Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Хімія, технологія речовин та їх застосування
  5. Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/40641
Title: Синтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот
Other Titles: Synthesis of quinazolineesters of aromatic and heterocyclic thiosulfoacids
Authors: Монька, Н. Я.
Василюк, С. В.
Шиян, Г. Б.
Нагурська, А.
Коваленко, С. І.
Лубенець, В. І.
Monka, N.
Vasylyuk, S.
Shiyan, G.
Nagurska, A.
Kovalenko, S.
Lubenets, V.
Affiliation: Національний університет “Львівська політехніка”
Запорізький державний медичний університет
Bibliographic description (Ukraine): Синтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот / Н. Я. Монька, С. В. Василюк, Г. Б. Шиян, А. Нагурська, С. І. Коваленко, В. І. Лубенець // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. — № 868. — С. 195–202.
Bibliographic description (International): Synthesis of quinazolineesters of aromatic and heterocyclic thiosulfoacids / N. Monka, S. Vasylyuk, G. Shiyan, A. Nagurska, S. Kovalenko, V. Lubenets, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Lviv : Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2017. — No 868. — P. 195–202.
Is part of: Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 868, 2017
Journal/Collection: Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
Issue: 868
Issue Date: 28-Mar-2017
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Place of the edition/event: Львів
UDC: 547.543
547.26.122
Keywords: 4-хлорхіназолін
солі тіосульфокислот
тіосульфоестери
гетерилювання
нуклеофільне заміщення
4-chloroquinazoline
thiosulfoacid salts
thiosulfoesters
heterylation
nucleophilic substitution
Number of pages: 8
Page range: 195-202
Start page: 195
End page: 202
Abstract: З метою пошуку нових перспективних, біологічно активних субстанцій синтезо- вано хіназолінові S-естери ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. Прове- дено взаємодію 4-хлорхіназоліну з натрієвими солями 2-метилбензен-, 4-амінобензен- і 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислот у різних розчинниках за різних температурних умов. Встановлено умови перебігу реакцій заміщення за одним чи усіма реакційними центрами вихідних ди- та трифункціональних солей тіосульфо- кислот. Будова та індивідуальність синтезованих хіназолінових тіосульфоестерів підтверджена даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.
For purpose of search of new perspective biologically active substances the quinazolineesters of aromatic and heterocyclicthiosulfoacidshave been synthesed. The interact of 4-chloroquinazoline with sodium salts of 2-metylbenzene-, 4-aminobenzene- and 2,3-dioxo- 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-thiosulfonic acidsin different solvents under different temperature conditions have been carried out. The conditions of the course of substitution reactions in one or all of the reaction centers for outgoing di- and trifunctionalized salts of thiosulfoacids have been established. Structure and individuality of synthesized quinazoline thiosulfoesters have been confirmed by IR, 1H NMR spectroscopy, elemental analysis and by TLC.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/40641
Copyright owner: © Національний університет “Львівська політехніка”, 2017
© Монька Н. Я., Василюк С. В., Шиян Г. Б., Нагурська А., Коваленко С. І., Лубенець В. І., 2017
References (Ukraine): 1. Shiba S. A. Synthesis and antimicrobial activity of some bis-quinazoline derivatives / Shiba S. A. el-Khamry A. A., Shaban M. E., at all. // Pharmacie. – 1997. – Vol. 52, No. 3. – P. 189–194
2. Werbel L. M. Synthis and antimalarial and antitumor effects of 2-Amino-4-(hydrazine and hydro [yamino)-6-[(aryl) thio]-quinazolines / Werbel L. M., Degnan M. J. // J. Med. Chem. – 1987. – Vol. 30, No. 11. – P. 2151–2154.
3. Ward W. H. Kinetic characteridtics of ICI D1694: a quinazoline antifolate which inhibits thymidylate synthase / Ward W. H., Kimbell R., Jackman A. L. // Biochem Pharmacol. – 1992. – Vol. 43, No. 9. – P. 2029–2031.
4. Fujiwara N., Quinazoline derivates suppress nitric oxide production by macrophages through inhibition of NOS II gene expression / Fujiwara N., Okado A., Seo H. G. at all. // FEBS Lett. – 1996. – Vol. 395. – No. 2-3. – P. 299–303.
5. L. Antipenko. Synthesis of New 2Thio [1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazoline Derivatives and Its Antimicrobial Activity / L. Antipenko, A. Karpenko, S. Kovalenko, A. Katsev, E. Komarovska-Porokhnyavets, V. Novikov, A. Chekotilo // Chem. Pharm. Bull. – 2009. – Vol. 57, No. 6. – P. 580–585.
6. Волжина Я. Н. Сердечно-сосудистые хиназолиновые средства (обзор) / Волжина Я. Н., Яхонтов Л. Н. // Хим.-фарм. журнал. – 1987. – Т. 16. – С. 1175–1185.
7. Коваленко С. І. “Синтез, перетворення, фізико-хімічні і біологічні властивості похідних хіназолону-4 та 4-амінохіназоліну” дис. … д-ра фарм. наук. – Запоріжжя, 2000. – C. 389.
8. Giorgi-Renault S., Heterocyclic quinones XIII. Dimerization in the series of 5,8-quinazolinediones: Synthesis and anti tumor effects of bis (4-amino-5,8-quinazolinediones) / Giorgi-Renault S., Renault J., Baron M., Gebel-Servolles, P. Delic J., Cros S., Paoletti C., // Chem. Pharm. Bull. – 1988. – No. 36 (10). – Р. 3933–3947.
9. Є. О. Цапко. Дослідження гіпоглікемічної активності та гострої токсичності похідних (±)-камфорної кислоти з хіназолін-4-оновим фрагментом / Є. О. Цапко, І. С. Гриценко, Л. М. Малоштан, І. О. Тимошина, К. М. Ситнік, Л. В. Яковлева, О. М. Шаповал // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2013. – № 3 (13). – С. 106–108.
10. Білий А. К. Дослідження цитотоксичноcті та протипухлинної активності похідних хіназоліну та йогок онденсованих аналогів. / Білий А. К., Коваленко С. I., Кацев А. М., Холодняк С. В., Федотова О. С. // Запорожский медицинский журнал. – 2012. – №4 (73). – С. 60–64.
11. Niementowski St. Synthesen von Chinacolin Verbindungen / Niementowski St. // J. prakt. Chem. – 1985. – Bd. 51, No. 2. – P. 564–572.
12. M. F. Brown. Novel CCR1 antagonists with improved metabolic stability / M. F. Brown, M. Avery, W. H. Brissette [et al.] // Bioorg. med. chem. Lett. – 2004. – Vol. 14, No. 9. – P. 2175–2179.
13. N. Ya. Monka. Reaction of 4-chloroquinazoline with arenesulfonothioic acid salts / N. Ya. Monka, S. V. Vasylyuk, V. I. Lubenets, S. I. Kovalenko, V. P. Novikov // Russian journal of organic chemistry. – 2013. – Vol. 49, No. 12. – P. 1857–1858.
14. Синяк Р. С. Синтез, превращения, физико-химические и биологические свойства N- и S- замищенных хиназолина: дис. … д-ра фарм. наук. – Запорожье. – 1989. – 403.
15. C. J. Abraham. Catalytic, Enantioselective Bifunctional Inverse Electron Demand Hetero-Diels-Alder Reactions of Ketene Enolates and o-Benzoquinone Diimides / C. J. Abraham, D. H. Paull, M. T. Scerba [et al.] // J. Am. Chem. Soc. – 2006. – Vol. 128, No. 41. – P. 13370–13371.
16. Lodygin D. Induction of the Cdk inhibitor p21 by LY83583 inhibits tumor cell proliferation in a p53-independent manner / D. Lodygin, A. Menssen, H. Hermeking // J. Clin. Invest. – 2002. – Vol. 110. – P. 1717–1727.
17. В. І. Лубенець. Синтез та властивості S-естерів 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти / В. І. Лубенець, С. В. Василюк, О. В. Гой, С. О. Бут, О. М. Чернега, В. П. Новіков // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. – 2007. – Т. 5, Вип. 3(19). – C. 56–63.
References (International): 1. Shiba S. A. Synthesis and antimicrobial activity of some bis-quinazoline derivatives, Shiba S. A. el-Khamry A. A., Shaban M. E., at all., Pharmacie, 1997, Vol. 52, No. 3, P. 189–194
2. Werbel L. M. Synthis and antimalarial and antitumor effects of 2-Amino-4-(hydrazine and hydro [yamino)-6-[(aryl) thio]-quinazolines, Werbel L. M., Degnan M. J., J. Med. Chem, 1987, Vol. 30, No. 11, P. 2151–2154.
3. Ward W. H. Kinetic characteridtics of ICI D1694: a quinazoline antifolate which inhibits thymidylate synthase, Ward W. H., Kimbell R., Jackman A. L., Biochem Pharmacol, 1992, Vol. 43, No. 9, P. 2029–2031.
4. Fujiwara N., Quinazoline derivates suppress nitric oxide production by macrophages through inhibition of NOS II gene expression, Fujiwara N., Okado A., Seo H. G. at all., FEBS Lett, 1996, Vol. 395, No. 2-3, P. 299–303.
5. L. Antipenko. Synthesis of New 2Thio [1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazoline Derivatives and Its Antimicrobial Activity, L. Antipenko, A. Karpenko, S. Kovalenko, A. Katsev, E. Komarovska-Porokhnyavets, V. Novikov, A. Chekotilo, Chem. Pharm. Bull, 2009, Vol. 57, No. 6, P. 580–585.
6. Volzhina Ia. N. Serdechno-sosudistye khinazolinovye sredstva (obzor), Volzhina Ia. N., Iakhontov L. N., Khim.-farm. zhurnal, 1987, V. 16, P. 1175–1185.
7. Kovalenko S. I. "Syntez, peretvorennia, fizyko-khimichni i biolohichni vlastyvosti pokhidnykh khinazolonu-4 ta 4-aminokhinazolinu" dys. … d-ra farm. nauk, Zaporizhzhia, 2000, P. 389.
8. Giorgi-Renault S., Heterocyclic quinones XIII. Dimerization in the series of 5,8-quinazolinediones: Synthesis and anti tumor effects of bis (4-amino-5,8-quinazolinediones), Giorgi-Renault S., Renault J., Baron M., Gebel-Servolles, P. Delic J., Cros S., Paoletti C.,, Chem. Pharm. Bull, 1988, No. 36 (10), R. 3933–3947.
9. Ye. O. Tsapko. Doslidzhennia hipohlikemichnoi aktyvnosti ta hostroi toksychnosti pokhidnykh (±)-kamfornoi kysloty z khinazolin-4-onovym frahmentom, Ye. O. Tsapko, I. S. Hrytsenko, L. M. Maloshtan, I. O. Tymoshyna, K. M. Sytnik, L. V. Yakovleva, O. M. Shapoval, Aktualni pytannia farmatsevtychnoi i medychnoi nauky ta praktyky, 2013, No 3 (13), P. 106–108.
10. Bilyi A. K. Doslidzhennia tsytotoksychnocti ta protypukhlynnoi aktyvnosti pokhidnykh khinazolinu ta yohok ondensovanykh analohiv., Bilyi A. K., Kovalenko S. I., Katsev A. M., Kholodniak S. V., Fedotova O. S., Zaporozhskyi medytsynskyi zhurnal, 2012, No 4 (73), P. 60–64.
11. Niementowski St. Synthesen von Chinacolin Verbindungen, Niementowski St., J. prakt. Chem, 1985, Bd. 51, No. 2, P. 564–572.
12. M. F. Brown. Novel CCR1 antagonists with improved metabolic stability, M. F. Brown, M. Avery, W. H. Brissette [et al.], Bioorg. med. chem. Lett, 2004, Vol. 14, No. 9, P. 2175–2179.
13. N. Ya. Monka. Reaction of 4-chloroquinazoline with arenesulfonothioic acid salts, N. Ya. Monka, S. V. Vasylyuk, V. I. Lubenets, S. I. Kovalenko, V. P. Novikov, Russian journal of organic chemistry, 2013, Vol. 49, No. 12, P. 1857–1858.
14. Siniak R. S. Sintez, prevrashcheniia, fiziko-khimicheskie i biolohicheskie svoistva N- i S- zamishchennykh khinazolina: dis. … d-ra farm. nauk, Zaporozhe, 1989, 403.
15. C. J. Abraham. Catalytic, Enantioselective Bifunctional Inverse Electron Demand Hetero-Diels-Alder Reactions of Ketene Enolates and o-Benzoquinone Diimides, C. J. Abraham, D. H. Paull, M. T. Scerba [et al.], J. Am. Chem. Soc, 2006, Vol. 128, No. 41, P. 13370–13371.
16. Lodygin D. Induction of the Cdk inhibitor p21 by LY83583 inhibits tumor cell proliferation in a p53-independent manner, D. Lodygin, A. Menssen, H. Hermeking, J. Clin. Invest, 2002, Vol. 110, P. 1717–1727.
17. V. I. Lubenets. Syntez ta vlastyvosti S-esteriv 2,3-diokso-1,2,3,4-tetrahidrokhinoksalin-6-tiosulfokysloty, V. I. Lubenets, S. V. Vasyliuk, O. V. Hoi, S. O. But, O. M. Cherneha, V. P. Novikov, Zhurnal orhanichnoi ta farmatsevtychnoi khimii, 2007, V. 5, Iss. 3(19), P. 56–63.
Content type: Article
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2017n868_Monka_N-Synthesis_of_quinazolineesters_195-202.pdf1.15 MBAdobe PDFView/Open
2017n868_Monka_N-Synthesis_of_quinazolineesters_195-202__COVER.png378.39 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.