Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/46332
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМельник, Ю. Р.
dc.contributor.authorРеутський, В. В.
dc.contributor.authorМельник, С. Р.
dc.contributor.authorMelnyk, Yu. R.
dc.contributor.authorReutskyy, V. V.
dc.contributor.authorMelnyk, S. R.
dc.date.accessioned2020-02-28T11:07:37Z-
dc.date.available2020-02-28T11:07:37Z-
dc.date.created2018-02-26
dc.date.issued2018-02-26
dc.identifier.citationМельник Ю. Р. Каталітичне окиснення циклогексану у присутності речовин, які впливають на поверхневий натяг / Ю. Р. Мельник, В. В. Реутський, С. Р. Мельник // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Том 1. — № 2. — С. 57–62.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46332-
dc.description.abstractНаведено результати дослідження рідиннофазного окиснення циклогексану у присутності каталітичних систем, які містять нафтенат кобальту та органічні добавки, що впливають на поверхневий натяг. Досліджено дві групи добавок: четвертинні амонієві солі (цетилтриметиламоній бромід, тетрабутиламоній бромід, тетраетиламоній йодид) та естери поліетиленгілколю (поліетиленглікольадипінат, поліетиленгліколь сукцинат, полідіетиленгліколь сукцинат). Показано, що кореляція між впливом органічних добавок на поверхневий натяг та технологічні показники процесу характерна лише для добавок, які мають близьку природу.
dc.description.abstractThe article presents the results of a study of the liquid-phase oxidation of cyclohexane in the presence of catalytic systems containing cobalt naphthenate and organic additives that affect on surface tension. Two groups of additives were studied – quaternary ammonium salts (cetyltrimethylammonium bromide, tetrabutylammonium bromide, tetraethylammonium iodide) and polyethyleneglycol ethers (polyethyleneglycol adipate, polyethyleneglycol succinate, polydiethyleneglycol succinate). It is shown that the correlation between the effect of organic additives on surface tension and on technological parameters of the process is characteristic only for additives that are of similar nature.
dc.format.extent57-62
dc.language.isouk
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry, Technology and Application of Substances, 2 (1), 2018
dc.subjectциклогексан
dc.subjectкаталізатори окиснення
dc.subjectконстанти швидкості
dc.subjectнафтенат кобальту
dc.subjectокиснення
dc.subjectповерхневий натяг
dc.subjectорганічні добавки
dc.subjectcyclohexane
dc.subjectoxidation catalysts
dc.subjectrate constants
dc.subjectcobalt naphthenate
dc.subjectoxidation
dc.subjectsurface tension
dc.subjectorganic additives
dc.titleКаталітичне окиснення циклогексану у присутності речовин, які впливають на поверхневий натяг
dc.title.alternativeCatalytic oxidation of cyclohexane in the presence of substances that affect on the surface tension
dc.typeArticle
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
dc.rights.holder© Мельник Ю. Р., Реутський В. В., Мельник С. Р., 2018
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.format.pages6
dc.identifier.citationenMelnyk Yu. R. Catalytic oxidation of cyclohexane in the presence of substances that affect on the surface tension / Yu. R. Melnyk, V. V. Reutskyy, S. R. Melnyk // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 1. — No 2. — P. 57–62.
dc.relation.references1. Мокрий Є. М. Вивчення впливу перфторованих сполук на процес рідкофазного окислення циклогексану / Є. М. Мокрий, А. М. Лудін, В. В. Реутський // Доповіді АН України. – 1993. – № 7. – C. 99–103.
dc.relation.references2. Пат. № 2022642 Россия. МПК В01 J31/04, В01 J31/02, С07 С27/121. Катализатор окисления циклогексана в циклогексанол и циклогексанон / Е. Н. Мокрый, В. В. Реутский, А. М. Лудин, В. Л. Старчевский, В. М. Гида, Ю. А. Паздерский, Л. С. Степанко, М. И. Шафран, И. И. Правдивый; заявник і патентовласник Львовский политехнический институт; № 500877; заявл. 03.09.91; опубл. 15.11.94, Бюл. № 21.
dc.relation.references3. Taylor W.F. The catalyse by liquid phase oxidation. II. The kinetic of oxidation of the tetraline catalyzed by polytetra fluorethylene // J. Phys. Chem. – 1970. – № 11. – P. 2250–2256.
dc.relation.references4. Кочинашвили М. В. Влияние макроциклических полиэфиров на каталитическое окисление кумола / М. В. Кочинашвили, Э. М. Курамшин, С. А. Котляр, Р. С. Злотский, Д. Л. Рахманкулов // Журн. прикл. химии. – 1989. – № 7. – C.1681–1684.
dc.relation.references5. Матиенко Л. И. Влияние добавок макроциклического лиганда 18-краун-6 на каталитическую активность Со(АсАс)2 в реакции окисления этилбензола / Л. И. Матиенко, Л. А. Мосолова, И. П. Скибида // Кинетика и катализ. – 1990. – № 6. – С.1377–1381.
dc.relation.references6. Патент Японии № 62–84044. МПК С07 С63/04, В01J31/02. Получение п–толуиловой кислоты и/или монометилтерефталата / Р. Судзуки, Т. Фудзии; патентовласник Тэйдзин хакюрэсу к.к.; № 60–221928; Заявл. 7.10.85; Опубл. 17.04.87.
dc.relation.references7. Hronec M. The effect of pyridine of cobalt–bromide catalysts / M. Hronec, V. Vesely // Chem. Communs. – 1977. – № 12. – P. 3392–3401.
dc.relation.references8. Matienko L. I. Selective oxidation of ethylbenzene by dioxygen in the presence of complexes of nickel and cobalt with macrocyclic polyethers/ L. I. Matienko, L. A. Mosolova // Russian Chemical Bulletin. – 1997. – № 4. – P. 658–662.
dc.relation.references9. Melnyk Yu. Catalytic oxidation of organic compounds in the presence crown-ethers / Yu. Melnyk, V. Reutskyy, S. Melnyk, V. Starchevskyy, Vol. Reutskyy // Chemical Engineering Transactions, vol.24, 2011. – P. 163–168.
dc.relation.references10. Хираока М. Краун-соединения. Свойства и применение. – М.: Мир. – 1986. – 363 с.
dc.relation.references11. Hirao T. A novel catalytic system for oxygenation with molecular oxygen induced by transition metal complexes with a multidentate Nheterocyclic podand ligand / T. Hirao, T. Moriuchi, T. Ishikawa, K. Nishimura, S. Mikami, Y. Ohshiro, I. Ikeda // Journal of Molecular Catalysis. – 1996. – No. 1–2. – Р. 117–130.
dc.relation.references12. Пат. № 4326084 США. МПК С07 С27/12. С07 С29/50, С07 С45/33. Process for producing a mixture containing cyclohexanol and cyclohexanon from cyclohexan / Druliner Joe D., Ittel Steven D., Krusik Paul J., Tolman Chadwick A. – No. 184635; Заявл. 16.09.80.; Опубл. 20.04.82.
dc.relation.references13. Пат. № 4568769 США. МПК С07 С45/33. Method for producing a mixture containing cyclohexanones and cyclohexanols / Yashima Akira, Matsuda Teruo, Sato Tadao, Takahashi Mitsuaki Saka Kiyomi. – No. 622865; Заявл. 20.06.84.; Опубл.4.02.84.
dc.relation.references14. Fukui K. The Catalitic Activity Of Onium Compounds in the Homogeneous Liquid Phase Oxidation of Cumene and a–Pinene / K. Fukui, K. Ohkubo, T. Yamabe // Bull. Chem. Soc. Jpn. – 1969. – No. 42. – Р. 312–318.
dc.relation.references15. Hronec M. The use of phase–transfer catalysts for the initiation of p-xylene oxidation / M. Hronec, M. Harustiac, J. Ilavsky // React. Kinet. and Catal. Letter. – 1985. – No. 2. – P. 231–233. 14. Эмануэль Н. М., Гал Д. Окисление этилбензола. (Модельная реакция). – М.: Наука, 1984. – 376 с.
dc.relation.referencesen1. Mokryi Ye. M. Vyvchennia vplyvu perftorovanykh spoluk na protses ridkofaznoho okyslennia tsykloheksanu, Ye. M. Mokryi, A. M. Ludin, V. V. Reutskyi, Dopovidi AN Ukrainy, 1993, No 7, P. 99–103.
dc.relation.referencesen2. Pat. No 2022642 Rossiia. MPK V01 J31/04, V01 J31/02, P.07 P.27/121. Katalizator okisleniia tsikloheksana v tsikloheksanol i tsikloheksanon, E. N. Mokryi, V. V. Reutskii, A. M. Ludin, V. L. Starchevskii, V. M. Hida, Iu. A. Pazderskii, L. S. Stepanko, M. I. Shafran, I. I. Pravdivyi; zaiavnik i patentovlasnik Lvovskii politekhnicheskii institut; No 500877; Decl. 03.09.91; Publ. 15.11.94, Bull. No 21.
dc.relation.referencesen3. Taylor W.F. The catalyse by liquid phase oxidation. II. The kinetic of oxidation of the tetraline catalyzed by polytetra fluorethylene, J. Phys. Chem, 1970, No 11, P. 2250–2256.
dc.relation.referencesen4. Kochinashvili M. V. Vliianie makrotsiklicheskikh poliefirov na kataliticheskoe okislenie kumola, M. V. Kochinashvili, E. M. Kuramshin, S. A. Kotliar, R. S. Zlotskii, D. L. Rakhmankulov, Zhurn. prikl. khimii, 1989, No 7, P.1681–1684.
dc.relation.referencesen5. Matienko L. I. Vliianie dobavok makrotsiklicheskoho lihanda 18-kraun-6 na kataliticheskuiu aktivnost So(AsAs)2 v reaktsii okisleniia etilbenzola, L. I. Matienko, L. A. Mosolova, I. P. Skibida, Kinetika i kataliz, 1990, No 6, P.1377–1381.
dc.relation.referencesen6. Patent Iaponii No 62–84044. MPK P.07 P.63/04, V01J31/02. Poluchenie p–toluilovoi kisloty i/ili monometiltereftalata, R. Sudzuki, T. Fudzii; patentovlasnik Teidzin khakiuresu k.k.; No 60–221928; Decl. 7.10.85; Publ. 17.04.87.
dc.relation.referencesen7. Hronec M. The effect of pyridine of cobalt–bromide catalysts, M. Hronec, V. Vesely, Chem. Communs, 1977, No 12, P. 3392–3401.
dc.relation.referencesen8. Matienko L. I. Selective oxidation of ethylbenzene by dioxygen in the presence of complexes of nickel and cobalt with macrocyclic polyethers/ L. I. Matienko, L. A. Mosolova, Russian Chemical Bulletin, 1997, No 4, P. 658–662.
dc.relation.referencesen9. Melnyk Yu. Catalytic oxidation of organic compounds in the presence crown-ethers, Yu. Melnyk, V. Reutskyy, S. Melnyk, V. Starchevskyy, Vol. Reutskyy, Chemical Engineering Transactions, vol.24, 2011, P. 163–168.
dc.relation.referencesen10. Khiraoka M. Kraun-soedineniia. Svoistva i primenenie, M., Mir, 1986, 363 p.
dc.relation.referencesen11. Hirao T. A novel catalytic system for oxygenation with molecular oxygen induced by transition metal complexes with a multidentate Nheterocyclic podand ligand, T. Hirao, T. Moriuchi, T. Ishikawa, K. Nishimura, S. Mikami, Y. Ohshiro, I. Ikeda, Journal of Molecular Catalysis, 1996, No. 1–2, R. 117–130.
dc.relation.referencesen12. Pat. No 4326084 SShA. MPK P.07 P.27/12. P.07 P.29/50, P.07 P.45/33. Process for producing a mixture containing cyclohexanol and cyclohexanon from cyclohexan, Druliner Joe D., Ittel Steven D., Krusik Paul J., Tolman Chadwick A, No. 184635; Decl. 16.09.80.; Publ. 20.04.82.
dc.relation.referencesen13. Pat. No 4568769 SShA. MPK P.07 P.45/33. Method for producing a mixture containing cyclohexanones and cyclohexanols, Yashima Akira, Matsuda Teruo, Sato Tadao, Takahashi Mitsuaki Saka Kiyomi, No. 622865; Decl. 20.06.84.; Publ.4.02.84.
dc.relation.referencesen14. Fukui K. The Catalitic Activity Of Onium Compounds in the Homogeneous Liquid Phase Oxidation of Cumene and a–Pinene, K. Fukui, K. Ohkubo, T. Yamabe, Bull. Chem. Soc. Jpn, 1969, No. 42, R. 312–318.
dc.relation.referencesen15. Hronec M. The use of phase–transfer catalysts for the initiation of p-xylene oxidation, M. Hronec, M. Harustiac, J. Ilavsky, React. Kinet. and Catal. Letter, 1985, No. 2, P. 231–233. 14. Emanuel N. M., Hal D. Okislenie etilbenzola. (Modelnaia reaktsiia), M., Nauka, 1984, 376 p.
dc.citation.issue2
dc.citation.spage57
dc.citation.epage62
dc.coverage.placenameLviv
dc.coverage.placenameLviv
Appears in Collections:Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2018. – Vol. 1, No. 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2018v1n2_Melnyk_Yu_R-Catalytic_oxidation_of_57-62.pdf610.64 kBAdobe PDFView/Open
2018v1n2_Melnyk_Yu_R-Catalytic_oxidation_of_57-62__COVER.png461.2 kBimage/pngView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.