Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/33972
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorІвашків, Остап Петрович-
dc.date.accessioned2016-09-12T13:57:14Z-
dc.date.available2016-09-12T13:57:14Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationІвашків О. П. Хімічне модифікування епоксидних смол (оліго)діолами : дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук : 02.00.06 – хімія високомолекулярних сполук / Остап Петрович Івашків ; Міністерство освіти і науки України, Національний університет “Львівська політехніка”. – Львів, 2016. – 198 с. – Бібліографія: с. 161–184 (227 назв).uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/33972-
dc.description.abstractДисертація присвячена встановленню закономірностей синтезу на основі епоксидних смол функційних гідроксилвмісних олігомерів, які містять у своїй структурі первинну й вторинні гідроксильні та іншу функційну групу, зокрема, епоксидну, пероксидну, карбоксильну, акриловий фрагмент. Як вихідні речовини використовували епоксидні смоли ЕД-20 і ЕД-24, 1,4-бутандіол, політетрагідрофуран, пероксидну похідну епоксидної смоли ЕД-24, адипінову і акрилову кислоти. Як каталізатори вивчені 1,4-діазобіцикло[2,2,2]октан та гідроксид калію (КОН), триетиламін, а також четвертинні амонієві солі, зокрема, бензилтриетиламоній хлорид (БТЕАХ) та каталітичну суміш, що складалася з четвертинної амонієвої солі та КОН. Розраховані ефективні константи швидкості реакції та енергії активації для синтезу кожного олігомеру. Запропоновані механізми протікання реакції з використанням як моделі реакції “діол – епоксидна смола” в присутності каталітичної суміші, що складається з гідроксиду калію й бензилтриетиламоній хлориду. Структура синтезованих олігомерів підтверджена хімічними та спектроскопічними методами аналізу. Склад олігомерів встановлений із використанням оберненофазової високоефективної рідинної хроматографії. Вивчена термічна стійкість отриманих продуктів та їх структуруючі властивості. ІЧ сектроскопічними дослідженнями вcтановлений хімізм процесу формування епокси-олігомерних сумішей на основі промислової епоксидної смоли ЕД-20 та 4,4′-дифенілметандіізоціанату у присутності синтезованих олігомерів. Показано, що синтезовані олігомери можна використовувати як додатки при створенні захисних покрить, бітум-полімерних сумішей та сумішей на основі бутадієн-акрилонітрилового каучуку з метою підвищення їхніх експлуатаційних характеристик. Диссертация посвящена установлению закономерностей синтеза на основе эпоксидных смол гидроксилсодержащих функциональных олигомеров, в структуре которых присутствуют первичная и вторичные гидроксильные, а также иная функциональная группа, в частности, эпоксидная, пероксидная, карбоксильная, акриловый фрагмент. В качестве исходных веществ были использованы эпоксидные смолы ЭД-20 и ЭД-24, 1,4-бутандиол, политетрагидрофуран, пероксидная производная эпоксидной смолы ЭД-24, адипиновая и акриловая кислоты. В качестве катализаторов исследованы 1,4-диазобицикло[2,2,2]октан, гидроксид калия (КОН), четвертичные аммониевые соли, а также каталитическая система, состоящая из бензилтриэтиламмоний хлорида (БТЭАХ) и гидроксида калия. Синтезированы 9 новых гидроксилсодержащих производных эпоксидных олигомеров. Рассчитаны эффективные константы скорости реакции и энергии активации для синтеза каждого олигомера. Предложены механизмы протекания реакции, с использованием в качестве модели реакции «эпоксидная смола – диол», в присутствии каталитической смеси, состоящей из гидроксида калия и бензилтриэтиламмония хлорида. Структура синтезированных олигомеров подтверждена химическими, спектроскопическими методами анализа, состав олигомерной смеси установлен с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографией. Изучена термическая устойчивость полученных продуктов и их структурирующие свойства. ИК-спектроскопическими исследованиями установлен химизм процесса формирования эпокси-олигомерных смесей на основе промышленной эпоксидной смолы ЭД-20 и диизоцианата в присутствии синтезированных олигомеров. В случае использования гидроксил-эпоксидного олигомера образуется пространственно-сшитая структура, в которой модифицированный гидроксилсодержащий олигомер входит в структуру сшитой диановой эпоксидной смолы ЭД-20 с уретановыми связями. Показано, что синтезированные олигомеры можно использовать в качестве добавок при создании защитных покрытий, битум-полимерных и резиновых смесей для повышения их эксплуатационных характеристик. Для полимерных пленок, полученных с использованием синтезированных олигомеров, определены физико-механические и вязкостно-эластичные свойства и химическая стабильность. Для битум-полимерных и резиновых смесей, в которых в качестве полимерного компонента использованы гидроксилсодержащие олигомеры, определены основные эксплуатационные и теплофизические показатели. The thesis is devoted to investigation of basic regularities of functional hydroxy-containing oligomers synthesis based on epoxy resins. The oligomers include in their structure primary and secondary hydroxy groups, as well as epoxy, peroxy, carboxy groups or acrylic fragment. ED-24 and ED-20 epoxy resins, 1,4-butanediol, polytetrahydrofurane, peroxy derivative of ED-24 epoxy resin, adipic and acrylic acids were used as initial agents. 1,4-Diazobicyclo[2,2,2]octane, potassium hydroxide (KOH), benzyltriethylammonium chloride (BTEACH), BTEACH+КОН catalytic mixture and triethyleneamine have been used as catalysts. Nine new functional hydroxyl-containing oligomers were synthesized. The effective rate constants and the activation energies of all new oligomers were calculated. The reaction mechanism was proposed, using the reaction "diol– epoxy resin" as a model in the presence of catalyst mixture consisting of potassium hydroxide and benzyltryetylammonium chloride. The structure of the synthesized oligomers was confirmed by chemical methods of analysis, spectroscopy and high-performance liquid chromatography. The thermal stability of the final products and their cross-linking properties were studied. By means of IR spectroscopy the chemistry of epoxy-oligomeric compounds formation based on ED-20 epoxy resin and MDI in the presence of synthesized oligomers was determined. It was shown that the synthesized oligomers can be used as additives while the production of protective coatings, rubber and bitumen-polymer blends to improve their operational characteristics.uk_UA
dc.language.isouauk_UA
dc.publisherНаціональний університет "Львівська політехніка"uk_UA
dc.source.urihttp://www.lp.edu.ua/research/disscoun/d-3505201-
dc.subjectгідроксилвмісний олігомерuk_UA
dc.subjectепоксидна смолаuk_UA
dc.subjectдіолuk_UA
dc.subjectпероксидна похідна епоксидної смолиuk_UA
dc.subjectакрилова кислотаuk_UA
dc.subjectадипінова кислотаuk_UA
dc.subjectбензилтриетиламоній хлоридuk_UA
dc.subjectгідроксид каліюuk_UA
dc.subjectепокси-олігомерні сумішіuk_UA
dc.subjectбітум-полімерні сумішіuk_UA
dc.subjectгумові сумішіuk_UA
dc.subjectгидроксилсодержащий олигомерuk_UA
dc.subjectэпоксидная смолаuk_UA
dc.subjectдиолuk_UA
dc.subjectпероксидная производная эпоксидной смолыuk_UA
dc.subjectакриловая кислотаuk_UA
dc.subjectадипиновая кислотаuk_UA
dc.subjectбензилтриэтиламмоний хлоридuk_UA
dc.subjectгидроксид калияuk_UA
dc.subjectэпокси-олигомерные смесиuk_UA
dc.subjectбитум-полимерные смесиuk_UA
dc.subjectрезиновые смесиuk_UA
dc.subjecthydroxy-containing oligomeruk_UA
dc.subjectepoxy resinuk_UA
dc.subjectdioluk_UA
dc.subjectperoxy derivative of epoxy resinuk_UA
dc.subjectacrylic aciduk_UA
dc.subjectadipic aciduk_UA
dc.subjectbenzyltryetylammonium chlorideuk_UA
dc.subjectpotassium hydroxideuk_UA
dc.subjectepoxy-oligomeric blendsuk_UA
dc.subjectbitumen-polymer blendsuk_UA
dc.subjectrubber mixturesuk_UA
dc.titleХімічне модифікування епоксидних смол (оліго)діоламиuk_UA
dc.title.alternativeХимическое модифицирование эпоксидных смол (олиго)диоламиuk_UA
dc.title.alternativeChemical modification of epoxy resins by (oligo)diolsuk_UA
dc.typeAutoreferatuk_UA
Appears in Collections:Автореферати та дисертаційні роботи

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
avt_Ivashkiv.pdfАвтореферат дисертації829.68 kBAdobe PDFView/Open
diss_ivashkiv.pdfДисертаційна робота5.03 MBAdobe PDFView/Open
vidz_sav.pdfВідгук офіційного опонента4.01 MBAdobe PDFView/Open
vidz_sol.pdfВідгук офіційного опонента4.67 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.