Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/34450
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМонька, Н. Я.-
dc.contributor.authorВасилюк, С. В.-
dc.contributor.authorХом’як, С. В.-
dc.contributor.authorХоміцька, Г. М.-
dc.contributor.authorЛубенець, В. І.-
dc.contributor.authorНовіков, В. П.-
dc.date.accessioned2016-11-24T12:01:58Z-
dc.date.available2016-11-24T12:01:58Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationСинтез S-естерів 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}-бензентіосульфокислоти та віртуальний скринінг їх біологічної активності з використанням інтернет-сервісу PASS / Н. Я. Монька, С. В. Василюк, С . В. Хом’як, Г. М. Хоміцька, В. І. Лубенець, В. П. Новіков // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2016. – № 841. – С. 187–194. – Бібліографія: 14 назв.uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/34450-
dc.description.abstractЗ метою пошуку нових перспективних біологічно активних субстанцій синтезовано естери 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}бензентіосульфокислоти. Розроблено препаративну методику хлорсульфування метилового естеру бензилкарбамінової кислоти і вперше виділено та ідентифіковано 4-{[(метоксикарбоніл)аміно]метил}- бензенсульфохлорид. Вперше одержано натрій 4-{[(метокси-карбоніл)аміно]метил}бензентіосульфонат та проведено його алкілування диметилсульфатом, етил- та алілбромідами. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS) синтезованих в ході досліджень сполук виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень. For purpose of search of new perspective biologically active substances the esters of 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenethiosulfoacid were synthesed. Preparative method chlorsulfonation of methyl ester of benzyl carbamic acid was elaborated and 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenesulfochoride was first isolated and identified. The sodium 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenethiosulfonate was first obtained and its alkylation with dimethyl sulfate, ethyl and allyl bromides were carried out. On the basis of information of virtual pharmacological screening (PASS) of the synthesized during researches compounds were found out perspective directions of their experimental biological researches.uk_UA
dc.language.isouauk_UA
dc.publisherВидавництво Львівської політехнікиuk_UA
dc.subjectфенілацетамідuk_UA
dc.subjectсульфохлоридuk_UA
dc.subjectтіосульфоестериuk_UA
dc.subjectхлорсульфуванняuk_UA
dc.subjectалкілуванняuk_UA
dc.subjectскринінг біологічної активностіuk_UA
dc.subjectphenylacetamideuk_UA
dc.subjectsulfochlorideuk_UA
dc.subjectthiosulfoestersuk_UA
dc.subjectchlorsulfonationuk_UA
dc.subjectalkylationuk_UA
dc.subjectvirtual pharmacological screeninguk_UA
dc.titleСинтез S-естерів 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}-бензентіосульфокислоти та віртуальний скринінг їх біологічної активності з використанням інтернет-сервісу PASSuk_UA
dc.title.alternativeSynthesis of 4-{[(methoxycarbonyl)-amino]methyl}-benzenethiosulfoacid s-esters and virtual screening of their biological activity using internet service PASSuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2016. – № 841

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
33_187-194.pdf237.11 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.