Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/42737
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorГевусь, О. І.-
dc.contributor.authorФлейчук, Р. І.-
dc.contributor.authorВоронов, С. А.-
dc.contributor.authorКогут, А. М.-
dc.contributor.authorВострес, В. Б.-
dc.contributor.authorДолинська, Л. В.-
dc.date.accessioned2018-09-21T08:06:02Z-
dc.date.available2018-09-21T08:06:02Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.citationВивчення взаємодії 4,4-диметил-1,3-дюксану з пероксидом водню / О. І. Гевусь, Р. І. Флейчук, С. А. Воронов, А. М. Когут, В. Б. Вострес, Л. В. Волинська // Вісник Національного університету “Львівська політехніка”. – 2002. – № 461 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 110–113. – Бібліографія: 5 назв.uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/42737-
dc.description.abstractВивчено реакцію пероксидолізу 4,4-диметил-1,3-діоксану. Показано, що пріоритетний напрям розмикання діоксанового циклу під дією по пероксиду водню в умовах кислотного каталізу проходить по зв’язку С - О між 1 та 6 атомами діоксанового кільця з утворенням 1-гідроперокси-3-гідроксиметокси-3-метил-бутану. The reaction of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane peroxidolysis was investigated. The predominant direction of the acid-catalized reaction of dioxane ring opening under the action of hydrogen peroxide was shown to proceed on the C-O bond between 1 and 6 atoms of dioxane ring to produce 1-hydroperoxy-3-hydroxymethoxy-3-methylbutane.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherВидавництво Національного університету “Львівська політехніка”uk_UA
dc.titleВивчення взаємодії 4,4-диметил-1,3-дюксану з пероксидом воднюuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
dc.rights.holder© Гевусь О. І., Флейчук Р. І., Воронов С. А., Когут. А. М., Вострес В. Б., Долинська Л. В., 2002uk_UA
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”uk_UA
dc.coverage.countryUAuk_UA
dc.format.pages110–113-
dc.relation.referencesМинько С.С., Пучин В.А., Кучер Р.В., Токарев B.C., Дикий М.А., Панченко Ю.В. О кинетических особенностях синтеза полимеров с концевыми функциональными группами в присутствии окислительно-восстановительных систем // Высокомол. соедин. —1983. — Т.25 А. — №5. — С.961 — 969. 2. Рахимов А.И. Химия и технология органических пероксидных соединений. — М.: Химия, 1979. — 392 с. 3. Гевусь О.И., Дикий М.А., Пучин В.А., Синтез аралкильных пероксидов с первичной гидроксильной группой. // Журн. орган. хим. — 1986. — Т.22. — Вып.10. — С.2111 — 2114. 4. Organische Peroxo-Verbindungen. herausgegeb. von Kropf, G.Tieme Verlag, Stuttgart-New-York. — 1988. — b. 13. — S. 143. 5. Кінаш Н.1., Гевусь О.1., Дикий М.А. Синтез функціональних пероксидів на основі 1, 1-дифеніл-1,4-бутандіолу /І Вісн. Держ. університету “Львівська політехника ”. — 19197 — № 316. — С. 70 — 72.uk_UA
dc.citation.journalTitleВісник Національного університету “Львівська політехніка”-
dc.coverage.placenameЛьвівuk_UA
dc.subject.udc547.5468.1-39uk_UA
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2002. – № 461

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
30_110-113.pdf123.15 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.