DC Field | Value | Language |
dc.contributor.author | Монька, Н. Я. | - |
dc.contributor.author | Василюк, С. В. | - |
dc.contributor.author | Хом’як, С. В. | - |
dc.contributor.author | Хоміцька, Г. М. | - |
dc.contributor.author | Лубенець, В. І. | - |
dc.contributor.author | Новіков, В. П. | - |
dc.date.accessioned | 2016-11-24T12:01:58Z | - |
dc.date.available | 2016-11-24T12:01:58Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Синтез S-естерів 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}-бензентіосульфокислоти та віртуальний скринінг їх біологічної активності з використанням інтернет-сервісу PASS / Н. Я. Монька, С. В. Василюк, С . В. Хом’як, Г. М. Хоміцька, В. І. Лубенець, В. П. Новіков // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2016. – № 841. – С. 187–194. – Бібліографія: 14 назв. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/34450 | - |
dc.description.abstract | З метою пошуку нових перспективних біологічно активних субстанцій синтезовано естери 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}бензентіосульфокислоти. Розроблено препаративну методику хлорсульфування метилового естеру бензилкарбамінової кислоти і вперше виділено та ідентифіковано 4-{[(метоксикарбоніл)аміно]метил}- бензенсульфохлорид. Вперше одержано натрій 4-{[(метокси-карбоніл)аміно]метил}бензентіосульфонат та проведено його алкілування диметилсульфатом, етил- та алілбромідами. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS) синтезованих в ході досліджень сполук виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень. For purpose of search of new perspective biologically active substances the esters of 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenethiosulfoacid were synthesed. Preparative method chlorsulfonation of methyl ester of benzyl carbamic acid was elaborated and 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenesulfochoride was first isolated and identified. The sodium 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenethiosulfonate was first obtained and its alkylation with dimethyl sulfate, ethyl and allyl bromides were carried out. On the basis of information of virtual pharmacological screening (PASS) of the synthesized during researches compounds were found out perspective directions of their experimental biological researches. | uk_UA |
dc.language.iso | ua | uk_UA |
dc.publisher | Видавництво Львівської політехніки | uk_UA |
dc.subject | фенілацетамід | uk_UA |
dc.subject | сульфохлорид | uk_UA |
dc.subject | тіосульфоестери | uk_UA |
dc.subject | хлорсульфування | uk_UA |
dc.subject | алкілування | uk_UA |
dc.subject | скринінг біологічної активності | uk_UA |
dc.subject | phenylacetamide | uk_UA |
dc.subject | sulfochloride | uk_UA |
dc.subject | thiosulfoesters | uk_UA |
dc.subject | chlorsulfonation | uk_UA |
dc.subject | alkylation | uk_UA |
dc.subject | virtual pharmacological screening | uk_UA |
dc.title | Синтез S-естерів 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}-бензентіосульфокислоти та віртуальний скринінг їх біологічної активності з використанням інтернет-сервісу PASS | uk_UA |
dc.title.alternative | Synthesis of 4-{[(methoxycarbonyl)-amino]methyl}-benzenethiosulfoacid s-esters and virtual screening of their biological activity using internet service PASS | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Appears in Collections: | Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2016. – № 841
|