Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/45009
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМонька, Н. Я.
dc.contributor.authorВасилюк, С. В.
dc.contributor.authorХоміцька, Г. М.
dc.contributor.authorШиян, Г. Б.
dc.contributor.authorЛубенець, В. І.
dc.contributor.authorMonka, N. Ya.
dc.contributor.authorVasylyuk, S. V.
dc.contributor.authorKhomitska, G. M.
dc.contributor.authorShiyan, G. B.
dc.contributor.authorLubenets, V. I.
dc.date.accessioned2019-05-21T12:54:07Z-
dc.date.available2019-05-21T12:54:07Z-
dc.date.created2018-02-26
dc.date.issued2018-02-26
dc.identifier.citationМодифікація бензилфталіміду тіосульфонатним фрагментом та віртуальний скринінг біологічної активності одержаних тіосульфоестерів / Н. Я. Монька, С. В. Василюк, Г. М. Хоміцька, Г. Б. Шиян, В. І. Лубенець // Chemistry, Technology and Application of Substance. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 1. — No 1. — P. 59–65.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45009-
dc.description.abstractРозроблено альтернативний спосіб синтезу перспективних S-естерів 4-фталімідо- метилбензентіосульфокислоти. Здійснено прогнозований скринінг біологічної актив- ності синтезованих тіосульфоестерів з використанням програми PASS. На основі даних віртуального скринінгу виявлено перспективні напрями експериментальних біоло- гічних досліджень естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти. З використанням безкоштовно доступного онлайнового сервісу GUSAR проведено in silico визначення гострої токсичності синтезованих тіосульфоестерів для щурів за чотирма типами введення субстанції.
dc.description.abstractThe alternative way of synthesis of promising S-esters of 4-phthalimidomethylbenzenethiosulfonic acid has been developed. The predicted screening of the biological activity of synthesized thiosulfoesters has been performed with using of program PASS. The perspective directions of experimental biological researches of esters of 4-phthalimidomethylbenzenethiosulfonic acid have been identified on the basis of virtual screening data. Using the freely available on-line service GUSAR, in silico determination of acute rat toxicity of synthesized thiosulfoesters have been carried out with four type of administration of substancet.
dc.format.extent59-65
dc.language.isouk
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry, Technology and Application of Substance, 1 (1), 2018
dc.subjectсолі тіосульфокислот
dc.subjectтіосульфоестери
dc.subjectN-бензилфталімід
dc.subjectестери 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти
dc.subjectвіртуальний фармакологічний скринінг
dc.subjectthiosulfoacid salts
dc.subjectthiosulfoesters
dc.subjectN-benzylphthalimide
dc.subject4-phthalimidomethylbenzenthiosulfoacid esters
dc.subjectvirtual pharmacological screening
dc.titleМодифікація бензилфталіміду тіосульфонатним фрагментом та віртуальний скринінг біологічної активності одержаних тіосульфоестерів
dc.title.alternativeModification of benzylphthalimide by thiosulfonate fragment and virtual screening of biological activity of obtained tiosolphoesters
dc.typeArticle
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
dc.rights.holder© Монька Н. Я., Василюк С. В., Хоміцька Г. М., Шиян Г. Б.,Лубенець В. І., 2018
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.format.pages7
dc.identifier.citationenModification of benzylphthalimide by thiosulfonate fragment and virtual screening of biological activity of obtained tiosolphoesters / N. Ya. Monka, S. V. Vasylyuk, G. M. Khomitska, G. B. Shiyan, V. I. Lubenets // Chemistry, Technology and Application of Substance. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 1. — No 1. — P. 59–65.
dc.relation.references1. Entesar O. Al. Tamimi. Synthesis and characterization of some new N-substituted phthalimide / Entesar O. Al. Tamimi, Muna I. Khalaf, Raghad A. Abd Al-Jabar // The Pharmaceutical and Chemical Journal. – 2016. – Vоl. 3(4). – P. 202–207.
dc.relation.references2. Kamal, A. Naphthalimide derivatives with therapeutic characteristics: A patent review / Kamal A., Bolla N. R., Srikanth P. S., Srivastava A. K. // Expert Opin. Ther. Pat. – 2013. – Vоl. 23. – P. 299–317.
dc.relation.references3. Amin K. M. Synthesis, characterization and anti-microbial activity of some novel isoindole-1,3-dione derivatives / Amin, K. M., El-masry A. H., Mohamed N. A., Awad G. E. A., Habib B. S. // Der Pharm. Chem. – 2013. – Vоl. 5. – P. 97–108.
dc.relation.references4. El-Gaby M. S. A. A novel Synthesis of dibenzo[c,f]chromenes, dibenzo[c,h]chromenes and benzo[7,8]chromeno[3,4-f]isoindoles as anti-microbial agents / El-Gaby M. S. A., Zahran M. A., Ismail M. M. F., Ammar Y. A. A. // Il Farmaco. – 2000. – Vоl. 55. – P. 227–232.
dc.relation.references5. Siddiqui N. J. Synthesis and anti-microbial activities of some new pyrazoles, oxadiazoles and isoxazole bearing benzofuran moiety / Siddiqui N. J., IdreesM., Khati N. T., Dho M. G. // S. Afr. J. Chem. – 2013. – Vоl. 66. – P. 248–253.
dc.relation.references6. Rajasekaran S. Design, synthesis, antibacterial and in vitro anti-oxidant activity of substituted 2H-benzopyran-2-one derivatives / Rajasekaran S., Rao G.K., Pai S., Ranjan A. // Int. J. ChemTech Res. – 2011. – Vоl. 3. – P. 555–559.
dc.relation.references7. Anthony P. Regioselectivesynthesisof 1,4-disubstituted 1,2,3-bistriazoles and their anti-fungal and antioxidant evaluation / Anthony P., Bashir N., Parveen R. // Asian J. Biomed. Pharm. Sci. – 2014, – Vоl. 4, –P. 9–13.
dc.relation.references8. Pophale R. A. Synthesis and evaluation of novel phthalimide derivatives as analgesic and antiinflammatory agents / Pophale R. A., Deodhar M. N. // Der Pharm. Chem. – 2010. – Vоl. 2. –P. 185–193.
dc.relation.references9. Phoebe F. Lamie. Design, Synthesis and Evaluation of Novel Phthalimide Derivatives as in Vitro Anti-Microbial, Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Agents / Phoebe F. Lamie, John N. Philoppes, Ahmed O. El-Gendy, Lucie Rarova, Jiri Gruz // Molecules. – 2015. – Vоl. 20. – P. 16620–16642.
dc.relation.references10. Shiradkar M. R. Synthesis and anti-convulsant activity of clubbed thiazolidinone-barbituric acid and thiazolidinone–triazole derivatives / Shiradkar M. R., Ghodake M., Bothara K. G., Bhandari S. V., Nikalje A., Akula K. C., Desai N. C., Burange P. J. // ARKIVOC. – 2007. – Vоl. XIV. – P. 58–74.
dc.relation.references11. Moffet R. S. Central Nervous System Depressants. VII.1 pyridylcoumarins. J. Med. Chem. –1964. – Vоl. 7. – P. 446–449.
dc.relation.references12. Mavrova A. T., Wesselinova D., Tsenov Y. A., Denkova P. Synthesis, cytotoxicity and effects of some 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives on immunocompetent cells / Mavrova A. T., Wesselinova D., Tsenov Y.A., Denkova P. // Eur. J. Med. Chem. – 2009. – Vоl. 44. –P. 63–69.
dc.relation.references13. Pertino M. W. Synthesis and anti-proliferative activity of some novel triazole derivatives from dehydroabietic acid / Pertino M. W., Verdugo V., Theoduloz C., Hirschmann G. S.// Molecules. –2014. – Vоl. 19. – P. 2523–2535.
dc.relation.references14. Sharma V. Exploring potential of 1,2,4-triazole: A brief review. / Sharma V., Shrivastava B., Bhatia R., Bachwani M., Bachwani M., Khandelwal R., Ameta J. // Pharmacol. Online. – 2011. – Vоl. 1. – P. 1192–1222.
dc.relation.references15. Болдырев Б. Г. Противомикробная и физиологическая активность эфиров тиосульфокислот и возможные пути их практического использования в различных областях народного хозяйства / Б. Г. Болдырев, Т. К. Билозор, Р. И. Влязло [и др.] // Биоповреждения в промышленности. – Горький: ГГУ. – 1983. – С. 44–52.
dc.relation.references16. Trost B. M. Alpha- Sulphenylated Carbonyl Compounds in Organic Synthesis / Trost B. M. // Chem. Rev. – 1978. – No. 78. –Р. 363.
dc.relation.references17. Монька Н. Я Синтез S-естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти / Монь- ка Н. Я., Василюк С. В., Наконечна А. В., Баранович Д. Б., Шиян Г. Б., Лубенець В. І. // Хімія, технологія речовин та їх застосування: Вісник Національного університету “Львівська політех- ніка”. – 2015. – № 812. – С. 274–280.
dc.relation.references18. Filimonov D. A. Prediction of biological activity spectrum for organic compounds / Filimonov D. A., Poroikov V. V. // Rus. Chem. J. – 2006. – Vоl. 50. – P. 66–75.
dc.relation.references19. Lagunin A. QSAR modelling of rat acute toxicity on the basis of PASS prediction / Lagunin A., Zakharov A., Filimonov D., Poroikov V. // Molecular Informatics. – 2011. – Vоl. 30(2–3). – P. 241–250.
dc.relation.referencesen1. Entesar O. Al. Tamimi. Synthesis and characterization of some new N-substituted phthalimide, Entesar O. Al. Tamimi, Muna I. Khalaf, Raghad A. Abd Al-Jabar, The Pharmaceutical and Chemical Journal, 2016, Vol. 3(4), P. 202–207.
dc.relation.referencesen2. Kamal, A. Naphthalimide derivatives with therapeutic characteristics: A patent review, Kamal A., Bolla N. R., Srikanth P. S., Srivastava A. K., Expert Opin. Ther. Pat, 2013, Vol. 23, P. 299–317.
dc.relation.referencesen3. Amin K. M. Synthesis, characterization and anti-microbial activity of some novel isoindole-1,3-dione derivatives, Amin, K. M., El-masry A. H., Mohamed N. A., Awad G. E. A., Habib B. S., Der Pharm. Chem, 2013, Vol. 5, P. 97–108.
dc.relation.referencesen4. El-Gaby M. S. A. A novel Synthesis of dibenzo[c,f]chromenes, dibenzo[c,h]chromenes and benzo[7,8]chromeno[3,4-f]isoindoles as anti-microbial agents, El-Gaby M. S. A., Zahran M. A., Ismail M. M. F., Ammar Y. A. A., Il Farmaco, 2000, Vol. 55, P. 227–232.
dc.relation.referencesen5. Siddiqui N. J. Synthesis and anti-microbial activities of some new pyrazoles, oxadiazoles and isoxazole bearing benzofuran moiety, Siddiqui N. J., IdreesM., Khati N. T., Dho M. G., S. Afr. J. Chem, 2013, Vol. 66, P. 248–253.
dc.relation.referencesen6. Rajasekaran S. Design, synthesis, antibacterial and in vitro anti-oxidant activity of substituted 2H-benzopyran-2-one derivatives, Rajasekaran S., Rao G.K., Pai S., Ranjan A., Int. J. ChemTech Res, 2011, Vol. 3, P. 555–559.
dc.relation.referencesen7. Anthony P. Regioselectivesynthesisof 1,4-disubstituted 1,2,3-bistriazoles and their anti-fungal and antioxidant evaluation, Anthony P., Bashir N., Parveen R., Asian J. Biomed. Pharm. Sci, 2014, Vol. 4, –P. 9–13.
dc.relation.referencesen8. Pophale R. A. Synthesis and evaluation of novel phthalimide derivatives as analgesic and antiinflammatory agents, Pophale R. A., Deodhar M. N., Der Pharm. Chem, 2010, Vol. 2. –P. 185–193.
dc.relation.referencesen9. Phoebe F. Lamie. Design, Synthesis and Evaluation of Novel Phthalimide Derivatives as in Vitro Anti-Microbial, Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Agents, Phoebe F. Lamie, John N. Philoppes, Ahmed O. El-Gendy, Lucie Rarova, Jiri Gruz, Molecules, 2015, Vol. 20, P. 16620–16642.
dc.relation.referencesen10. Shiradkar M. R. Synthesis and anti-convulsant activity of clubbed thiazolidinone-barbituric acid and thiazolidinone–triazole derivatives, Shiradkar M. R., Ghodake M., Bothara K. G., Bhandari S. V., Nikalje A., Akula K. C., Desai N. C., Burange P. J., ARKIVOC, 2007, Vol. XIV, P. 58–74.
dc.relation.referencesen11. Moffet R. S. Central Nervous System Depressants. VII.1 pyridylcoumarins. J. Med. Chem. –1964, Vol. 7, P. 446–449.
dc.relation.referencesen12. Mavrova A. T., Wesselinova D., Tsenov Y. A., Denkova P. Synthesis, cytotoxicity and effects of some 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives on immunocompetent cells, Mavrova A. T., Wesselinova D., Tsenov Y.A., Denkova P., Eur. J. Med. Chem, 2009, Vol. 44. –P. 63–69.
dc.relation.referencesen13. Pertino M. W. Synthesis and anti-proliferative activity of some novel triazole derivatives from dehydroabietic acid, Pertino M. W., Verdugo V., Theoduloz C., Hirschmann G. S.// Molecules. –2014, Vol. 19, P. 2523–2535.
dc.relation.referencesen14. Sharma V. Exploring potential of 1,2,4-triazole: A brief review., Sharma V., Shrivastava B., Bhatia R., Bachwani M., Bachwani M., Khandelwal R., Ameta J., Pharmacol. Online, 2011, Vol. 1, P. 1192–1222.
dc.relation.referencesen15. Boldyrev B. H. Protivomikrobnaia i fiziolohicheskaia aktivnost efirov tiosulfokislot i vozmozhnye puti ikh prakticheskoho ispolzovaniia v razlichnykh oblastiakh narodnoho khoziaistva, B. H. Boldyrev, T. K. Bilozor, R. I. Vliazlo [and other], Biopovrezhdeniia v promyshlennosti, Horkii: HHU, 1983, P. 44–52.
dc.relation.referencesen16. Trost B. M. Alpha- Sulphenylated Carbonyl Compounds in Organic Synthesis, Trost B. M., Chem. Rev, 1978, No. 78. –R. 363.
dc.relation.referencesen17. Monka N. Ya Syntez S-esteriv 4-ftalimidometylbenzentiosulfokysloty, Mon- ka N. Ya., Vasyliuk S. V., Nakonechna A. V., Baranovych D. B., Shyian H. B., Lubenets V. I., Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia: Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekh- nika", 2015, No 812, P. 274–280.
dc.relation.referencesen18. Filimonov D. A. Prediction of biological activity spectrum for organic compounds, Filimonov D. A., Poroikov V. V., Rus. Chem. J, 2006, Vol. 50, P. 66–75.
dc.relation.referencesen19. Lagunin A. QSAR modelling of rat acute toxicity on the basis of PASS prediction, Lagunin A., Zakharov A., Filimonov D., Poroikov V., Molecular Informatics, 2011, Vol. 30(2–3), P. 241–250.
dc.citation.journalTitleChemistry, Technology and Application of Substance
dc.citation.volume1
dc.citation.issue1
dc.citation.spage59
dc.citation.epage65
dc.coverage.placenameLviv
Appears in Collections:Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2018. – Vol. 1, No. 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2018v1n1_Monka_N_Ya-Modification_of_benzylphthalimide_59-65.pdf690.76 kBAdobe PDFView/Open
2018v1n1_Monka_N_Ya-Modification_of_benzylphthalimide_59-65__COVER.png394.59 kBimage/pngView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.