Skip navigation
DSpace logo
  1. Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
  2. Електронний архів Науково-технічної бібліотеки
  3. Вісники та науково-технічні збірники, журнали
  4. Хімія, технологія речовин та їх застосування
  5. Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/40635
Title: Тіопіранотіазолонові похідні просторово екранованого фенолу
Other Titles: Hindered phenole derivatives of thiopyranothiazolone
Authors: Губрій, З. В.
Фігурка, О. М.
Хоміцька, Г. М.
Хамула, Ю. В.
Милянич, А. О.
Хом’як, С. В.
Gubriy, Z. V.
Figurka, O. M.
Khomitska, G. M.
Khamula, Yu. V.
Mylyanych, A. O.
Khomyak, S. V.
Affiliation: Національний університет “Львівська політехніка”
Bibliographic description (Ukraine): Тіопіранотіазолонові похідні просторово екранованого фенолу / З. В. Губрій, О. М. Фігурка, Г. М. Хоміцька, Ю. В. Хамула, А. О. Милянич, С. В. Хом’як // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. — № 868. — С. 160–164.
Bibliographic description (International): Hindered phenole derivatives of thiopyranothiazolone / Z. V. Gubriy, O. M. Figurka, G. M. Khomitska, Yu. V. Khamula, A. O. Mylyanych, S. V. Khomyak, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Lviv : Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2017. — No 868. — P. 160–164.
Is part of: Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 868, 2017
Journal/Collection: Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
Issue: 868
Issue Date: 28-Mar-2017
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Place of the edition/event: Львів
UDC: 547.789/793/653/563
Keywords: 4-тіоксо-тіазолідин-2-он
2
6-ди-трет-бутилфенол
гетеро-варіант реакції Дільса-Альдера
тіопіранотіазол-2-он
4-thioxo-thiazolidin-2-one
2
6-di-tert-butylphenole
hetero-Diels-Alder reaction
thiopyranothiazol-2-one
Number of pages: 5
Page range: 160-164
Start page: 160
End page: 164
Abstract: Просторово екранований фенол входить у структуру дарбуфелону – відомого нестероїдного протизапального засобу. Одержано тіопіранотіазолонові похідні із застосуван- ням гетеро-варіанта реакції Дільса-Альдера в ацетатній кислоті взаємодією 5-(3,5-ди-трет- бутил-4-гідроксибензиліден)-4-тіокси-2-тіазолідону з феніл-пірол-2,5-діоном, 1-п-толіл-пірол- 2,5-діоном, 1-(4-метокси-феніл) пірол-2,5-діоном і пропеналем. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Здійснено прогнозований та експериментальний скринінг біологічної активності синтезованих сполук.
Hindered phenole is a part of nonsteroidal anti-inflammatory drugs such as darbuphelone. Thiopyranothiazolone derivatives using hetero-Diels-Alder reaction in acetic acid were obtained by reaction of 5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde)-4-thioxo-2- thiazolidones withphenyl-pyrrole-2,5-dione, 1-p-tolyl-pyrrole-2,5-dione, 1-(4-methoxy-phenyl)- pyrrole-2,5-dione and propenal. Structure of the synthesized compounds and their spectral characteristics were confirmed. Predicted and experimental screening of biological activity of the synthesized compounds have been done.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/40635
Copyright owner: © Національний університет “Львівська політехніка”, 2017
© Губрій З. В., Фігурка О. М., Хоміцька Г. М., Хамула Ю. В., Милянич А. О., Хом’як С. В., 2017
URL for reference material: http://www
References (Ukraine): 1. Charlier C. . Dual inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) as a new strategy to provide safer non-steroidal anti-inflammatory drugs / C. Charlier, C. Michaux et al. // Eur J Med Chem – 2003. – Т.38. – Р. 645–659.
2. J. Zhu. Using COX-2 inhibitors as molecular platforms to develop a new class of apoptosis-inducing agents / J. Zhu, X. Song, V. Marquez et al. // J Natl Cancer Inst (2002) 94 (23):Р. 1745–1757.
3. Isomura Y. Studies on the synthesis and anti-inflammatory activity of 2, 6-di-tert-butylphenols with a heterocyclic group at the 4-position. / Isomura Y., Ito N., Kubo K. et al. // Chem Pharm Bull – 1983. – vol. 31. – №9. – P. 3168–73.
4. Y. Song. Synthesis, structure activity relationships, and in vivo evaluations of substituted di-tert-butylphenols as a novel class of potent, selective and orally active cyclooxygenase-2 inhibitors / Y. Song, D. Connor, P. Unangst, R. Dyer // J Med Chem – 1999. – Т.42. – Р. 1151–60.
5. Ye X. Darbufelone, a novel anti-inflammatory drug, induces growth inhibition of lung cancer cells both in vitro and in vivo / Ye X, Zhou W, Li Y, et al. // Cancer Chemother Pharmacol. – 2010. – 66(2). – Р.277–85.
6. S. Salamone. Synthesis of new troglitazone derivatives: Anti-proliferative activity in breast cancer cell lines and preliminary toxicological study / S. Salamone, C. Colin, M. Boisbrun et al. // Eur J Med Chem – 2012. – Vol. 51. – P. 206–215.
7. K. O’Learya / Effect of flavonoids and Vitamin E on COX-2 transcription / K. O’Learya, S. Tereasa, G. Williamson et al. // Mutation Research Fund. Mol. Mech. Mutagenesis. V 551, Iss. 1–2, 2004. – P. 245–254.
8. Хом’як С. В. Синтез ізороданінів з просторово екранованим фенолом / Хом’як С. В. // Вісник НУ ”ЛП”. Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2011. – № 700. – С.108–111.
9. Зіменковський Б. С., Лесик Р. Б. 4-Тіазолідони. Хімія, фізіологічна дія, перспективи. // Вінниця: Н. книга, 2004. – 106 с.
10. D. Kaminskyy. Isorhodanine and thiorhodanine motifs in the synthesis of fused thiopyrano [2,3-d][1,3] thiazoles / D. Kaminskyy, O. Vasylenko, D. Atamanyuk, A. Gzella, R. Lesyk // Synlett. – 2011. – Vol.10. – Pp. 1385–1388.
11. Havrylyuk D. Synthetic approaches, structure activity relationship and biological applications for pharmacologically attractive pyrazole/pyrazoline–thiazolidine–based hybrids. / Havrylyuk D, Roman O, Lesyk R. // Eur J Med Chem 2016;113: Р.145–66.
12. Bryhas А. A new three-step domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder oxidation reaction / A. Bryhas, Y. Horak, Y. Ostapiuk, M. Obushak, V. Matiychuk // Tetrahedron Lett – 2011. – Vol. 52. – P. 2324–26.
13. Havrylyuk D. Synthesis and anticancer activity evaluation of 4-thiazolidinones containing benzothiazole moiety / Havrylyuk D., Zimenkovsky B., Vasylenko O., Gzella A., Lesyk R. // Eur J Med Chem 2010;45(11): Р. 5012–21. 13. http://www. way2drug.com/PASSOnline/.
References (International): 1. Charlier C. . Dual inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) as a new strategy to provide safer non-steroidal anti-inflammatory drugs, C. Charlier, C. Michaux et al., Eur J Med Chem – 2003, V.38, R. 645–659.
2. J. Zhu. Using COX-2 inhibitors as molecular platforms to develop a new class of apoptosis-inducing agents, J. Zhu, X. Song, V. Marquez et al., J Natl Cancer Inst (2002) 94 (23):R. 1745–1757.
3. Isomura Y. Studies on the synthesis and anti-inflammatory activity of 2, 6-di-tert-butylphenols with a heterocyclic group at the 4-position., Isomura Y., Ito N., Kubo K. et al., Chem Pharm Bull – 1983, vol. 31, No 9, P. 3168–73.
4. Y. Song. Synthesis, structure activity relationships, and in vivo evaluations of substituted di-tert-butylphenols as a novel class of potent, selective and orally active cyclooxygenase-2 inhibitors, Y. Song, D. Connor, P. Unangst, R. Dyer, J Med Chem – 1999, V.42, R. 1151–60.
5. Ye X. Darbufelone, a novel anti-inflammatory drug, induces growth inhibition of lung cancer cells both in vitro and in vivo, Ye X, Zhou W, Li Y, et al., Cancer Chemother Pharmacol, 2010, 66(2), R.277–85.
6. S. Salamone. Synthesis of new troglitazone derivatives: Anti-proliferative activity in breast cancer cell lines and preliminary toxicological study, S. Salamone, C. Colin, M. Boisbrun et al., Eur J Med Chem – 2012, Vol. 51, P. 206–215.
7. K. O’Learya, Effect of flavonoids and Vitamin E on COX-2 transcription, K. O’Learya, S. Tereasa, G. Williamson et al., Mutation Research Fund. Mol. Mech. Mutagenesis. V 551, Iss. 1–2, 2004, P. 245–254.
8. Khomiak S. V. Syntez izorodaniniv z prostorovo ekranovanym fenolom, Khomiak S. V., Visnyk NU "LP". Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia, 2011, No 700, P.108–111.
9. Zimenkovskyi B. S., Lesyk R. B. 4-Tiazolidony. Khimiia, fiziolohichna diia, perspektyvy., Vinnytsia: N. knyha, 2004, 106 p.
10. D. Kaminskyy. Isorhodanine and thiorhodanine motifs in the synthesis of fused thiopyrano [2,3-d][1,3] thiazoles, D. Kaminskyy, O. Vasylenko, D. Atamanyuk, A. Gzella, R. Lesyk, Synlett, 2011, Vol.10, Pp. 1385–1388.
11. Havrylyuk D. Synthetic approaches, structure activity relationship and biological applications for pharmacologically attractive pyrazole/pyrazoline–thiazolidine–based hybrids., Havrylyuk D, Roman O, Lesyk R., Eur J Med Chem 2016;113: R.145–66.
12. Bryhas A. A new three-step domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder oxidation reaction, A. Bryhas, Y. Horak, Y. Ostapiuk, M. Obushak, V. Matiychuk, Tetrahedron Lett – 2011, Vol. 52, P. 2324–26.
13. Havrylyuk D. Synthesis and anticancer activity evaluation of 4-thiazolidinones containing benzothiazole moiety, Havrylyuk D., Zimenkovsky B., Vasylenko O., Gzella A., Lesyk R., Eur J Med Chem 2010;45(11): R. 5012–21. 13. http://www. way2drug.com/PASSOnline/.
Content type: Article
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2017n868_Gubriy_Z_V-Hindered_phenole_derivatives_160-164.pdf878.22 kBAdobe PDFView/Open
2017n868_Gubriy_Z_V-Hindered_phenole_derivatives_160-164__COVER.png441.25 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.