Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/43643
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorБоброва, К. І.
dc.contributor.authorФлейчук, Р. І.
dc.contributor.authorГевусь, О. І.
dc.contributor.authorBobrova, K. I.
dc.contributor.authorFleychuk, R. I.
dc.contributor.authorHevus, O. I.
dc.date.accessioned2019-01-21T14:36:36Z-
dc.date.available2019-01-21T14:36:36Z-
dc.date.created2018-02-26
dc.date.issued2018-02-26
dc.identifier.citationБоброва К. І. Реакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами / К. І. Боброва, Р. І. Флейчук, О. І. Гевусь // Вісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2018. — № 886. — С. 52–57. — (Аналітична хімія. Фізична та колоїдна хімія. Неорганічна хімія. органічна хімія).
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/43643-
dc.description.abstractПроведено реакції трет-бутилгідропероксиду зі сполуками, що містять три-, чотири- та п’ятичленні дизаміщені кисневмісні гетероцикли. Встановлено, що основними продуктами взаємодії є відповідні β-, γ- та δ-гідроксипероксиди. Вивчено вплив умов проведення процесу на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено даними елементного, функціонального аналізу та ІЧ- і ЯМР-спектрів. Одержані пероксидні сполуки можуть становити інтерес як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з гідроксильними або пероксидними групами, а також як напівпродукти для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів.
dc.description.abstractThe reactions of tert-butyl hydroperoxide with compounds containing three-, four-, and five-membered disubstituted oxygen-containing heterocycles were carried out. It was established that the main products of the interaction are the corresponding β-, γ- and δ- hydroxyperoxides. The influence of conditions for conducting the process on the output and the composition of the products of interaction was studied. The structure of the compounds obtained is confirmed by the data of elemental, functional analysis and infrared and NMR spectra. The resulting peroxide compounds may be of interest as promising initiators for the production of oligomers with hydroxyl or peroxide groups, as well as intermediates for the synthesis of other classes of organic functional peroxides.
dc.format.extent52-57
dc.language.isouk
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.relation.ispartofВісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 886, 2018
dc.subjectдизаміщений оксиран
dc.subjectдизаміщений оксетан
dc.subjectдизаміщений діоксолан
dc.subjectтрет-бутилгідропероксид
dc.subjectdisubstituted oxirane
dc.subjectdisubstituted oxetane
dc.subjectdisubstituted dioxolane
dc.subjecttertbutylhydroperoxide
dc.titleРеакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами
dc.title.alternativeDecomposition of three-, four-, and five-membered oxygen heterocycles by tert-butyl hydroperoxide.
dc.typeArticle
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2018
dc.rights.holder© Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І., 2018
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хімії
dc.format.pages6
dc.identifier.citationenBobrova K. I. Decomposition of three-, four-, and five-membered oxygen heterocycles by tert-butyl hydroperoxide. / K. I. Bobrova, R. I. Fleychuk, O. I. Hevus // Visnyk natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2018. — No 886. — P. 52–57. — (Analitychna khimiia. Fizychna ta koloidna khimiia. Neorhanichna khimiia. orhanichna khimiia).
dc.relation.references1. The Chemistry of Peroxides, V.2, Parts 1 Edit/ Z.Rappoport. Willey&Sons Ltd. – 2006. – P. 912, 1279.
dc.relation.references2. M. Borzenkov, O. Hevus. Surface Active Monomers. Synthesis, properties and application Springer. – 2014. – 67 p.
dc.relation.references3. S. Voronov, V. Tokarev, G. Petrovska. Heterofunctional Polyperoxides. Theoretical Basis of Their Synthesis and Application in Compound. State University Lviv Polytechnica. – Lviv, 1994. – 85. – Р. 4.
dc.relation.references4. Theresa M. Allen, et al Drug Delivery Systems: Entering the Mainstream.Science, 2004. – Vol. 303. – P. 1818.
dc.relation.references5. Apurva Srivastava, Tejaswita Yadav, Soumya Sharma, Anjali Nayak, Akanksha Kumari, Nidhi Mishra. Polymers in Drug Delivery // Journal of Biosciences and Medicines. – 2016. – Vol. 4. – P. 69–84.
dc.relation.references6. Martin Hrubý Sergey K.Filippov Petr Štěpánek Smart polymers in drug delivery systems on crossroads: Which way deserves following? European Polymer Journal. – Vol. 65, April 2015. – P. 82–97.
dc.relation.references7. Нуртдинов С. Х., Николаев В. Ф., Султанова Р. Б., Фахрутдинова Р. А. Оксид этилена и его производные. – Калининград : КГТУ, 2007. — 90 с.
dc.relation.references8. Гевусь О. І. Функціональні поверхнево-активні пероксиди і мономери як реагенти для одержання реакційноздатних модифікаторів поверхні: дис. … д-р хім. наук: 02.00.03. / Гевусь Орест Іванович. – Львів, 2010. – 250 с.
dc.relation.references9. Ластухін Ю. О., Воронов С. А. Органічна хімія. – 3-тє вид. — Львів : Центр Європи, 2006.— С. 348–356.
dc.relation.references10. Костиков Р. Р. Малые циклы / Соросовский образовательный журнал. – 1997. – № 8. – С. 52–59.
dc.relation.references11. Kropf H., Tokler A. Oxirane and oxetane scission with alkylhydroperoxides on alumina // J. Chem. Res. Microfiche. – 1985. – No. 27–32. – P. 2948–2962.
dc.relation.references12. H. Kropf u. A. Torkler, Zur Oxiran- und Oxetanspaltung mit Alkylhydroperoxiden an Aluminiumoxid. J. Chem. Res. (M). – 1985. – P. 2948–2962.
dc.relation.references13. Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І. Синтез нових нейоногенних пармерів на основі b-гідроксилвмісних пероксидів // Вісник НУ ЛП. – 2016. – № 841. – C. 3–8.
dc.relation.references14. Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І. Синтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів // Вісник НУ ЛП. – 2017. – № 868. – C. 3–8.
dc.relation.references15. Houben-Weyl. Methoden der organische Chemie. – Vol. E 13, Organische Peroxo-Verbindungen. Stuttgart-new York Tieme. – 1988. – 1490 p.
dc.relation.references16. Belcher R. Submicro Methods of Organic Analysis. – Elsevier. – Amsterdam. – 1966. – 346 p.
dc.relation.references17. Isaacs N. S. Experiments in Physical Organic Chemistry. – Macmillan. – London. – 1969. – 452 p.
dc.relation.references18. Антоновский В. Л., Бузланова М. М. Аналитическая химия органических пероксидных соединений. – М.: Химия, 1978. – 308 с.
dc.relation.references19. Черонис Н. Д., Ма Т. С. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа. – М.: Химия, 1973. – 576 с.
dc.relation.references20. Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы. I часть; пер. с англ. – М.: Мир, 1973. – 620 с.
dc.relation.referencesen1. The Chemistry of Peroxides, V.2, Parts 1 Edit/ Z.Rappoport. Willey&Sons Ltd, 2006, P. 912, 1279.
dc.relation.referencesen2. M. Borzenkov, O. Hevus. Surface Active Monomers. Synthesis, properties and application Springer, 2014, 67 p.
dc.relation.referencesen3. S. Voronov, V. Tokarev, G. Petrovska. Heterofunctional Polyperoxides. Theoretical Basis of Their Synthesis and Application in Compound. State University Lviv Polytechnica, Lviv, 1994, 85, R. 4.
dc.relation.referencesen4. Theresa M. Allen, et al Drug Delivery Systems: Entering the Mainstream.Science, 2004, Vol. 303, P. 1818.
dc.relation.referencesen5. Apurva Srivastava, Tejaswita Yadav, Soumya Sharma, Anjali Nayak, Akanksha Kumari, Nidhi Mishra. Polymers in Drug Delivery, Journal of Biosciences and Medicines, 2016, Vol. 4, P. 69–84.
dc.relation.referencesen6. Martin Hrubý Sergey K.Filippov Petr Štěpánek Smart polymers in drug delivery systems on crossroads: Which way deserves following? European Polymer Journal, Vol. 65, April 2015, P. 82–97.
dc.relation.referencesen7. Nurtdinov S. Kh., Nikolaev V. F., Sultanova R. B., Fakhrutdinova R. A. Oksid etilena i eho proizvodnye, Kalininhrad : KHTU, 2007, 90 p.
dc.relation.referencesen8. Hevus O. I. Funktsionalni poverkhnevo-aktyvni peroksydy i monomery yak reahenty dlia oderzhannia reaktsiinozdatnykh modyfikatoriv poverkhni: dys. … d-r khim. nauk: 02.00.03., Hevus Orest Ivanovych, Lviv, 2010, 250 p.
dc.relation.referencesen9. Lastukhin Yu. O., Voronov S. A. Orhanichna khimiia, 3-tie vyd, Lviv : Tsentr Yevropy, 2006, P. 348–356.
dc.relation.referencesen10. Kostikov R. R. Malye tsikly, Sorosovskii obrazovatelnyi zhurnal, 1997, No 8, P. 52–59.
dc.relation.referencesen11. Kropf H., Tokler A. Oxirane and oxetane scission with alkylhydroperoxides on alumina, J. Chem. Res. Microfiche, 1985, No. 27–32, P. 2948–2962.
dc.relation.referencesen12. H. Kropf u. A. Torkler, Zur Oxiran- und Oxetanspaltung mit Alkylhydroperoxiden an Aluminiumoxid. J. Chem. Res. (M), 1985, P. 2948–2962.
dc.relation.referencesen13. Bobrova K. I., Fleichuk R. I., Hevus O. I. Syntez novykh neionohennykh parmeriv na osnovi b-hidroksylvmisnykh peroksydiv, Visnyk NU LP, 2016, No 841, P. 3–8.
dc.relation.referencesen14. Bobrova K. I., Fleichuk R. I., Hevus O. I. Syntez neionohennykh PAR na osnovi dyzamishchenykh oksetaniv, Visnyk NU LP, 2017, No 868, P. 3–8.
dc.relation.referencesen15. Houben-Weyl. Methoden der organische Chemie, Vol. E 13, Organische Peroxo-Verbindungen. Stuttgart-new York Tieme, 1988, 1490 p.
dc.relation.referencesen16. Belcher R. Submicro Methods of Organic Analysis, Elsevier, Amsterdam, 1966, 346 p.
dc.relation.referencesen17. Isaacs N. S. Experiments in Physical Organic Chemistry, Macmillan, London, 1969, 452 p.
dc.relation.referencesen18. Antonovskii V. L., Buzlanova M. M. Analiticheskaia khimiia orhanicheskikh peroksidnykh soedinenii, M., Khimiia, 1978, 308 p.
dc.relation.referencesen19. Cheronis N. D., Ma T. S. Mikro- i polumikrometody orhanicheskoho funktsionalnoho analiza, M., Khimiia, 1973, 576 p.
dc.relation.referencesen20. Biuler K., Pirson D. Orhanicheskie sintezy. I chast; transl. from English – M., Mir, 1973, 620 p.
dc.citation.journalTitleВісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
dc.citation.issue886
dc.citation.spage52
dc.citation.epage57
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.subject.udc547-39
dc.subject.udc547.717
dc.subject.udc547.718
dc.subject.udc547.721/729
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2018. – № 886

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2018n886_Bobrova_K_I-Decomposition_of_three_52-57.pdf456.18 kBAdobe PDFView/Open
2018n886_Bobrova_K_I-Decomposition_of_three_52-57__COVER.png411.22 kBimage/pngView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.