Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Chemistry, Technology and Application of Substance
  5. Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2019. – Vol. 2, No. 1

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46361
Title: Комп’ютерне прогнозування та верифікація антиоксидатної активності екзофункціоналізованих похідних 9,10-антрахінону
Other Titles: Computer prediction and verification of antioxidative activity of exo-functionalized derivatives of 9,10-antraquinone
Authors: Стасевич, М. В.
Зварич, В. І.
Спрейс, Д. Р.
Яремкевич, О. С.
Stasevych, M. V.
Zvarych, V. I.
Spreis, D. R.
Yaremkevych, O. S.
Affiliation: Національний університет “Львівська політехніка”
Lviv Polytechnic National University
Bibliographic description (Ukraine): Комп’ютерне прогнозування та верифікація антиоксидатної активності екзофункціоналізованих похідних 9,10-антрахінону / М. В. Стасевич, В. І. Зварич, Д. Р. Спрейс, О. С. Яремкевич // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Том 2. — № 1. — С. 83–91.
Bibliographic description (International): Computer prediction and verification of antioxidative activity of exo-functionalized derivatives of 9,10-antraquinone / M. V. Stasevych, V. I. Zvarych, D. R. Spreis, O. S. Yaremkevych // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 2. — No 1. — P. 83–91.
Is part of: Chemistry, Technology and Application of Substances, 1 (2), 2019
Issue: 1
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Lviv
Lviv
Keywords: 9
10-антрахінон
амінокислота
тіазол
in silico прогнозування
експериментальне тестування
антиоксидантна активність
9
10-anthraquinone
amino acid
thiazole
in silico prediction
experimental testing
antioxidant activity
Number of pages: 9
Page range: 83-91
Start page: 83
End page: 91
Abstract: Проведено комп’ютерне прогнозування фармакологічної активності ряду екзофункціоналізованих похідних 9,10-антрахінону з амінокислотними та тіазольними фрагментами з метою пошуку сполук з антиоксидантним ефектом за допомогою програм веб- ресурсу Way2Drug. Здійснено експериментальне тестування відібраних похідних у дослідженнях гепатоцитів in vitro на здатність пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ) з визначенням вмісту тіобарбітурактивних (ТБК-активних) продуктів та окисної модифікації білка (ОМБ) через кількість утворених додаткових карбонільних груп (КГ) у бічних ланцюгах білків. Виявлено сполуки з антиоксидатною дією порівняно з контролем та в межах дії відомого антиоксиданту кверцетину за двома показниками оксидативного стресу ПОЛ та ОМБ серед досліджених похідних 9,10-антрацендіону, що спрогнозовані даними in silico прогнозу та узгоджуються із ними.
A computer-aided prediction of the pharmacological activity of a number of exo-functionalized derivatives of 9, 10-anthraquinone with amino acid and thiazole fragments for the search of compounds with antioxidant effect using the programs of the web resource Way2Drug was carried out. Experimental testing of selected derivatives in in vitro hepatocyte studies on the ability of peroxide oxidation of lipids (POL) was carried out by determining the content of thiobarbituric (TBC-active) products. The oxidative modification of the protein (OMP) was determined by the number of formed additional carbonyl groups (CG) in the side chains of proteins. Compounds with antioxidant action in comparison with the control and within the limits of the known antioxidant quercetin according to two indicators of oxidative stress POL and OMP were detected among the studied 9,10-anthraquinone derivatives. It was predicted using the in silico prediction.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46361
URL for reference material: http://www.way2drug.com/PASSOnline/index
http://www.chemaxon.com,2018
References (Ukraine): 1. Владимиров, Ю. А. (2000). Свободные радикалы в биологических системах. Сорос. обр. журн., 2, 13–19.
2. Новиков, В. Е., & Левченкова О. С. (2013). Новые направления поиска лекарственных средств с антигипоксической активностью и мишени их действия. Экспериментальная и клиническая фармакология, 76(5), 37–47.
3. Cadenas, E., Hochstein, P., Ernster, L. (1992). Pro- and Antioxidant Functions of Quinones and Quinone Reductases in Mammalian Cells. Adv. Enzymol. Relat. Areas Mol Biol., 65, 97-146. doi: 10.1002/9780470123119. ch3
4. Duke, J. A. (1992). Handbook of phytochemical constituents of GRAS herbs and other economic plants. Boca Raton, FL: CRC Press (pp. 143–144).
5. Storozhok, N. M., Drulle, A., Login, I., Dregeris, I., Khrapova, N. G., & Burlakova, E. B. (1995). Antioxidant activity of natural and synthetic quinones. Vopr. Med. Khim., 41(1), 16–21. Retrieved from.
6. Yen, G., Duh, P., & Chuang, D. (2000). Antioxidant activity of anthraquinones and anthrones. Food Chem., 70(4), 437–441. doi: 10.1016/S0308-8146(00)00108-4
7. Marković, Z., Filipović, M., Manojlović, N., Amić, A., Jeremić, S., & Milenković, D. (2018). QSAR of the free radical scavenging potency of selected hydroxyanthraquinones. Chem. Pap., 72, 2785–2793. doi: 10.1007/s11696-018-0534-3
8. Liu N., Sun G. (2011). Production of Reactive Oxygen Species by Photoactive Anthraquinone Compounds and Their Applications in Wastewater Treatment. Industrial & Engineering Chemistry Research, 50(9), 5326–5333. doi: 10.1021/ie101423v
9. Lin, L., & Du, H. (2018). An anthraquinone compound and its protective effects against homocysteine-induced cytotoxicity and oxidative stress. Spectrochimica Acta – Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 202, 314–318. doi: 10.1016/j. saa.2018.05.058
10.Marković, Z., Jeremić, S., Dimitrić Marković J., Stanojević Pirković M., & Amić, D. (2016). Infuence of structural characteristics of substituents on the antioxidant activity of some anthraquinone derivatives. Comput. Theor. Chem., 1077, 25-31. doi: 10.1016/j. comptc.2015.10.004
11. Zvarych, V., Stasevych, M., Lunin, V., Deniz, N. G., Sayil, C., Ozyurek, M., Guclu, K., Vovk, M., & Novikov, V. (2016). Synthesis and investigation of antioxidant activity of the dithiocarbamates derivatives of 9,10-anthracenedione. Monatshefte für Chemie – Chemical Monthly, 147(12), 2093–2101. doi: 10.1007/s00706-016-1839-y.
12. Stasevych, M., Zvarych, V., Lunin, V., Kopak, N., Komarovska-Porokhnyavets, O., Deniz, N. G., Sayil, C., Ozyurek, M., Guclu, K., Vovk, M., & Novikov, V. (2018). Synthesis, investigation of antimicrobial and antioxidant activity of anthraquinonylhydrazones. Monatshefte für Chemie – Chemical Monthly, 149, 1111–1119. doi: 10.1007/s00706-018-2157-3.
13. Shakhmardanova, S. A., Gulevskya, O. N., Seletskya, V. V., Zelenskaya, A. V., Khananashvili, Y. A., Nefedov, D. A., & Galenko-Yaroshevsky, P. A. (2016). Antioxidants: classification, pharmacological properties the use in the practice of medicine antioxidants: classification, pharmacological properties the use in the practice of medicine. Journal of fundamental medicine and biology, 3, 4-15.
14. PASSOnline, 2018. http://www.way2drug.com/PASSOnline/index. php (accessed 22 February 2018).
15.Chemaxon, http://www.chemaxon.com,2018. (accessed 21 February 2018).
16. Lowry, O. H., Rosebrough, N. G., Farr, A. L., & Randall, R. C. (1951). Protein measurement with the Folin phenol reagent. J. Biol. Chem., 193(1), 265–275.
17. Лущак, В. І, Багнюкова, Т. В., & Лу- щак, О. В. (2004). Показники оксидативного стресу. 1. Тіобарбітурат-активні продукти і карбонільні групи білків. Укр. біохім. журн., 3, 136–141.
18. Стасевич, М. В., Зварич, В. І., Лунін, В. В., Копак, Н. А., Новіков, В. П. (2017). Прогнозу- вання in silico біологічної активності пере- функціоналізованих похідних аміно-9,10-антра- цендіонів. Вісник Національного університету „Львівська політехніка”, Хімія, технологія речовин та їх застосування., 868, 203–215.
19. Zvarych, V. I., Stasevych, M. V., Stanko, O. V., Komarovskaya-Porokhnyavets, E. Z., Poroikov, V. V., Rudik, A. V., Lagunin, A. A., Vovk, M. V., & Novikov, V. P. (2014). Computerized Prediction, Synthesis, and Antimicrobial Activity of New Amino-Acid Derivatives of 2-Chloro-N-(9,10-Dioxo-9,10- Dihydroanthracen-1-yl) Acetamide. Pharm. Chem. J., 48(9), 584-588. doi: 10.1007/s11094-014-1154-z
20. Stasevych, M. V., Zvarych, V. I., Stan'ko, O. V., Vovk, M. V., & Novikov, V. P. (2014). Synthesis of 2- (N-benzoylimino)-N-(9,10-dioxo-9,10- dihydroanthracen-1-yl) thiazoles. Chem. Heterocycl. Compd., 49, 1831-1833. doi: 10.1002/chin.201434164
21.Кулагин, О. Л., Куркин, В. А., Додонов, Н. С., Царёва, А. А., Авдеева, Е. В., Куркина, А. В., Дремова, Е. А., & Сатдарова, Ф. Ш. (2007). Антиоксидантная активность некоторых фитопре- паратов, содержащих флавоноиды и фенилпро- паноиды. Фармация, 55(2), 26–31.
22.Куркин, В. А., Кулагин, О. Л., Додонов, Н. С., Царёва, А. А., Авдеева, Е. В., Барабаш, С. В., Ляшенко, М. В., Куркина, А. В., Дрёмова, Е. А., Сатдарова, Ф. Ш., & Рыжов, В. М. (2008). Антиоксидантная активность некоторых тонизи- рующих и гепатопротекторных фитопрепаратов, содержащих флавоноиды и фенилпропаноиды. Растительные ресурсы, 44(1), 122–129.
23. Тимирбулатов, Р. Р., Селезнев, Е. И. (1981). Методы повышения интенсивности свобод- норадикального окисления липидосодержащих компонентов крови и его диагностическое значение. Лаб. Дело, 4, 209–211.
References (International): 1. Vladimirov, Iu. A. (2000). Svobodnye radikaly v biolohicheskikh sistemakh. Soros. obr. zhurn., 2, 13–19.
2. Novikov, V. E., & Levchenkova O. S. (2013). Novye napravleniia poiska lekarstvennykh sredstv s antihipoksicheskoi aktivnostiu i misheni ikh deistviia. Eksperimentalnaia i klinicheskaia farmakolohiia, 76(5), 37–47.
3. Cadenas, E., Hochstein, P., Ernster, L. (1992). Pro- and Antioxidant Functions of Quinones and Quinone Reductases in Mammalian Cells. Adv. Enzymol. Relat. Areas Mol Biol., 65, 97-146. doi: 10.1002/9780470123119. ch3
4. Duke, J. A. (1992). Handbook of phytochemical constituents of GRAS herbs and other economic plants. Boca Raton, FL: CRC Press (pp. 143–144).
5. Storozhok, N. M., Drulle, A., Login, I., Dregeris, I., Khrapova, N. G., & Burlakova, E. B. (1995). Antioxidant activity of natural and synthetic quinones. Vopr. Med. Khim., 41(1), 16–21. Retrieved from.
6. Yen, G., Duh, P., & Chuang, D. (2000). Antioxidant activity of anthraquinones and anthrones. Food Chem., 70(4), 437–441. doi: 10.1016/S0308-8146(00)00108-4
7. Marković, Z., Filipović, M., Manojlović, N., Amić, A., Jeremić, S., & Milenković, D. (2018). QSAR of the free radical scavenging potency of selected hydroxyanthraquinones. Chem. Pap., 72, 2785–2793. doi: 10.1007/s11696-018-0534-3
8. Liu N., Sun G. (2011). Production of Reactive Oxygen Species by Photoactive Anthraquinone Compounds and Their Applications in Wastewater Treatment. Industrial & Engineering Chemistry Research, 50(9), 5326–5333. doi: 10.1021/ie101423v
9. Lin, L., & Du, H. (2018). An anthraquinone compound and its protective effects against homocysteine-induced cytotoxicity and oxidative stress. Spectrochimica Acta – Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 202, 314–318. doi: 10.1016/j. saa.2018.05.058
10.Marković, Z., Jeremić, S., Dimitrić Marković J., Stanojević Pirković M., & Amić, D. (2016). Infuence of structural characteristics of substituents on the antioxidant activity of some anthraquinone derivatives. Comput. Theor. Chem., 1077, 25-31. doi: 10.1016/j. comptc.2015.10.004
11. Zvarych, V., Stasevych, M., Lunin, V., Deniz, N. G., Sayil, C., Ozyurek, M., Guclu, K., Vovk, M., & Novikov, V. (2016). Synthesis and investigation of antioxidant activity of the dithiocarbamates derivatives of 9,10-anthracenedione. Monatshefte für Chemie – Chemical Monthly, 147(12), 2093–2101. doi: 10.1007/s00706-016-1839-y.
12. Stasevych, M., Zvarych, V., Lunin, V., Kopak, N., Komarovska-Porokhnyavets, O., Deniz, N. G., Sayil, C., Ozyurek, M., Guclu, K., Vovk, M., & Novikov, V. (2018). Synthesis, investigation of antimicrobial and antioxidant activity of anthraquinonylhydrazones. Monatshefte für Chemie – Chemical Monthly, 149, 1111–1119. doi: 10.1007/s00706-018-2157-3.
13. Shakhmardanova, S. A., Gulevskya, O. N., Seletskya, V. V., Zelenskaya, A. V., Khananashvili, Y. A., Nefedov, D. A., & Galenko-Yaroshevsky, P. A. (2016). Antioxidants: classification, pharmacological properties the use in the practice of medicine antioxidants: classification, pharmacological properties the use in the practice of medicine. Journal of fundamental medicine and biology, 3, 4-15.
14. PASSOnline, 2018. http://www.way2drug.com/PASSOnline/index. php (accessed 22 February 2018).
15.Chemaxon, http://www.chemaxon.com,2018. (accessed 21 February 2018).
16. Lowry, O. H., Rosebrough, N. G., Farr, A. L., & Randall, R. C. (1951). Protein measurement with the Folin phenol reagent. J. Biol. Chem., 193(1), 265–275.
17. Lushchak, V. I, Bahniukova, T. V., & Lu- shchak, O. V. (2004). Pokaznyky oksydatyvnoho stresu. 1. Tiobarbiturat-aktyvni produkty i karbonilni hrupy bilkiv. Ukr. biokhim. zhurn., 3, 136–141.
18. Stasevych, M. V., Zvarych, V. I., Lunin, V. V., Kopak, N. A., Novikov, V. P. (2017). Prohnozu- vannia in silico biolohichnoi aktyvnosti pere- funktsionalizovanykh pokhidnykh amino-9,10-antra- tsendioniv. Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika", Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia., 868, 203–215.
19. Zvarych, V. I., Stasevych, M. V., Stanko, O. V., Komarovskaya-Porokhnyavets, E. Z., Poroikov, V. V., Rudik, A. V., Lagunin, A. A., Vovk, M. V., & Novikov, V. P. (2014). Computerized Prediction, Synthesis, and Antimicrobial Activity of New Amino-Acid Derivatives of 2-Chloro-N-(9,10-Dioxo-9,10- Dihydroanthracen-1-yl) Acetamide. Pharm. Chem. J., 48(9), 584-588. doi: 10.1007/s11094-014-1154-z
20. Stasevych, M. V., Zvarych, V. I., Stan'ko, O. V., Vovk, M. V., & Novikov, V. P. (2014). Synthesis of 2- (N-benzoylimino)-N-(9,10-dioxo-9,10- dihydroanthracen-1-yl) thiazoles. Chem. Heterocycl. Compd., 49, 1831-1833. doi: 10.1002/chin.201434164
21.Kulahin, O. L., Kurkin, V. A., Dodonov, N. S., Tsareva, A. A., Avdeeva, E. V., Kurkina, A. V., Dremova, E. A., & Satdarova, F. Sh. (2007). Antioksidantnaia aktivnost nekotorykh fitopre- paratov, soderzhashchikh flavonoidy i fenilpro- panoidy. Farmatsiia, 55(2), 26–31.
22.Kurkin, V. A., Kulahin, O. L., Dodonov, N. S., Tsareva, A. A., Avdeeva, E. V., Barabash, S. V., Liashenko, M. V., Kurkina, A. V., Dremova, E. A., Satdarova, F. Sh., & Ryzhov, V. M. (2008). Antioksidantnaia aktivnost nekotorykh tonizi- ruiushchikh i hepatoprotektornykh fitopreparatov, soderzhashchikh flavonoidy i fenilpropanoidy. Rastitelnye resursy, 44(1), 122–129.
23. Timirbulatov, R. R., Seleznev, E. I. (1981). Metody povysheniia intensivnosti svobod- noradikalnoho okisleniia lipidosoderzhashchikh komponentov krovi i eho diahnosticheskoe znachenie. Lab. Delo, 4, 209–211.
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2019. – Vol. 2, No. 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019v2n1_Stasevych_M_V-Computer_prediction_and_83-91.pdf1.07 MBAdobe PDFView/Open
2019v2n1_Stasevych_M_V-Computer_prediction_and_83-91__COVER.png424.83 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.