Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Хімія, технологія речовин та їх застосування
  5. Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/40664
Title: Похідні 2-оксазолінів для конструювання засобів доставки лікарських препаратів
Other Titles: Derivatives of 2-oxazolines for engineering of drug delivery systems
Authors: Гаргай, Х. І.
Дончак, В. А.
Заіченко, О. С.
Ріпак, Л. М.
Harhay, K. I.
Donchak, V. A.
Zaichenko, A. S.
Ripak, L. M.
Affiliation: Національний університет “Львівська політехніка”
Bibliographic description (Ukraine): Похідні 2-оксазолінів для конструювання засобів доставки лікарських препаратів / Х. І. Гаргай, В. А. Дончак, О. С. Заіченко, Л. М. Ріпак // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. — № 868. — С. 341–346.
Bibliographic description (International): Derivatives of 2-oxazolines for engineering of drug delivery systems / K. I. Harhay, V. A. Donchak, A. S. Zaichenko, L. M. Ripak, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Lviv : Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2017. — No 868. — P. 341–346.
Is part of: Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 868, 2017
Journal/Collection: Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
Issue: 868
Issue Date: 28-Mar-2017
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Place of the edition/event: Львів
UDC: 577.16
Keywords: 2-феніл-2-оксазолін
2-бутил-2-оксазолін
полі(2-феніл-2-оксазолін)
системи доставки ліків
міцели
2-phenyl-2-oxazoline
2-butyl-2-oxazoline
poly(2-phenyl-2-oxazoline)
drug delivery systems
micelles
Number of pages: 6
Page range: 341-346
Start page: 341
End page: 346
Abstract: 2-Феніл- та 2-бутил-2-оксазоліни одержані взаємодією нітрилів карбонових кислот з моноетаноламіном у присутності каталізатора – ацетату цинку. “ROP”–полімеризація 2-феніл-2-оксазоліну веде до утворення низькомолекулярних поліоксазолінів з регульованою молекулярною масою у межах 1300–2700 Da. Прищепленням поліоксазо- лінів до функційних кополімерів з реакційноздатними епоксидними групами одержані нові гребенеподібні кополімери, які можуть бути використані для конструювання засобів цілеспрямованої доставки ліків. Структура синтезованих продуктів підтверджена елементним аналізом, ІЧ- та ПМР-спектроскопією.
2-Phenyl and 2-butyl-2-oxazolines were obtained by interaction carboxylic acids nitriles with monoethanolamine at presence of a catalyst – Zinc acetate. “ROP” -polymerization 2-phenyl-2-oxazoline results in formation of polyoxazolines with controlled molecular weight in the range 1300-2700 Da. New comb-like copolymers that can be used for constructing of targeted drug delivery systems were obtained by grafting polyoxazolines to functional copolymers with reactive epoxy groups. The structure of the synthesized products is confirmed by element analysis, IR and NMR spectroscopy.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/40664
Copyright owner: © Національний університет “Львівська політехніка”, 2017
© Гаргай Х. І., Дончак В. А., Заіченко О. С., Ріпак Л. М., 2017
References (Ukraine): 1. Choi H.-J., Brooks E., Montemagno C. D. Synthesis and characterization of nanoscale biomimetic polymer vesicles and polymer membranes for bioelectronic applications // Nanotechnology. – 2005. – 16 (5). – P. S143–S149.
2. Darbre T., Reymond J.-L. Peptide dendrimers as artificial enzymes, receptors, and drug-delivery agents // Acc. Chem. Rev. – 2006. –39 (12). – P. 925–934.
3. Shabat D. Self-immolative dendrimers as novel drug delivery platforms // J. Polym. Sci. A, Polym. Chem. – 2006. – 44 (5). – P. 1569–1578.
4. Qiu L. Y., Bae Y. H. Polymer architecture and drug delivery // Pharm. Res. – 2006. – 23 (1). – P. 1–30.
5. Lutz P. J. Free radical homopolymerisation, in heterogeneous medium, of linear and starshaped polymerizable amphiphilic poly(ethers): a new way to design hydrogels well suited for biomedical applications // Macromol. Symp. – 2001. –164 (1). – P. 277–292.
6. Lopez V. C., Snowden M. J. The role of colloidal microgels in drug delivery // Drug Deliv. Syst. Sci. – 2003. – 3 (1). – P. 19–23.
7. Litt M. H., Hsieh B. R., Krieger I. M., Chen T. T., Lu H. L. Low surface energy polymers and surface-active block polymers: II. Rigid microporous foams by emulsion polymerization // J. Colloid Interface Sci. – 1987. – 115 (2). – P. 312–329.
8. Cai G., Litt M. H. Preparation and characterization of phenyl and undecyl oxazoline block copolymers // J. Polym. Sci.A, Polym. Chem. – 1989. – 27 (11). – P. 3603–3618.
9. Litt M. H., Lin C. S. Selective hydrolysis of oxazoline block copolymers // J. Polym. Sci. A, Polym. Chem. – 1992. – 30 (5). – P. 779–786.
10. Платэ А.Ф. Синтезы органических препаратов. Ч. 1. – М.: Гос. изд-во иностр. лит., 1949. – 604 с.
11. Вайсбергер А., Проскауэр Э. Органические растворители. – М.: Иностр. литер., 1958. – 519 с.
12. Structural and colloidal-chemical characteristics of nanosized drug delivery systems based on pegylated comb-like carriers / A. Riabtseva, N. Mitina, N. Boiko, S. Garasevich, I. Yanchuk, R. Stoika, O. Slobodyanyuk, A. Zaichenko // Chemistry and chemical technology. – 2012. – Vol. 6 (3). – P. 291–295.
13. Vibrational properties of LaPO4 nanoparticles in mid- and far-infrared domain / P. Savchyn, I. Karbovnyk, V. Vistovskyy, A. Voloshinovskii, V. Pankratov et al. // J. Appl. Phys. – 2012. – Vol. 112. – P. 124309.
14. Торопцева А. М., Белогородская К. В., Бондаренко В. М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. – Л.: Химия, 1972. – 416 с.
References (International): 1. Choi H.-J., Brooks E., Montemagno C. D. Synthesis and characterization of nanoscale biomimetic polymer vesicles and polymer membranes for bioelectronic applications, Nanotechnology, 2005, 16 (5), P. S143–S149.
2. Darbre T., Reymond J.-L. Peptide dendrimers as artificial enzymes, receptors, and drug-delivery agents, Acc. Chem. Rev, 2006. –39 (12), P. 925–934.
3. Shabat D. Self-immolative dendrimers as novel drug delivery platforms, J. Polym. Sci. A, Polym. Chem, 2006, 44 (5), P. 1569–1578.
4. Qiu L. Y., Bae Y. H. Polymer architecture and drug delivery, Pharm. Res, 2006, 23 (1), P. 1–30.
5. Lutz P. J. Free radical homopolymerisation, in heterogeneous medium, of linear and starshaped polymerizable amphiphilic poly(ethers): a new way to design hydrogels well suited for biomedical applications, Macromol. Symp, 2001. –164 (1), P. 277–292.
6. Lopez V. C., Snowden M. J. The role of colloidal microgels in drug delivery, Drug Deliv. Syst. Sci, 2003, 3 (1), P. 19–23.
7. Litt M. H., Hsieh B. R., Krieger I. M., Chen T. T., Lu H. L. Low surface energy polymers and surface-active block polymers: II. Rigid microporous foams by emulsion polymerization, J. Colloid Interface Sci, 1987, 115 (2), P. 312–329.
8. Cai G., Litt M. H. Preparation and characterization of phenyl and undecyl oxazoline block copolymers, J. Polym. Sci.A, Polym. Chem, 1989, 27 (11), P. 3603–3618.
9. Litt M. H., Lin C. S. Selective hydrolysis of oxazoline block copolymers, J. Polym. Sci. A, Polym. Chem, 1992, 30 (5), P. 779–786.
10. Plate A.F. Sintezy orhanicheskikh preparatov. Ch. 1, M., Hos. izd-vo inostr. lit., 1949, 604 p.
11. Vaisberher A., Proskauer E. Orhanicheskie rastvoriteli, M., Inostr. liter., 1958, 519 p.
12. Structural and colloidal-chemical characteristics of nanosized drug delivery systems based on pegylated comb-like carriers, A. Riabtseva, N. Mitina, N. Boiko, S. Garasevich, I. Yanchuk, R. Stoika, O. Slobodyanyuk, A. Zaichenko, Chemistry and chemical technology, 2012, Vol. 6 (3), P. 291–295.
13. Vibrational properties of LaPO4 nanoparticles in mid- and far-infrared domain, P. Savchyn, I. Karbovnyk, V. Vistovskyy, A. Voloshinovskii, V. Pankratov et al., J. Appl. Phys, 2012, Vol. 112, P. 124309.
14. Toroptseva A. M., Belohorodskaia K. V., Bondarenko V. M. Laboratornyi praktikum po khimii i tekhnolohii vysokomolekuliarnykh soedinenii, L., Khimiia, 1972, 416 p.
Content type: Article
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2017n868_Harhay_K_I-Derivatives_of_2_oxazolines_341-346.pdf659.22 kBAdobe PDFView/Open
2017n868_Harhay_K_I-Derivatives_of_2_oxazolines_341-346__COVER.png409.81 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.