| DC Field | Value | Language |
|---|
| dc.contributor.author | Fedevych, Eugeniy | - |
| dc.contributor.author | Datsko, Oleh | - |
| dc.contributor.author | Fedevych, Oleh | - |
| dc.date.accessioned | 2020-03-02T10:50:18Z | - |
| dc.date.available | 2020-03-02T10:50:18Z | - |
| dc.date.created | 2019-02-28 | - |
| dc.date.issued | 2019-02-28 | - |
| dc.identifier.citation | Fedevych E. The role of oxides in oxidation of allyl alcohol and its esters / Eugeniy Fedevych, Oleh Datsko, Oleh Fedevych // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 46–51. | - |
| dc.identifier.uri | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46430 | - |
| dc.description.abstract | Обгрунтовано допущення, що проміжним
молекулярним продуктом реакції окиснення алілового спирту
та його естерів у середовищі оцтової кислоти є оксиди
(гліцидол, гліцидолацетат, гліцидолформіат). Для оптимізації
процесу одержання естерів гліцерину досліджено кінетику
взаємодії цих оксидів з оцтовою та мурашиними кислотами.
Встановлено, що найстійкішим є гліцидолформіат, а найменш
стійким – гліцидол. З мурашиною кислотою взаємодія оксидів
проходить на порядок швидше ніж оцтовою. В присутності
мурашиної кислоти селективність різко зменшується. Для
досягнення максимального виходу естерів гліцерину як вихідний
продукт доцільно використовувати алілформіат. | - |
| dc.description.abstract | The assumption that oxides (glycidol, glycidol
acetate, glycidol formate) are the intermediate molecular
products of the oxidation reaction of allyl alcohol and its
esters in the medium of acetic acid has been grounded. To
optimize the process of obtaining glycerin esters the
kinetics of these oxides reaction with acetic and formic
acids has been investigated. Glycidol formate was found
to be the most stable compound and glycidol – the least
stable one. The rate of oxides reaction with formic acid is
by order higher than that with acetic acid. It is reasonable
to use allyl formate as the starting material to achieve the
maximum yields of glycerin esters. | - |
| dc.format.extent | 46-51 | - |
| dc.language.iso | en | - |
| dc.publisher | Видавництво Львівської політехніки | - |
| dc.publisher | Lviv Politechnic Publishing House | - |
| dc.relation.ispartof | Chemistry & Chemical Technology, 1 (13), 2019 | - |
| dc.relation.uri | https://doi.org/10.1021/ja104826g | - |
| dc.relation.uri | https://doi.org./ | - |
| dc.relation.uri | http://dx.doi.org/10.1039/C3GC42135J | - |
| dc.relation.uri | https://doi.org/10.1007/s10593-014-1534-z | - |
| dc.relation.uri | https://doi.org/10.1021/ar2002045 | - |
| dc.relation.uri | https://doi.org/10.1111/j.1745-4522.2006.00045.x | - |
| dc.relation.uri | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/triacetin | - |
| dc.subject | гліцерин | - |
| dc.subject | алілацетат | - |
| dc.subject | алілформіат | - |
| dc.subject | спирт аліловий | - |
| dc.subject | оксиди | - |
| dc.subject | glycerin | - |
| dc.subject | allyl acetate | - |
| dc.subject | allyl formate | - |
| dc.subject | allyl alcohol | - |
| dc.subject | oxides | - |
| dc.title | The role of oxides in oxidation of allyl alcohol and its esters | - |
| dc.title.alternative | Оксиди як проміжні продукти реакції окиснення алілового спирту та його естерів киснем повітря в середовищі оцтової кислоти | - |
| dc.type | Article | - |
| dc.rights.holder | © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019 | - |
| dc.rights.holder | © Fedevych E., Datsko O., Fedevych O., 2019 | - |
| dc.contributor.affiliation | Lviv National Agrarian University | - |
| dc.contributor.affiliation | Bogomolets Institute of Physiology | - |
| dc.contributor.affiliation | Lviv Polytechnic National University | - |
| dc.format.pages | 6 | - |
| dc.identifier.citationen | Fedevych E. The role of oxides in oxidation of allyl alcohol and its esters / Eugeniy Fedevych, Oleh Datsko, Oleh Fedevych // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 46–51. | - |
| dc.relation.references | 1. Zhyznevskyi V., Fedevych Ye.: Perspektivnye Kataliticheskie Processy Poluchenia AcrylatnykhMonomerov. Svit, Lviv 1991. | - |
| dc.relation.references | 2. Vermeulen N., Delcamp J., White C.: J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 11323. https://doi.org/10.1021/ja104826g | - |
| dc.relation.references | 3. Henderson W., Check C., Proust N., Stambuli J.: Org. Lett, 2010, 12, 824. https://doi.org./ 10.1021/ol902905w | - |
| dc.relation.references | 4. Fedevych Ye.: Zh. Prikl. Khimii, 2002, 38, 668. | - |
| dc.relation.references | 5. Chen K., Zhang P., Wang Y., Li H.: Green Chem., 2014, 16, 2344. http://dx.doi.org/10.1039/C3GC42135J | - |
| dc.relation.references | 6. Diment O., Kazanskyi K., Mironovych A.: Glycol i Druhie Proizvodnye Okisei Etilena i Propylena. Khimia, Moskva 1996. | - |
| dc.relation.references | 7. Uchuskin M., Makarov A., Butin A.: Chem. Heterocycl. Compd., 2014, 50, 791. https://doi.org/10.1007/s10593-014-1534-z | - |
| dc.relation.references | 8. Campbell A., Stahl S.: Acc. Chem. Res., 2012, 45, 851. https://doi.org/10.1021/ar2002045 | - |
| dc.relation.references | 9. Janis R., Klasek A., Bobalova J.: J. Food Lipids, 2006, 13, 199. https://doi.org/10.1111/j.1745-4522.2006.00045.x | - |
| dc.relation.references | 10. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/triacetin | - |
| dc.relation.references | 11. Fedevych Ye., Datsko O., Fedevych O.: XV Naukova Conf. “Lvivski Khim. Chytannia”. Ukraine, Lviv 2015, F8. | - |
| dc.relation.referencesen | 1. Zhyznevskyi V., Fedevych Ye., Perspektivnye Kataliticheskie Processy Poluchenia AcrylatnykhMonomerov. Svit, Lviv 1991. | - |
| dc.relation.referencesen | 2. Vermeulen N., Delcamp J., White C., J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 11323. https://doi.org/10.1021/ja104826g | - |
| dc.relation.referencesen | 3. Henderson W., Check C., Proust N., Stambuli J., Org. Lett, 2010, 12, 824. https://doi.org./ 10.1021/ol902905w | - |
| dc.relation.referencesen | 4. Fedevych Ye., Zh. Prikl. Khimii, 2002, 38, 668. | - |
| dc.relation.referencesen | 5. Chen K., Zhang P., Wang Y., Li H., Green Chem., 2014, 16, 2344. http://dx.doi.org/10.1039/P.3GC42135J | - |
| dc.relation.referencesen | 6. Diment O., Kazanskyi K., Mironovych A., Glycol i Druhie Proizvodnye Okisei Etilena i Propylena. Khimia, Moskva 1996. | - |
| dc.relation.referencesen | 7. Uchuskin M., Makarov A., Butin A., Chem. Heterocycl. Compd., 2014, 50, 791. https://doi.org/10.1007/s10593-014-1534-z | - |
| dc.relation.referencesen | 8. Campbell A., Stahl S., Acc. Chem. Res., 2012, 45, 851. https://doi.org/10.1021/ar2002045 | - |
| dc.relation.referencesen | 9. Janis R., Klasek A., Bobalova J., J. Food Lipids, 2006, 13, 199. https://doi.org/10.1111/j.1745-4522.2006.00045.x | - |
| dc.relation.referencesen | 10. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/triacetin | - |
| dc.relation.referencesen | 11. Fedevych Ye., Datsko O., Fedevych O., XV Naukova Conf. "Lvivski Khim. Chytannia". Ukraine, Lviv 2015, F8. | - |
| dc.citation.issue | 1 | - |
| dc.citation.spage | 46 | - |
| dc.citation.epage | 51 | - |
| dc.coverage.placename | Львів | - |
| dc.coverage.placename | Lviv | - |
| Appears in Collections: | Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 1
|
