, 408. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000258106.74139.25
References (International): 1. Sathyapriya E., Velpandian V., Anbu J., Anjana A., Int. J. Life Sci. Pharma Res., 2012, 2, 4.
2. Ruggeri Z., J. Thromb. Haemost., 2003, 1, 1335. https://doi.org/10.1046/j.1538-7836.2003.00260.x
3. Dudley A., Thomason J., Fritz S. et al., J. Vet. Int. Med., 2013, 27, 141. https://doi.org/10.1111/jvim.12022
4. Hall R.,Mazer C., Anesth. Analg., 2011, 112, 292. https://doi.org/10.1213/ANE.0b013e318203f38d
5. Massimi I., Ciuffetta A., Temperilli F. et al.:Mediators Inflamm., 2015, 2015, 1. https://doi.org/10.1155/2015/607957
6. Ilavenil S., Da Kim H., Srigopalram S. et al.:Molecules, 2016, 21, 1. https://doi.org/10.3390/molecules21080997
7. Fauchier L., Greenlaw N., Ferrari R. et al., PLoS One, 2015, 10, 1. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0125164
8. Zhao Y., Liu J.:Med. Chem., 2016, 6, 327. https://doi.org/10.4172/2161- 0444.1000365
9. Bao J., Zhou N., Luo K. et al., Int. J.Mol. Sci., 2014, 15, 15994. https://doi.org/10.3390/ijms150915994
10. Ekowati J., Chaulah N., Budiati T., Berkala Ilmiah Kimia Farmasi, 2014, 3, 44.
11. Akomas S., Ijioma S., Compr. J.Med. Sci., 2014, 2, 9.
12. Nerkar A., Pawale D., GhanteM. et al: Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 2013, 5(Suppl 3), 564.
13. SelvaM., Perosa A., Green Chem., 2008, 10, 457. https://doi.org/10.1039/b713985c
14. Baytas S., Turan Dural N., Özkan Y. et al., Turkish J. Chem., 2012, 36, 367. https://doi.org/10.3906/kim-1110-8
15. Lamoureux G., Arkivoc, 2009, 2009, 251.
16. Sun P., Zhu Y., Yang H. et al.:Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 4512. https://doi.org/10.1039/P.2ob25462j
17. Ekowati J., Tejo B., Sasaki S. et al., Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 2012, 4(Suppl 3), 528.
18. Mattson B., FosterW. et al., J. Chem. Ed., 2013, 90, 613. https://doi.org/10.1021/ed300437k
19. Vo V., Lee J., Shin S. et al., Biomol. Ther., 2014, 22, 10. https://doi.org/10.4062/biomolther.2013.095
20. Agrawal V., Desai S., J. Pharmacogn. Phytochem., 2015, 145, 145.
21. Kujawski J., Popielarska H.,Myka A. et al., Comput. Methods Sci. Technol., 2012, 18, 81. https://doi.org/10.12921/cmst.2012.18.02.81-88
22. WhiteW., Hypertension, 2007, 49, 408. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000258106.74139.25
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019v13n3_Ekowati_J-Synthesis_and_Antiplatelet_296-302.pdf402.43 kBAdobe PDFView/Open
2019v13n3_Ekowati_J-Synthesis_and_Antiplatelet_296-302__COVER.png506.36 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.