Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://oldena.lpnu.ua/handle/ntb/28706
Title: Synthesis, structure and properties of naphthoquinone derivatives, containing amino acid and heterocyclic moieties
Authors: Mickeviciene, Kristina
Kantminiene, Kristina
Mickevicius, Vytautas
Bibliographic description (Ukraine): Mickeviciene K. Synthesis, structure and properties of naphthoquinone derivatives, containing amino acid and heterocyclic moieties / Kristina Mickeviciene, Kristina Kantminiene, Vytautas Mickevicius // Фітогормони, гумінові речовини та інші біологічно активні сполуки для сільського господарства, здоров'я людини і охорони навколишнього середовища: матеріали доповідей IX Міжнародної конференції daRostim 2013, 7–10 жовтня 2013 року, Львів / Державний фонд фундаментальних досліджень України, Національний університет "Львівська політехніка", Приватний інститут прикладної біотехнології daRostim ; [відповідальний редактор В. Новіков]. – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2013. – С. 86–87. – Bibliography: 7 titles.
Issue Date: 2013
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Abstract: The quinone moiety is an important part of many biologically active natural products and their synthetic analogues [1,2]. Natural and synthetic quinones exhibit a variety of biological activities such as cytotoxic, antiviral, anti-inflammatory, antimalarial, antibacterial, antifungal and antiproliferative [3-7] properties. Various 2,3-disubstituted 1,4-naphthoquinone derivatives can be prepared from 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone by its reactions with amino- andhydroxy substituted compounds.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/28706
Content type: Article
Appears in Collections:Фітогормони, гумінові речовини та інші біологічно активні сполуки для сільського господарства, здоров'я людини і охорони навколишнього середовища. – 2013 р.

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
041-086-087.pdf47.37 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.